prédisposition au cancer. Avis d'expert : Le cancer peut-il être héréditaire ?

Le cancer est l'une des pires maladies qui puisse arriver à n'importe qui. On les appelle tumeurs malignes qui se forment dans diverses parties du corps.

Comment apparaît le cancer ?

Les médecins pensent que la survenue d'un cancer est une combinaison de facteurs internes et externes. Le premier signifie une diminution significative du niveau d'immunité non spécifique de chaque personne, et le second signifie l'exposition à des substances nocives et les mutations génétiques qui en résultent.

Les cellules mutent, leur division atypique commence, des tumeurs bénignes et malignes se forment. Les premiers n'interfèrent en aucune façon avec une personne, ou ils peuvent être retirés sans conséquences pour le corps. Mais les tumeurs malignes sont des cancers. Il existe plusieurs types de cette maladie. Certains peuvent être guéris, certains sont mortels dans la grande majorité des cas.

Pour quelle raison, une maladie oncologique peut éventuellement se développer, personne ne le sait. Il n'y a pas de réponse exacte à cette question. Par conséquent, de nombreuses personnes s'inquiètent de la façon dont le cancer se transmet. Est-il possible d'être infecté par le contact d'un patient ? ? Non, vous ne pouvez pas contracter le cancer par des gouttelettes en suspension dans l'air, et oui, il existe un risque de contracter de tels gènes.

le cancer est héréditaire

Pour de nombreuses personnes, le cancer a emporté les êtres les plus proches et les plus chers. Tant d'enfants innocents souffrent de cette terrible maladie ! Vous vous posez involontairement cette question : "Et si un nouveau-né développait cette maladie, parce qu'il y avait des parents qui souffraient d'oncologie ?" Après tout, personne ne donnera une garantie absolue que cette pathologie ne sera pas détectée chez une personne.

Il y a des familles qui ont tellement peur que leur bébé à naître hérite du cancer qu'elles refusent d'avoir des enfants.

Les personnes qui ont pu surmonter une maladie grave en elles-mêmes, dans la plupart des cas, n'osent pas planifier une grossesse.

Le cancer et les enfants

L'âge des enfants est caractérisé par de tels types de maladies oncologiques qui ne surviennent pas chez les adultes, et vice versa.

Les scientifiques pensent que la cause du développement du cancer est la composante génétique. Après de nombreuses études, il a été déterminé que dans la grande majorité des cas, les maladies oncologiques infantiles commencent à se développer même pendant la période prénatale. Ils sont associés à des mutations génétiques ou à des anomalies génétiques. Jusqu'à présent, les scientifiques ne peuvent pas donner de réponse sans ambiguïté à la question de savoir comment se manifestent les pathologies génétiques, mais la recherche dans ce domaine dure depuis très longtemps.

La mutation affecte la formation des organes et la formation des tissus corporels est également perturbée. La forte activité du métabolisme des enfants conduit au développement rapide de tumeurs.

Les cas les plus fréquents chez les enfants sont la prédisposition héréditaire à deux types de cancer : le néphroblastome et le rétinoblastome. Très souvent, la tumeur s'accompagne de défauts de différents organes. Parfois, ils sont multiples.

Les futurs parents peuvent savoir quelle est la probabilité que leur enfant hérite du cancer. D'éminents généticiens étroitement impliqués dans l'étude de cette maladie ont mis au point un test de cancer qui montrera le pourcentage de probabilité de transmission de la maladie.

La nécessité d'un conseil génétique

Alors, le cancer est-il héréditaire ? Même un seul cas de cancer dans la famille donne des raisons de s'inquiéter pour sa propre santé et pour ce qu'elle sera chez les futurs enfants. À titre préventif, vous devez mener une vie saine et subir régulièrement des examens.

Si des cancers du même type se sont produits dans la famille non pas chez une, mais chez plusieurs personnes, un oncologue et un généticien doivent être consultés. Tous les membres de la famille sont à risque. Des mesures prises en temps opportun peuvent prévenir la maladie. Ou des contrôles réguliers détecteront le cancer à un stade précoce.

Recherche sur les maladies

Certaines personnes réfléchissent sérieusement à la manière dont le cancer se transmet et se demandent si elles seront infectées en communiquant avec le patient. Un tel comportement est déraisonnable, car l'oncologie ne peut pas être capturée par des gouttelettes sexuelles ou en suspension dans l'air.

Les facteurs communs dans le développement des tumeurs sont :

• prédisposition génétique.
• Cancérogènes dans certaines substances.
• Infections virales.
• Stress et tension nerveuse.

Tumeurs héréditaires fréquentes

Certaines familles ont un gène muté, ce qui entraîne des cas d'un certain type de cancer. Les types les plus courants :

• Cancer du sein. Ce type est le cancer féminin le plus courant. La mutation héréditaire des gènes DBK1 et DBK2 donne 95% du fait qu'une femme développera ce processus malin. Une prédisposition au cancer, c'est-à-dire si des parents directs avaient une telle maladie, double le risque.

• Cancer des ovaires. Jusqu'à récemment, les scientifiques étaient sûrs que si la maladie était diagnostiquée chez des patients âgés, cela signifiait qu'elle n'était pas transmise au niveau génétique. Il n'y a pas si longtemps, des scientifiques allemands ont réfuté cette affirmation. Peu importe à quel âge le diagnostic d'une tumeur maligne a été posé. Sa présence signifie que le risque de développer la maladie chez les parents directs double.
• Cancer de l'estomac et dommages au système digestif. 10% de tous les types de ces maladies sont familiales. L'impulsion pour le développement de la tumeur est l'inflammation de la muqueuse gastrique et la formation d'un ulcère.
• Cancer des poumons. Ce type de tumeur maligne est le plus courant. Le tabagisme augmente le risque de contracter la maladie, car la fumée de tabac provoque une mutation cellulaire. Des scientifiques anglais ont pu déterminer que ce type de tumeur présente également une forte tendance familiale. L'impulsion pour le développement de la maladie est le tabagisme du patient. Si la maladie est détectée à un stade précoce, elle peut être guérie. Au dernier stade, c'est déjà une tumeur inopérable.
• Cancer de la prostate. Ce néoplasme n'est pas considéré comme héréditaire, cependant, si un homme a été diagnostiqué avec cette maladie, le risque de prédisposition chez les parents directs devient élevé.
• Cancer du colon. Le plus souvent, ce néoplasme est indépendant. Une prédisposition génétique est notée dans 30% des cas lorsque la polypose intestinale est héréditaire. Il peut s'agir de tumeurs bénignes et malignes. À un moment donné de la vie, les polypes se transforment et deviennent cancéreux.
• Écrevisse glande thyroïde. Si une personne a été exposée à des radiations dans son enfance, le développement de ce type de cancer est très probable.

Substances qui causent des tumeurs

Les spécialistes identifient un certain nombre de substances qui provoquent des mutations génétiques chez l'homme. Auparavant, une substance était déjà appelée - la fumée de tabac. De plus, des néoplasmes peuvent se développer en raison de l'inhalation de vapeurs chimiques par le patient, en particulier d'amiante. La pollution de l'air augmente le risque de cancer.

très actif radiation conduit à la mutation cellulaire et, par conséquent, au développement du cancer.

Dans la société moderne, de nombreux produits génétiquement modifiés sont fabriqués. Leur utilisation fréquente peut entraîner une mutation des cellules du corps et la formation de tumeurs.

virus du papillome

Ce type de virus peut entraîner le développement d'une maladie telle que le cancer du col de l'utérus. Les scientifiques ont prouvé un lien direct entre eux. Et ici, lorsqu'on lui demande comment se transmet le cancer, on peut confirmer avec un faible degré de certitude qu'il peut aussi se transmettre sexuellement. L'infection à papillomavirus est captée de cette façon. Vous ne devriez pas avoir peur - le risque de développer la maladie est très faible, car presque une personne sur deux a déjà ce virus.

Si de nombreux types de cancer surviennent avec une détérioration du bien-être général, alors celui-ci est asymptomatique. La maladie se développe après une diminution rapide et significative de l'immunité. Les scientifiques ont mis au point un vaccin qui peut prévenir cette maladie, mais seuls ceux qui n'ont pas commencé d'activité sexuelle sont autorisés à l'administrer.

La tension nerveuse peut contribuer à la formation du cancer. Une tumeur apparaît en raison d'une forte inhibition de tous les systèmes de défense de l'organisme et des mutations physiologiques qui en découlent.

Génétique du cancer

Les scientifiques étudient sans relâche les types de cancer et les moyens de lutter contre la maladie. Ils développent des moyens d'identifier les gènes mutés qui conduisent au développement de mélanomes, de cancers du sein, gastro-intestinaux et pancréatiques.

L'Institut d'oncologie développe de plus en plus de nouveaux tests permettant d'identifier une tendance à la maladie et de commencer un traitement. Il est probable qu'à l'avenir, il sera possible de déterminer le risque de développer un cancer par un test sanguin de routine.

Jusqu'à présent, il existe de nombreux cas où une personne n'apprend l'existence du cancer que lorsqu'elle a déjà une tumeur inopérable. Tout ce que les médecins peuvent faire, c'est administrer une chimiothérapie pour ralentir légèrement la progression de la maladie et retarder le décès du patient.

Pour terminer

Le cancer est une maladie terrible, mais ce n'est pas toujours une condamnation. Si le diagnostic est posé à un stade précoce et que le patient suit un traitement complet, il existe une forte probabilité de guérison complète. La médecine ne s'arrête pas, les scientifiques développent de nouvelles méthodes de diagnostic précoce de la maladie.

La façon dont le cancer est transmis n'a pas d'importance. Une prédisposition génétique à une maladie ne signifie pas qu'une personne l'aura certainement. Tout le monde a des cellules qui, dans certaines circonstances, deviennent cancéreuses. Un examen régulier, une attitude sensible à sa propre santé, le bon mode de vie - et la maladie ne surviendra pas.

Le cancer est-il héréditaire ?

Le cancer n'est pas héréditaire mais seulement une prédisposition au cancer. C'est-à-dire qu'en plus de la prédisposition, certains autres facteurs provoquants sont également nécessaires au développement du cancer. Il pourrait être:

• écologie,
• mauvaises conditions de vie
• mauvaise hygiène de vie,
• la présence d'autres maladies.

Cependant, savoir que des proches ont eu ou ont un cancer peut également être utile. Si, par exemple, la mère d'une femme enceinte a eu un cancer du sein, elle peut effectuer en urgence des tests génétiques pour savoir si cette mutation lui a été transmise. Si vous sonnez l'alarme assez tôt, devenez sous la supervision d'un mammologue ou d'un oncogénéticien, vous pouvez prendre des mesures telles qu'aucun cancer ne sera terrible. MAIS Le cancer est-il héréditaire ?! En effet, dans toutes ces maladies oncologiques, le plus dangereux est un diagnostic tardif. Un traitement rapide peut se débarrasser de toute maladie.

Diagnostic des maladies oncologiques

De plus, à notre époque, il existe des options pour interrompre la chaîne de l'hérédité fatale.

Les scientifiques peuvent étudier les cellules germinales au microscope, examiner les gènes et les chromosomes, distinguer les gènes sains des gènes malades et, par conséquent, sélectionner les plus sains parmi plusieurs embryons et les implanter dans l'utérus d'une femme.

Malheureusement, toutes les maladies héréditaires ne peuvent toujours pas être interrompues de cette manière, car il n'a pas été possible d'identifier toutes les mutations génétiques «infectées».

En même temps, « par héritage », ou plutôt « quartier », la similitude des facteurs internes et externes, le mode de vie est trahi. La culture de la nourriture, du repos, du travail se transmet. Dans les villes, les gens respirent par le même tuyau, dans des situations similaires, ils crachent sur les blessures et les égratignures, ils ne sont pas pressés de consulter un médecin et souffrent donc des mêmes maladies, dont le cancer.

Par conséquent, la plupart des médecins ont tendance à croire encore que le cancer n'est pas héréditaire. Il n'y a pas une seule étude sérieuse confirmant la transmission génétique du cancer. D'autres soupçons et hypothèses d'affaires ne vont pas.

Par exemple, dans le syndrome de polypose héréditaire du côlon, les chromosomes altérés sont hérités à la naissance et ils sont présents dans chaque cellule du corps humain. Cette forme de cancer est appelée héréditaire et représente 1 % du nombre total de cas de cancer.

Le cancer est-il héréditaire ou peut-il être contracté ?

Bonne journée, docteur. Voici ce qui m'inquiète. Ma femme a reçu un diagnostic de cancer du col de l'utérus cette année, ou plutôt d'une sorte de précancer, mais ils ont dit que selon les nouvelles normes, cela est considéré comme un cancer du degré zéro. Elle a subi une intervention chirurgicale et une radiothérapie. Elle va déjà mieux, tout semble aller bien, mais j'ai peur d'aller vers elle, j'espère que vous comprenez ce que je veux dire. Nous avons une fille de 12 ans et un garçon de 9 ans. Tout le monde est en bonne santé. Mais la mère de ma femme était déjà décédée d'un cancer du sein, et il semble que l'un des hommes avait une sorte de cancer. Quand elle est tombée malade, j'ai beaucoup lu sur Internet et j'ai découvert que le cancer pouvait être dû à une sorte de virus ou être héréditaire. En général, j'ai en quelque sorte peur qu'elle puisse m'infecter par le cancer, ou nos enfants peuvent-ils aussi avoir l'oncologie par héritage? Et vous pouvez passer des tests, en quelque sorte découvrir?

Bien! Le cancer du col de l'utérus peut être causé par certains types de virus du papillome humain (VPH). Elle ne peut pas vous infecter, parce que. vous n'avez pas de col de l'utérus. Il est très étrange que votre femme au "stade zéro" ait subi une intervention chirurgicale et une radiothérapie. Cela en soi doit être étudié. Le cancer du sein peut avoir une prédisposition héréditaire. Pour ce faire, faites une étude génétique. En général, la présence d'un type de cancer augmente statistiquement le risque de développer d'autres types à l'avenir et nécessite une certaine « vigilance au cancer ».

Toutes ces réponses sont de nature générale et chaque cas doit être considéré individuellement.

Je ne suis pas un docteur. Mais je ne peux toujours pas me taire) Le cancer n'est pas contagieux ! Certainement pas. Et les virus (par exemple, le virus du papillome humain (HPV), et encore seulement deux espèces sur des dizaines d'espèces existantes, peuvent devenir l'une des conditions de survenue du cancer du col de l'utérus. Mais ! Vous êtes un homme. Et même si vous êtes porteur d'un tel virus, le cancer du col de l'utérus ne vous menace pas, pour la seule raison que vous n'avez pas de col de l'utérus dans votre corps))) Le VPH ne menace pas vos enfants au moins jusqu'au début de l'activité sexuelle. Et le cancer lui-même n'est pas contagieux en principe ! Veuillez ne pas rester à l'écart à un moment où votre conjoint a besoin du soutien et de l'amour de ses proches, y compris le vôtre.

Victor, un homme peut-il être porteur du virus du papillome ?

le porteur peut, de quelqu'un les mêmes femmes être infectées.

Oh, Vitya, Vitya. Votre femme a maintenant plus que jamais besoin de votre attention et de votre soutien, la femme a enduré un tel stress et vous avez peur de vous comporter comme un homme. Ma femme a été opérée pour la même raison il y a 25 ans, mais de telles pensées ne m'ont jamais traversé l'esprit en un quart de siècle.

Victor, je suis désolé, mais certains papillomavirus humains ne causent que le cancer du col de l'utérus, ou peut-être d'autres types de cancer chez les hommes ? Et comment une femme peut-elle en être infectée si elle n'avait que moi ? À propos de la « vigilance au cancer » et de l'hérédité du cancer du sein - cela s'applique-t-il uniquement à ma femme ou à mes enfants ? Je suis particulièrement inquiet de la situation avec ma fille et mon fils. Et à quel point est-ce dangereux pour le fils ? Est-ce que tous mes enfants doivent subir des tests génétiques maintenant? Et à quel point ce virus peut-il être dangereux pour moi et les enfants ? Peut-il être guéri d'une manière ou d'une autre?

SAlex, je ne suis pas à l'écart de ma femme et je fais tout ce dont elle a besoin : je conduis chez le médecin, je paie les soins, j'achète des fruits, j'apporte de la nourriture à l'hôpital. Mais depuis que nous l'avons fait, je dois penser et m'inquiéter de la santé de mes enfants et de la mienne aussi. Si je tombe malade, qui viendra les chercher ? De plus, je subviens aux besoins de ma famille avant et maintenant. Et les enfants sont la chose la plus importante. Maintenant, les médecins aideront ma femme mieux que moi, mon rôle ici est direct, mais moi seul peux nous protéger, nous et nos enfants, car ma femme n'est pas à la hauteur. Ce virus n'est-il dangereux que pour les femmes ? Et pour les hommes ? J'ai regardé sur Internet et il est dit que chez les hommes, cela peut causer certains types de cancers du système reproducteur. Comment a-t-elle été infectée ? Écrit sexuellement, mais elle n'a personne d'autre que moi et n'a jamais eu, et je suis propre. Il est également possible qu'un enfant soit infecté par sa mère pendant l'accouchement (j'ai aussi lu ceci sur Wikipedia), ou peut-être qu'il a été infecté par sa mère plus tôt, alors maintenant nous devons penser aux enfants, et cela signifie qu'elle pourrait m'infecter. Et il s'avère également qu'il existe une prédisposition héréditaire, et cela doit également être vérifié avec sa fille, alors elle devra vivre avec, se marier. Peut-être que si toutes les mesures nécessaires sont prises maintenant, je la sauverai plus tard de tous ces malheurs. Et je ne quitte pas ma femme et je ne lui refuse rien.

Valery, ce n'est pas nécessaire d'offenser. Je me comporte comme un père d'enfants. Je ne sais pas ce que vous et votre femme avez là-bas, si vous avez des enfants ou non, et en général ce qui est le plus important pour vous, mais maintenant il est important pour moi de découvrir tout ce que je peux faire pour éviter la possibilité de cela infection dans notre famille à l'avenir. J'ai déjà écrit ci-dessus que ma femme reçoit tout ce dont elle a besoin, mais en même temps, je dois simplement penser aux enfants, à quel point ce danger les menace et comment l'éviter. Et si je m'inquiète pour moi, c'est aussi pour les enfants, puisque je les élève et subviens à leurs besoins et à personne d'autre. Je vais m'allonger et couvrir toute la famille heureuse. En attendant, je suis debout et ma femme va bien et les enfants aussi.

Vitya, eh bien, vous ne pouvez pas être si dense et, excusez-moi, comblez votre manque d'éducation avec des connaissances sur Internet. Je ne suis pas contre l'auto-éducation, en principe, je tire moi-même beaucoup d'Internet. Mais peut être à vous il vaut mieux poser toutes les questions aux médecins lors de la consultation interne. Et il s'avère que - j'ai entendu une sonnerie, mais vous ne savez pas où elle se trouve. Vous êtes trop méfiant et cherchez des maladies là où il n'y en a pas. Le virus du papillome humain (je parle des deux types qui peuvent provoquer le cancer du col de l'utérus) - les hommes ne sont pas du tout menacés. Lorsqu'ils sont trouvés chez un homme, même aucun traitement n'est prescrit. Je vais vous en dire plus - tous les autres types de VPH sont soit non oncogènes, soit faiblement oncogènes. Et si des papillomes apparaissent sur les organes génitaux d'un homme (chez les gens ordinaires - verrues), cela ne signifie pas qu'il y aura un cancer ! Pensez au fait que la plupart des enfants et des adultes ont attrapé au moins une verrue sur leurs mains (ou d'autres organes) au moins une fois dans leur vie. Et de quelle manière ? Sexe?! Les virus "collent" au corps avec un système immunitaire affaibli, pénétrant dans les micro-abrasions et autres troubles de la peau ou des muqueuses. C'est ce que vous auriez dû lire sur Internet. Et n'ayez pas de préjugés contre votre femme, sa mère et les autres patients atteints de cancer. De plus, dès le début, vous avez écrit que votre femme avait un précancer ! Je sais ce que sont les surdiagnostics et les surtraitements dans nos hôpitaux. C'est pourquoi j'ai COURU en Israël pour le diagnostic correct et faire un vrai diagnostic et obtenir le traitement dont j'avais besoin (et rien de plus !). Donner des conseils n'est pas une occupation gratifiante, mais je vous conseille quand même de rejeter les émotions, de ne pas essayer de penser comme un médecin (vous n'êtes pas doué pour ça), mais de vous tourner vers de bons médecins, et si possible israéliens. PS Il y a quelques années, j'avais aussi terriblement peur dans l'un des centres médicaux de Moscou avec des virus HPV et une leucoplasie avec cancer, et ils ont même nommé un jour pour la conisation. Puis, effrayé, et comme une autruche, j'ai caché ma tête - je n'y suis tout simplement pas allé. Et un an plus tard, j'ai été examiné dans une autre clinique - ils m'ont dit que mon col de l'utérus était vierge, qu'il n'y avait pas de VPH, mais qu'il n'y avait qu'une légère érosion, qui n'était qu'une érosion. Et il y a deux ans, à Moscou, on m'a proposé d'enlever une tumeur à la poitrine avec mon sein. Et en Israël, seule la tumeur a été enlevée, laissant une fine cicatrice de 7 cm sur la poitrine.J'ai posté l'historique du traitement en Israël plus tôt dans l'un des sujets du forum. Je ne sais pas si vous me comprenez ou non, mais les virus HPV ne sont pas le diable à craindre. Il est bien pire de contracter le virus de l'hépatite B, par exemple, quelque part chez le dentiste ou la manucure.

SAlex, tu as directement écrit mes mots. Mais surtout, il me semble que Victor se cache derrière les enfants et le souci de la famille, en fait, il a peur pour sa bien-aimée. très égoïste et de sang-froid. Pensez à ces mots, je cite : "Je fais tout ce dont elle a besoin : je conduis chez les médecins, je paie les soins, j'achète des fruits, j'apporte de la nourriture à l'hôpital." Nous tous, absolument tous, achetons des fruits, apportons de la nourriture à l'hôpital pour les malades, payons le traitement si possible, bien que pour autant que je sache, ils ont des programmes gratuits au Kazakhstan. Toutes ses expériences pour qu'il ne tombe pas malade. C'est honnête. J'étais en quelque sorte choqué par une telle attitude envers un être cher. Il a même raté les paroles du médecin selon lesquelles sa femme s'était vu prescrire un traitement totalement inutile pour son diagnostic, il n'a pas demandé ce dont sa femme avait besoin, qu'elle irait mieux. Il était complètement satisfait des paroles des médecins de l'endroit, il n'est pas intéressé qu'il y ait une opinion différente, il n'est généralement pas intéressé à en savoir plus sur elle. Notez que dans ses questions il n'y a pas un mot sur sa femme. mais seulement sur lui-même à travers les enfants. S'il tombe malade, la famille sera couverte. Valery a écrit correctement, il n'agit pas comme un homme.

Valery, tout ce que vous écrivez est correct. Il n'agit pas comme un homme. Il se soucie de lui-même, mais il ne demandera même pas ou ne s'inquiétera pas pour sa femme. Il y a des médecins quelque part, ils font quelque chose, et ça va. Je lui achète des fruits et paie ses soins. On dirait que je l'achète du mieux que je peux.

Artyom, pour être honnête, je le pensais aussi. Mais je n'ai pas écrit à ce sujet, pour ne pas penser que par solidarité féminine, je suis ici pour défendre sa femme. En fait, c'est un égoïste ordinaire, pensant peut-être à se séparer de sa femme, mais ne cherchant que des excuses pour lui-même. Vous voyez, il a tout empilé sur l'autel - fruits, voyages à l'hôpital, cherchant des moyens de faire face à un ennemi aussi insidieux que le VPH. Ou peut-être juste un troll ? Après tout, écrivez quelque chose comme ça dans votre sujet, répondez à moi et aux autres. Ne rentre pas dans la tête. Dieu vous en préserve d'avoir un tel mécène dans votre famille. Mon mari me donnera le dernier morceau de pain, si seulement j'étais en bonne santé. Et il ne m'a jamais reproché une fissure financière dans notre budget après un traitement en Israël. Le même défenseur pour moi, j'avais peur des verrues (((((((et avoir peur du cancer étant en bonne santé c'est pour les psychiatres. J'avais ma propre philosophie à ce sujet pendant que tout ça m'arrivait. Alors. Les gens meurent beaucoup plus souvent dans les accidents de voiture qu'ils n'attrapent le cancer, mais continuez à utiliser des voitures), vous n'avez pas à penser au mal, vous avez juste à vivre !

Je vous lis Vitya et je suis horrifié. Dieu interdit d'avoir un tel mari. Argent? Bon sang! L'argent peut manquer, il peut ne pas être gagné, mais une attitude humaine, disent-ils avec certitude, ne peut être achetée pour de l'argent. C'est vivre avec une personne et être nécessaire à elle alors qu'elle est en bonne santé et entière, mais cela vaut la peine de tomber malade et elle devient déjà comme une lépreuse. Au moment le plus difficile et recevoir un tel coup dans l'estomac. Pouf et pouf encore.

SAlex, il se justifie, je veux me justifier. Qui veut se reconnaître. Je ne veux même pas dire ce mot. Peut-être un troll, mais tu sais, je vois souvent ça dans certains cercles attitude du consommateur aux femmes. Ils ont beaucoup de femmes dans le concept. vous n'avez pas à vous en soucier, un ne vous convient pas, vous pouvez le remplacer par le deuxième, le troisième et selon la liste. Avez-vous peur du cancer? Je veux demander, fume-t-il? Mais c'est aussi un oncogène. Mangez-vous des pommes de terre frites? Vodka ou cognac ? c'est aussi un oncogène. Oui, ils ont une telle écologie là-bas au Kazakhstan que la vie devient oncogène. Et c'est vrai, il a probablement une voiture et les statistiques d'accidents sont bien plus élevées que les risques d'oncologie. S'il arrive que ma femme et moi déduisions pour elle combien j'ai dépensé en fruits et en médecins. Pouah! Pouvez-vous me dire comment va votre santé?

Artyom, merci ! Je me sens bien. Merci. J'en dirai même plus - bien mieux qu'avant ;) c'est-à-dire avant que je fasse une mammographie pour la première fois à Moscou et qu'ils m'aient dit d'une voix lugubre que j'avais un carcinome.

Vitya, tu sais ce que je vais te dire ? Il est généralement nocif de vivre, des gens en meurent et le taux de mortalité est de 100 % ! Désolé, je n'ai pas pu résister.

Svetlana, reconstituer les connaissances à partir d'Internet en l'absence de connaissances initiales est une décision très imprudente. Sur Internet, bien sûr, il y a beaucoup informations utiles, mais encore beaucoup de laitier solide. Et pour séparer le bon grain de l'ivraie, vous devez avoir une base de connaissances initiale. Et sans cela, cela ne fera qu'empirer à cause d'un tel réapprovisionnement. Vous pouvez même atteindre les extraterrestres et la conspiration mondiale.

Igor, à l'école, on nous a tous enseigné la biologie et l'anatomie. Souvent, les gens, à part les étamines à pistils, ne peuvent pas se souvenir, et même alors, ils ne sont pas capables de les distinguer les uns des autres)))

Svetlana, et nous en voyons un exemple frappant. Si on était sur un autre forum, je répondrais, mais ici, peut-être, je ne dirai rien. Mais on s'est compris, je pense)

Vitya, personne ne t'insulte, tu exposes toi-même ta lâcheté et tu t'en vantes même. Et qu'en est-il de «ma femme et moi là-bas» - notre fille était encore écolière à l'époque, et maintenant son petit-fils va à l'école. Et puis la médecine n'était toujours pas comme celle d'aujourd'hui: les deux diagnostics semblaient alors plus terribles et le traitement lui-même était plus difficile. Je ne dirai pas que c'était facile pour moi à ce moment-là, mais c'était cent fois plus difficile et anxieux pour ma femme : j'avais peur pour moi, je m'inquiétais pour ma fille, je l'ai compris et j'ai tout fait pour leur. Et tu es une "infection" dans la famille, hein, je ne veux même pas te dire comment et ce qu'on a eu. Mais Vitya, imaginez un instant que "l'infection" n'est pas avec votre femme, mais avec vous (à Dieu ne plaise, bien sûr). Et pas plus tard qu'hier, vous aviez une femme aimante, et aujourd'hui, elle n'est devenue que la mère de vos enfants, et vous n'êtes rien de plus qu'un porteur d'une «infection» pour elle. Que ressentirez-vous ? Avez-vous une boule dans la gorge ? Vous pouvez vous contrôler. Et les femmes, Vitya, ont une organisation mentale plus fine que la nôtre, elles ressentent plus vivement le mensonge. Eh, qu'est-ce que je vous explique, vous n'êtes pas un petit enfant, et si vous ne comprenez pas, alors les paroles des autres sont un anneau vide pour vous.

Valery, mais après tout, tout n'a pas été vain, et la femme ne partira pas dans un moment difficile, et la fille et le petit-fils seront toujours là. Oh, tout serait aussi masculin que vous et Igor le pensiez et le faisiez. Je ne voulais pas entrer dans cette conversation, et tout le monde semblait avoir parlé, il semble qu'il n'y ait rien à ajouter, et je comprends que Vitya ne souffle pas avec son pied, qu'il se fiche de tout cela, de ce que nous lui disent ici et sa conscience ne s'éveillera pas, on se demande s'il l'a du tout, du moins à ses débuts. Mais je me demande juste, comment peux-tu être comme ça ? Eh bien, quel genre d'égoïsme, quel genre d'hypocrisie est-ce, hein ? Eh bien, un traître, bas et vil. Et peut-être que, bien sûr, j'ai un peu refusé ici, peut-être que je n'aurais pas dû me séparer et je n'aurais pas dû en parler, mais je ne peux pas m'en empêcher. Peut-être qu'il n'y a pas de place pour les émotions sur ce forum, mais je n'ai vraiment plus que des émotions. Quel genre de gens sont allés comme ça. Pf. Ici, elle s'exprimait et se sentait déjà mieux, se sentait soulagée du cœur.

Vitya, le cancer n'est certainement pas contagieux. Mais faites-vous tester pour les HPV 16 et 18. Ce ne sera pas du tout superflu. Mon mari a développé un cancer de la vessie sur fond de HPV 16. Naturellement, j'ai passé des tests pour les HPV 16 et 18, car chez les femmes, cela provoque le développement d'un cancer du col de l'utérus. Si ce n'est pas le cas, il n'y a rien à craindre.

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Les maladies par hérédité sont l'une des craintes les plus fortes des parents. Ceux qui ont une mauvaise génétique ont particulièrement peur. Mais il arrive aussi que l'hérédité n'y soit pour rien. Alors pourquoi les maladies sont-elles transmises aux enfants ?

Le plus souvent, les garçons reçoivent l'hérédité de leur père et les filles de leur mère. Bien sûr, il y a des exceptions, mais elles sont assez rares. L'exemple le plus évident du fait que les filles prennent l'hérédité de la mère est la menstruation.

Il s'avère que les menstruations chez les filles apparaissent à l'âge où elles étaient avec leur mère. Et les menstruations chez les filles peuvent commencer en même temps que les menstruations chez la mère. Cependant, je voudrais souligner un certain nombre d'autres maladies graves qui peuvent être transmises de mère en fille. Les médecins disent que très souvent, les maladies cardiaques sont héréditaires. Comme l'ont appris des scientifiques américains, une mère victime d'une crise cardiaque peut donner naissance à un bébé au cœur faible. Vers 5-6 ans, l'enfant doit être inscrit en section sportive. Cela est nécessaire pour améliorer le rythme cardiaque. Il est très important de suivre et nutrition adéquat. Il est strictement interdit d'utiliser épicé, gras et salé. Et, bien sûr, vous ne pouvez pas fumer et boire des boissons alcoolisées. Sinon, l'enfant aura une espérance de vie assez courte. Les maladies sont héréditaires dans 98% des cas. Donc, vous devriez penser à votre propre santé. Après tout, la santé du bébé en dépend. Les médecins conseillent aux futurs parents de mener une vie active et saine dès leur plus jeune âge.

Les cas sont devenus plus fréquents lorsqu'une maladie telle que la migraine est transmise aux filles par leur mère. La cause de cette maladie peut être un stress fréquent, un manque de sommeil, une alimentation excessive, un mode de vie malsain. Par conséquent, il est fortement conseillé aux futures mamans de prendre soin de leur santé afin de ne pas "récompenser" leur bébé avec cette maladie plutôt grave. Il est donc nécessaire d'exclure plusieurs produits de votre propre alimentation. Par exemple, le chocolat, le fromage, le café, les oranges et le vin (le vin rouge a un effet particulièrement négatif sur le corps humain). Bien sûr, ces produits peuvent être consommés, mais seulement en petites quantités. Et il est souhaitable pendant la durée de la grossesse, en général, de les refuser.

Les maladies génétiques des enfants sont devenues plus fréquentes depuis 2008. Les médecins, malheureusement, ne peuvent pas empêcher cela.

Beaucoup ont sûrement entendu dire que les filles "obtiennent" la figure de leur mère. Eh bien, si la fille est de corpulence moyenne. C'est pire quand les enfants sont obèses, ou vice versa - anorexiques. Dans près de 77% des cas, le chiffre des filles dépend du type de physique de leur mère. Parfois, ils disent même: "Si tu veux savoir à quoi ressemblera une fille à l'âge adulte, regarde sa mère." Bien sûr, cela ne s'applique pas à tout le monde. Si vous mangez bien et faites de l'exercice, l'excès de poids ne menace pas.

Les maladies génétiquement transmissibles peuvent être très différentes. Il y en a plusieurs. Je voudrais noter une autre maladie, ou plutôt une réaction. Les allergies sont souvent transmises aux enfants par leurs parents. Maintenant, presque un enfant sur deux a une allergie à quelque chose. Parfois, une réaction allergique peut nuire à la santé d'une personne. Par conséquent, il est fortement conseillé aux femmes enceintes allergiques de refuser les aliments qu'elles ont pris plus tôt. Bien sûr, les allergies peuvent être des peluches, de la laine, des odeurs spécifiques. Dans ce cas, vous devez vous éloigner de ces endroits.

En Russie, les médecins ont remarqué que près de 80 % des enfants souffraient de diathèse. Très souvent, les bébés contractent cette maladie de leur mère. Le fait est que tout au long de la grossesse, la femme a mangé beaucoup de sucreries, après quoi elle a eu un bébé atteint de diathèse. On peut déjà le voir quand le bébé a 2-3 ans. Les maladies infantiles (chroniques) peuvent être absolument présentes chez chaque bébé né.

Mais une maladie telle que les rhumatismes n'est pas rare non plus. Il s'avère qu'il peut être obtenu non seulement de maman, mais aussi de papa. Les enfants ont généralement des maux de tête fréquents.

De la mère, l'enfant peut contracter une maladie assez rare - la leucinose. C'est quand une personne a de l'urine avec une odeur spécifique. Il est irréaliste de s'en débarrasser, ainsi que d'autres maladies congénitales.

Fait intéressant, même l'arthrite est une maladie courante et est également héréditaire. En vérité, la maladie est assez grave. Et si le bébé souffre d'arthrite, il devra souvent rester à l'hôpital tout au long de sa vie.

On pense que toutes les maladies que la mère a eues tout au long de sa vie sont transmises au bébé dans 60% des cas. Par conséquent, si une femme enceinte a un diagnostic mortel, il est préférable de s'abstenir d'accoucher.

Les maladies chroniques infantiles sont l'un des problèmes les plus importants auxquels les experts pensent. Ils essaient d'inventer des médicaments et du matériel pour aider à guérir la maladie. Mais dans les 6 à 7 prochaines années, il est peu probable que cela entre en vigueur. Jusqu'à présent, tout n'est qu'en développement. Et très probablement, il y aura des innovations. Cependant, le prix d'un tel traitement sera élevé.

Par conséquent, les médecins conseillent aux femmes de surveiller leur propre santé toute leur vie. Cependant, il arrive aussi que la maladie puisse être transmise à partir de la 7ème-8ème génération. Et s'il s'avère que le bébé est atteint de démence et que la mère surveille sa santé tout au long de sa vie, il vaut la peine de se pencher sur l'historique du pedigree. Peut-être l'un des parents éloignés avait cette maladie.

Sachant maintenant que les maladies de la mère peuvent être transmises au bébé, les femmes enceintes doivent surveiller attentivement leur mode de vie tout au long de la période. Après tout, le sort de l'enfant à naître en dépend.

Le cancer est-il héréditaire ?

Beaucoup de gens sont préoccupés par la question de savoir si le cancer est une maladie héréditaire, s'il existe une prédisposition héréditaire au cancer.

Le cancer est une maladie assez courante. Et même s'il y a plusieurs cas de cancer chez les proches de la famille, il est trop tôt pour dire que le cancer est héréditaire. Le plus souvent, cela est dû à un mode de vie similaire, à une exposition à des agents cancérigènes ou simplement à l'accumulation de mutations dangereuses au cours du vieillissement naturel. Cependant, jusqu'à 5 % de tous les cancers sont directement liés à la présence d'une prédisposition génétique. De plus, pour certains types de tumeurs, ce chiffre est beaucoup plus élevé.

Les principaux types de cancers héréditaires

Jusqu'à 10 % des tumeurs du sein, jusqu'à 20 % des carcinomes de l'ovaire, environ 3 % des néoplasmes du côlon et de l'endomètre peuvent être attribués à des maladies héréditaires.

Les syndromes tumoraux héréditaires sont un groupe de maladies associées à la transmission de génération en génération d'une prédisposition presque mortelle à un type particulier de cancer. Pas moins de 1% personnes en bonne santé sont porteurs de mutations pathogènes qui augmentent le risque de développer une maladie maligne.

Le mécanisme de développement des tumeurs en présence de prédisposition

Normalement, toutes les cellules du corps sont en équilibre entre les processus de division cellulaire et de mort. Les dommages génétiques uniques dans une cellule sont presque toujours compensés par des systèmes de réparation cellulaire. Sinon, tout organisme multicellulaire mourrait instantanément d'un cancer. De plus, chaque personne possède deux copies de chaque gène (une du père, l'autre de la mère). Même si une personne a une mutation cancéreuse héritée de l'un des parents, elle est absolument en bonne santé. Mais cette mutation est présente dans chaque cellule du corps, donc pour lui la route vers le cancer est raccourcie, le chemin d'une cellule normale à une cellule tumorale est considérablement réduit. Ces personnes ont une prédisposition presque mortelle au cancer, les risques atteignent jusqu'à 70-90%.

Ces patients se caractérisent par :

1. Une histoire familiale chargée
2. Âge inhabituellement précoce du développement de la tumeur
3. La présence de tumeurs primaires multiples.

Si les gens rencontrent généralement un cancer à l'âge de 60-65 ans, alors dans le cas d'un syndrome de cancer héréditaire - 20-25 ans plus tôt. Aspect important: les jeunes patients, même ceux qui ont été guéris avec succès, ont une nature primaire-multiple de la maladie, c'est-à-dire avoir à nouveau un cancer après quelques années, car il y a une prédisposition génétique.

Le type de syndrome héréditaire le plus connu est le cancer héréditaire du sein et de l'ovaire, qui est causé par une mutation BRCA dans le gène. Le syndrome porte ce nom et ne peut être séparé, bien que les gènes BRCA1 et BRCA2 les plus connus soient généralement associés au cancer du sein. Il est aussi appelé "syndrome d'Angelina Jolie".

On pense que l'accumulation de 5 à 6 mutations dans des gènes importants est nécessaire à la transformation tumorale. Un déséquilibre dans le processus de division cellulaire et de mort dû à des dommages génétiques aux cellules individuelles conduit à une transformation maligne et à une croissance tumorale incontrôlée. En règle générale, les mutations clés affectent deux groupes de gènes :

1. Activer les proto-oncogènes - normalement, ces gènes déclenchent la division cellulaire. En présence d'une mutation activatrice, la cellule est "forcée" de se diviser sans arrêt.
2. Ils inactivent les anti-oncogènes - normalement, ce groupe de gènes contrôle les systèmes de réparation de l'ADN et, si nécessaire, déclenche la mort cellulaire naturelle - l'apoptose. Les mutations inactivatrices de tels gènes "désactivent" les systèmes naturels de réparation et de maintien de la stabilité du génome cellulaire.

Diagnostic des syndromes tumoraux héréditaires

En présence de signes cliniques de cancer héréditaire, il est recommandé aux patients d'effectuer des tests de génétique moléculaire pour la présence de lésions génétiques caractéristiques. Déterminer la prédisposition génétique au cancer est très important.

Pourquoi avez-vous besoin de connaître la présence d'une prédisposition au cancer?

1. La présence de certains troubles génétiques nécessite une correction des tactiques de traitement - le volume de l'opération et / ou la nature de la thérapie prescrite. De plus, en présence d'une prédisposition, la vigilance s'impose sur la question du suivi des rechutes de la maladie.
2. Si une mutation héréditaire est détectée, un examen génétique des parents est recommandé pour identifier les porteurs sains de variants pathogènes. Des recommandations pour la prévention et la détection précoce des maladies oncologiques ont été élaborées pour les porteurs de mutations.

Les avancées technologiques permettront peut-être bientôt d'effectuer un dépistage génétique de l'ensemble de la population pour divers syndromes, dont le cancer héréditaire.

Une analyse complète de la séquence génétique (séquençage) est une tâche difficile et longue, qui aujourd'hui en Russie n'est effectuée à un niveau suffisant que dans quelques laboratoires.

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Qu'est-ce qu'une « tumeur maligne » ?

Sa principale caractéristique est de dépasser le territoire destiné à un tissu donné. Si la tumeur se développe dans le tissu sous-jacent, on parle alors d'invasion (mise en œuvre). L'invasion est le premier signe d'une tumeur maligne.

Si les cellules tumorales se détachent du foyer principal, sont transportées par la lymphe et le sang dans tout le corps, s'installent dans d'autres organes distants (généralement dans les ganglions lymphatiques, le foie, les poumons) et y forment des foyers secondaires et distants de croissance tumorale, alors elles parler de métastase, c'est-à-dire de propager le processus tumoral dans le corps. Les micrométastases sont particulièrement dangereuses, les plus petits foyers de croissance tumorale, qui souvent ne peuvent pas être vus ou enlevés chirurgicalement. Les micrométastases ne peuvent être dépassées que par les médicaments anticancéreux.

Le signe suivant d'une tumeur maligne est l'autonomie de la croissance, c'est-à-dire son incontrôlabilité par l'organisme. L'autonomie de la tumeur se manifeste dans l'immensité de sa croissance. La tumeur ne sent pas le volume du tissu auquel elle appartient, sa masse n'est limitée par rien. L'autonomie se manifeste également dans l'indépendance vis-à-vis des tissus environnants. Les tissus environnants arrêtent la croissance des tissus voisins s'ils dépassent les limites de leur territoire. Les tumeurs malignes ne ressentent pas ces influences, du moins pas dans la bonne mesure. Ils envahissent des territoires étrangers (invasion), et surtout, ils sont capables de se développer dans un environnement étranger. De plus, il est essentiel que les cellules, se détachant de la tumeur, puissent se développer séparément de celle-ci dans un microenvironnement étranger. La capacité de métastaser n'est pas tant la capacité de se détacher et de se propager, mais plutôt de se développer dans des territoires étrangers, dans un microenvironnement étranger. Les métastases sont ce qui rend une tumeur vraiment maligne.

La prochaine propriété essentielle d'une tumeur maligne est l'immortalité de ses cellules. Les cellules normales sont mortelles, leur cycle de la vie comprend la mort programmée - l'apoptose. Les cellules tumorales ne connaissent pas la limite de reproduction ni dans le corps ni à l'extérieur - elles sont immortelles.

Un signe très important et obligatoire d'une tumeur maligne est sa nature monoclonale. Une tumeur maligne se développe à partir d'une seule cellule génétiquement modifiée. En ce sens, il s'agit d'un clone, c'est-à-dire de la progéniture de cellules génétiquement homogènes issues d'une cellule. Bien sûr, dans une série de générations, des mutations surviennent dans la tumeur qui donnent naissance à de nouveaux clones secondaires qui créent une hétérogénéité génétique au sein de la tumeur, mais il s'agit d'une hétérogénéité secondaire. Initialement, une tumeur est un clone de cellules issues d'une cellule transformée, c'est-à-dire transformée en cellule maligne.

Quelles sont les causes d'une tumeur maligne.

Il existe de nombreuses théories sur le développement du cancer (héréditaire, chimique, virale, chromosomique, etc.), mais toutes, par essence, ne reflètent que différents aspects d'un même processus. A ce jour, il est connu et prouvé sans ambiguïté que tout cellule vivante contient des proto-oncogènes (substances polypeptidiques spéciales) qui, dans certaines conditions, se transforment en une forme active - les oncogènes. Mais les oncogènes construisent déjà une version blastique et maligne de la cellule, ce qui provoque la croissance tumorale. De très nombreux facteurs contribuent à la transition du proto-oncogène vers la forme active. Traditionnellement, parmi les causes des néoplasmes malins, on distingue les substances cancérigènes, les virus porteurs de tumeurs et les radiations.
Existe-t-il une prédisposition héréditaire au développement d'une tumeur maligne ?

À l'heure actuelle, il ne fait aucun doute que la base des néoplasmes malins est une lésion de l'appareil génétique dans les cellules germinales (sexes) et somatiques, rendant ces cellules sensibles aux effets des facteurs cancérigènes. environnement externe capable de déclencher le processus de malignité (dégénérescence maligne). Selon que la mutation initiale s'est produite dans une cellule sexuelle ou somatique, le cancer peut être héréditaire ou non héréditaire.

Résoudre le problème de l'identification des variantes héréditaires des néoplasmes malins, étudier leur hétérogénéité génétique et identifier les individus prédisposés à la survenue de ces maladies est actuellement associé à la génétique moderne, conçue pour intégrer les acquis théoriques et appliqués en médecine et en biologie, les orientant finalement vers le développement d'une orientation préventive en oncologie. Les formes héréditaires de néoplasmes malins se retrouvent dans presque toutes les localisations tumorales et représentent en moyenne 5 à 15 % de tous les cas de cancer. Dans certaines néoplasies (tumeurs embryonnaires chez l'enfant), la proportion de variants héréditaires atteint 30 à 40 %. La nature héréditaire du cancer est la plus étudiée dans des néoplasmes malins tels que le cancer colorectal, le cancer des organes féminins. système reproducteur(cancer du sein, cancer de l'ovaire), cancer médullaire de la thyroïde (CCM), etc.

Quels sont les critères pour distinguer une forme héréditaire de cancer ?

Dès 1984, sur la base d'une étude de pedigrees étendus, comprenant parfois plus de 100 parents, des critères ont été proposés pour la sélection du cancer "héréditaire", qui se caractérise par :

• le fait du cumul familial ;
• transmission « verticale » de la maladie ;
• âge précoce d'apparition;
• lésions bilatérales ou multifocales, associations tumorales spécifiques.

Le fait du cumul familial (3 parents atteints ou plus) et l'âge précoce d'apparition de la maladie sont des caractéristiques cardinales de tous les cancers héréditaires.

Cependant, un risque plus élevé de contracter la maladie parmi les membres de la famille ne prouve pas toujours qu'elle est due à des facteurs génétiques. L'accumulation familiale (agrégation) peut être le résultat de facteurs non pas génétiques, mais environnementaux (la nature et les caractéristiques de la nutrition), de facteurs physiques (pollution par des substances toxiques, déchets industriels, rayonnement de fond, mauvaises habitudes). Il faut donc comprendre que cancer « familial » ne signifie pas toujours cancer « héréditaire ». Il est plus facile d'évaluer l'impact possible sur le développement de maladies malignes dans la famille des facteurs environnementaux communs. Pour ce faire, une analyse est faite de la fréquence de la maladie parmi les parents de sang de la famille, qui, pour une raison quelconque, vivent séparément de l'enfance et, par conséquent, n'ont pas été influencés par les mêmes facteurs. A l'inverse, la fréquence de la maladie est comparée entre parents de sang et enfants et parents adoptés qui vivent dans les mêmes conditions et sont influencés par les mêmes facteurs.

Cancer héréditaire de l'appareil reproducteur féminin (cancer du sein et de l'ovaire). Quelle est la tactique ?

Il est maintenant bien établi que 5 à 18 % des cancers du sein (BC) et des cancers de l'ovaire (CO) sont des variants héréditaires, dont le développement est associé à une mutation initiale dans les cellules germinales avec des événements génétiques ultérieurs dans les cellules somatiques du système mammaire. glandes et ovaires. Ainsi, la prédisposition au cancer du sein et de l'ovaire dans ces familles est héréditaire.

Une réalisation importante dans le domaine de l'étude des formes héréditaires du cancer du sein et du CO a été la découverte des gènes BRCA1 et BRCA2, une mutation dans l'un d'entre eux donnant un risque élevé de développer un cancer du sein et un CO. Actuellement, plus de 300 mutations différentes ont été décrites, localisées dans différentes régions de ces gènes, qui donnent un risque très élevé de maladie.

Le risque de développer un cancer du sein et/ou un CO chez les femmes porteuses de mutations du gène BRCA1 est de 87 % pour le cancer du sein et de 44 à 87 % pour le CO. Chez les porteurs de mutations BRCA2, le risque de développer un CO est significativement inférieur et égal à 20 %, et le risque le plus élevé de développer cette maladie est observé chez les femmes âgées de 40 à 49 ans et dans les familles où l'accumulation de CO est associée au cancer du sein. . Des faits ont été obtenus indiquant que le risque de développer un CO chez les porteurs de mutations du gène BRCA augmente de manière significative avec un grand nombre de grossesses et d'accouchements et diminue avec l'âge à la première naissance.

La forme héréditaire du cancer du sein se caractérise par une localisation uniquement dans la région de la glande mammaire et apparaît souvent comme une multiplicité primaire de lésions (présence de plusieurs foyers tumoraux). Chez les femmes qui ont eu un cancer du sein, le risque de développer un deuxième cancer du sein est multiplié par 5. Chez les patientes atteintes d'un cancer du sein issues de familles héréditaires, la fréquence des lésions bilatérales des glandes mammaires est 3 fois plus élevée. De plus, dans certaines familles atteintes d'un cancer du sein héréditaire, certaines tumeurs sont un peu plus fréquentes qu'on pourrait s'y attendre - ce sont les cancers des ovaires, de l'endomètre et du côlon.

On suppose qu'un facteur héréditaire peut être à l'origine du développement du CO et survient chez environ 10 % des patients atteints de cette pathologie. Des études génétiques ont montré que le risque relatif de développer un CO est de 2 à 20 fois plus élevé chez les femmes ayant des antécédents héréditaires de la maladie. Le degré de risque dépend du nombre de parents touchés par le CO du premier degré de parenté. Le plus souvent, la forme héréditaire du CO est associée au carcinome du sein, moins souvent il s'agit d'une manifestation du cancer colorectal héréditaire sans polypose.

Dans le système de prévention des formes héréditaires du cancer du sein et du cancer de l'ovaire, très tâche importante est d'identifier les individus à haut risque génétique de développer un cancer, leur suivi dynamique et la fourniture de soins préventifs en temps opportun. L'objectif principal de la surveillance des groupes à risque est le diagnostic précoce de la maladie et l'initiation précoce de son traitement. Pour ce faire, il est recommandé, à partir de 25-35 ans, tous les 6-12 mois, des consultations avec un gynécologue et un mammologue, mammographie, échographie intra-vaginale, détermination du marqueur tumoral CA-125. la présence de mutations dans les gènes BRCA dépend du groupe à risque de la femme.

Selon D. McKay, le groupe à haut risque est constitué de familles dans lesquelles les mutations des gènes BRCA1 ou BRCA2 sont déterminées avec un degré de probabilité élevé. Groupe à risque modéré - femmes présentant un risque élevé de développer un cancer du sein en raison de la présence de cette forme de néoplasme malin dans leur famille immédiate. Groupe à faible risque - femmes qui, malgré la présence de cas de cancer du sein parmi leurs proches, le risque de développer cette maladie a augmenté de manière insignifiante.

Si une mutation est découverte chez une patiente atteinte d'un cancer du sein, le plus proche parent doit être invité à subir des tests génétiques. Une fois qu'une mutation a été identifiée dans la famille du patient, les membres de la famille de la lignée féminine sont invités à une consultation avec un généticien du cancer. Cette interview aborde les questions techniques des tests génétiques. Si une mutation est trouvée chez une patiente atteinte d'un cancer du sein, la probabilité de trouver une mutation similaire chez les membres sains de la famille est très élevée.

Si une mutation BRCA1 est détectée chez un membre de la famille en bonne santé, les recommandations suivantes peuvent être faites : un programme de dépistage, une chimioprophylaxie expérimentale et une chirurgie préventive discutés aujourd'hui. Il faut également discuter de la possibilité de l'absence d'une mutation dans le gène BRCA1. Si un membre sain de la famille d'une patiente porteuse d'une mutation BRCA1 ne présente pas une telle mutation, alors le risque de développer un cancer du sein ou un cancer de l'ovaire est similaire à celui observé dans cette population. Par conséquent, des mesures de dépistage supplémentaires n'ont pas de sens.

Ainsi, les tests génétiques sont un processus en deux étapes. Au premier stade, une mutation génétique est identifiée chez une patiente atteinte d'un cancer du sein, au deuxième stade, un test génétique est proposé aux membres sains de la famille. Étant donné que différentes cliniques utilisent des critères différents, il est clair qu'il est utile d'adopter des critères convenus pour sélectionner les candidats aux tests génétiques.

Évidemment, les tests génétiques ne seront utiles qu'à un nombre très limité de personnes. Les critères de risque accru (3 fois la population générale) et modéré de développer un cancer du sein avant l'âge de 50 ans sont définis ci-dessous.

Critères de risque élevé de développer un cancer du sein héréditaire :

1. Familles ayant des antécédents de cancer du sein et/ou de l'ovaire chez 4 membres de la famille ou plus à tout âge.

2. Familles dans lesquelles 3 proches parents ont développé un cancer du sein avant l'âge de 40 ans.

3. Familles avec 3 membres de moins de 60 ans atteints d'un cancer du sein et/ou de l'ovaire.

4. Familles atteintes d'un cancer du sein et de l'ovaire chez l'un des proches

Critères de risque modéré de développer un cancer du sein héréditaire :

1. Une femme au premier degré a développé un cancer du sein avant l'âge de 40 ans.

2. Un parent au deuxième degré du côté paternel a développé un cancer du sein à l'âge de moins de 40 ans.

3. Un parent au premier degré a un cancer du sein bilatéral de moins de 60 ans.

4. Deux parentes du premier ou du deuxième degré ont un cancer du sein avant l'âge de 60 ans ou un cancer de l'ovaire à tout âge.

5. Un parent du premier ou du deuxième degré a un cancer du sein et des ovaires à tout âge.

6. Trois parents au premier ou au deuxième degré ont un cancer du sein ou de l'ovaire à tout âge.

7. Un parent de sexe masculin au premier degré a un cancer du sein à tout âge.

1. Moins de 30 ans - la mammographie n'est pas indiquée.

2. À l'âge de 30-34 ans - la mammographie n'est pas indiquée sauf si un membre de la famille reçoit un diagnostic de cancer du sein à l'âge de moins de 39 ans; dans ce cas, la mammographie doit être commencée 5 ans plus tôt que l'âge du diagnostic.

3. À l'âge de 35-49 ans - mammographie annuelle.

4. À l'âge de 50 ans et plus - tous les 18 mois.

Critères de risque modéré de développer un cancer de l'ovaire héréditaire :

1. Deux parents au premier degré ayant des antécédents de cancer de l'ovaire.

2. Un parent au premier degré diagnostiqué avec un cancer de l'ovaire et un parent au premier degré diagnostiqué avec un cancer du sein de moins de 50 ans.

3. Un parent au premier degré ayant reçu un diagnostic de cancer de l'ovaire et deux parents au premier degré et/ou au deuxième degré ayant reçu un diagnostic de cancer du sein de moins de 60 ans.

4. La présence d'une mutation dans le gène responsable de la survenue d'un cancer héréditaire de l'ovaire.

5. Trois parents au premier et/ou au deuxième degré diagnostiqués avec un cancer du côlon et un cas de cancer de l'ovaire.

Il est recommandé aux femmes âgées de 25 à 64 ans présentant un risque modéré de cancer de l'ovaire de subir un examen annuel avec échographie et détermination du marqueur tumoral CA-125 dans le sang.

Cancer héréditaire du côlon.

On pense que 15 à 20% des cas de cancer du côlon sont génétiquement déterminés et que les 75 à 80% restants sont causés par des facteurs environnementaux. Le risque de développer un cancer colorectal est étroitement corrélé aux antécédents familiaux. Les parents au premier degré de patients atteints d'un cancer du côlon développent un cancer environ 10 ans plus tôt. Le risque augmente progressivement en fonction du nombre de membres de la famille touchés, de la gravité du tableau clinique (présence de multiples maladies malignes) et de l'âge auquel la néoplasie se manifeste chez eux.

Tableau 1

Le cancer héréditaire du côlon comprend deux formes assez bien décrites : le cancer colorectal héréditaire sans polypose et le cancer héréditaire du côlon (RCC) qui s'est développé sur fond de polypose adénomateuse familiale. De nombreuses autres familles qui ont également une accumulation familiale de RTC et / ou d'adénomes, mais sans correspondance claire avec les syndromes héréditaires, sont regroupées dans le groupe du cancer colorectal familial.

Cancer colorectal héréditaire sans polypose (HNPCC) ou syndrome de Lynchjeet de type II est la forme la plus prononcée de RTK héréditaire, qui représente environ 5 à 10 % de toutes les formes de cancer colorectal. On pense que la cause de HNKRR est une mutation de l'un des gènes localisés sur les chromosomes 2 et 3 (hMSH2, hMSH1, hPMS1, hPMS2).

Les critères du NNKRR comprennent :

1) la présence dans la famille d'au moins 3 parents au premier degré avec un diagnostic morphologiquement vérifié de RTK ;

2) défaite consécutive de deux générations ;

3) au moins un des membres de la famille touchés doit avoir reçu un diagnostic de cancer colorectal avant l'âge de 50 ans.

Le syndrome HNKRC se caractérise par un développement tumoral précoce (âge moyen 45 ans), une tendance à endommager le côlon droit (> 70% des cas), et le développement de multiples tumeurs malignes (syndrome de Lynch type I). Certaines familles peuvent avoir un risque accru de développer d'autres cancers. Ceux-ci comprennent le cancer de l'endomètre, du sein, des ovaires, de l'estomac, de l'intestin grêle, des voies urinaires supérieures (syndrome de Lynch de type II).

Cancer colorectal héréditaire sur fond d'adénomatose familiale du côlon. La polypose adénomateuse familiale (PAF) du gros intestin représente environ 1 % de tous les cas de tumeurs malignes du gros intestin. Le syndrome a été décrit en 1880. Les patients atteints de PAF sont porteurs d'une mutation du gène APC. La PAF se caractérise par de multiples polypes intestinaux adénomateux (dans certains cas, leur nombre se compte en milliers). Les polypes apparaissent dans jeune âge(en règle générale, jusqu'à 40 ans) et sont localisés dans la zone de la transition du gros intestin au rectum. Le risque de développer des tumeurs malignes chez ces patients est 18 fois plus élevé que dans la population générale. Si les patients ne sont pas traités, la transformation maligne des adénomes est inévitable. L'intérêt clinique n'est pas seulement le nombre d'adénomes dans le côlon, leur localisation, mais aussi les manifestations extra-intestinales (tumeurs des tissus mous, des os, cancer de la thyroïde, tumeurs moins fréquentes de l'intestin grêle, du cerveau, du foie). Le risque de développer ces tumeurs est beaucoup plus faible, mais il faut s'en souvenir lors du dépistage des proches des patients.

Il existe plusieurs syndromes distincts caractérisés par une adénomatose du tractus gastro-intestinal et l'apparition de tumeurs des tissus mous et des os, des tumeurs cérébrales.

Le syndrome de Gardner est une maladie héréditaire avec une triade clinique classique : adénomatose colique, fibromes cutanés et kystes épidermoïdes. Des anomalies osseuses (ostéomes du crâne, exostoses osseuses et cartilagineuses), morsure anormale sont souvent retrouvées. Il est à noter que les manifestations extra-intestinales sont très variables et peuvent se développer avant le début de l'adénomatose. La probabilité de malignité des adénomes dans ce syndrome est d'environ 100 %.

Le syndrome de Turco (probablement une variante du syndrome de Gardner) est un syndrome héréditaire rare qui se manifeste par une combinaison d'adénomatose et de tumeurs cérébrales.

Syndrome de Peutz-Jeghers - caractérisé par de multiples adénomes qui affectent toutes les parties du tractus gastro-intestinal. Manifestations extra-intestinales- pigmentation de la membrane muqueuse des lèvres, de la cavité buccale, ainsi que des paumes, de la plante des pieds et de la région périanale.

Le syndrome de cancer familial (Li-Fraumeni) comprend au moins 6 formes de tumeurs, ce qui diffère des syndromes héréditaires décrits précédemment, caractérisés par une certaine spécificité d'organe.

Quel est le dépistage et le traitement rapide des patients atteints du syndrome de Lynch et de la PAF ?

À ce jour, la principale approche pour l'organisation et le fonctionnement du système de prévention génétique des formes héréditaires du cancer du côlon est le dépistage des proches des patients et l'examen médical dynamique actif des personnes à haut risque de développer un cancer.

Au premier stade du dépistage, des critères cliniques sont utilisés : accumulation familiale de cancer colorectal et/ou d'adénomes du côlon, présence de parents atteints de polynéoplasie et d'autres tumeurs malignes (cancer de l'endomètre, de l'ovaire, du sein) dans la famille. En raison du fait que le cancer du côlon et d'autres néoplasmes malins surviennent à un âge plus précoce (jusqu'à 40-45 ans) dans le HLRCR que les tumeurs sporadiques similaires, le dépistage dans ces familles devrait commencer à l'âge de 20 ans. Compte tenu de la prédominance du cancer dans le CCRHC du côlon droit, la méthode de dépistage de choix doit être la coloscopie (examen endoscopique de l'intestin) une fois tous les 2 ans. Les patients sont testés pour des mutations dans l'un des gènes hMSH2 et hMSH1. Si une mutation de ces gènes est détectée chez les patients, les parents en bonne santé sont soumis à des tests similaires, suivis de la formation de groupes à risque et de leur surveillance active au dispensaire.

Avec le syndrome de Lynch II, le diagnostic rapide de la maladie chez la femme implique une échographie annuelle des organes pelviens avec curetage diagnostique de l'utérus (en raison d'un risque élevé de cancer de l'endomètre) entre 30 et 65 ans. Pour le dépistage du cancer de l'ovaire, les possibilités d'examen échographique des organes pelviens, d'analyse Doppler du flux sanguin et de détermination du niveau de l'antigène marqueur tumoral CA-125 sont utilisées. Ce dépistage du cancer de l'ovaire est également effectué annuellement pour les femmes âgées de 30 à 65 ans.

Les parents proches (premier degré) des patients atteints de PAF doivent être sous surveillance médicale constante dès l'âge de 10-12 ans.

La colite ulcéreuse et la maladie de Crohn sont associées au cancer. Existe-t-il des données sur le caractère héréditaire de ces maladies inflammatoires de l'intestin (MICI) ? L'étiopathogénie de ces MII n'est pas claire. Cependant, le rôle de facteurs génétiques ne peut être exclu. De nombreuses observations témoignent du caractère familial de la maladie de Crohn et de la colite ulcéreuse. Il est prouvé que les parents sains de ces patients sont caractérisés par des troubles fonctionnels ou immunologiques, notamment une augmentation de la perméabilité intestinale, des troubles du système immunitaire.

Sans aucun doute, les facteurs environnementaux et psychologiques, leur influence sur les prédisposés au développement de la maladie, sont importants.

Cancer médullaire de la thyroïde.

Le cancer médullaire héréditaire de la thyroïde (CMT) est le principal partie intégrante les syndromes de néoplasie endocrinienne multiple de type IIa, qui comprend une prédisposition au carcinome thyroïdien et au phéochromocytome, et de type IIb, qui, en plus d'une prédisposition au cancer de la thyroïde et au phéochromocytome, comprend de nombreux névromes muqueux. La fréquence des formes héréditaires de cette pathologie est de 25%, ce qui a été confirmé par analyse génétique moléculaire, incluant la détection de mutations dans l'oncogène RET. Sur la base des données obtenues, la possibilité d'effectuer une ablation prophylactique de la glande thyroïde, qui servira à prévenir le développement d'un cancer de cette localisation dans les syndromes décrits, a été démontrée.

Quel est le rôle des facteurs génétiques dans la maladie de Hodgkin (MH) et le lymphome non hodgkinien (LNH) ? Le rôle des facteurs génétiques dans l'étiologie de la MH et du LNH n'est pas entièrement compris. Des cas isolés d'incidence élevée de MH, de LNH et de leur combinaison dans des familles individuelles sont connus.

Le syndrome lymphoprolifératif lié à l'X de Purtillo a été décrit - il s'agit d'une variante spécifique du LNH qui affecte les garçons à un âge très précoce (le gène est situé sur le chromosome X).

Qu'est-ce que les génodermatoses associées aux tumeurs ? Quels sont les types de génodermatoses ? La génodermatose associée à une tumeur est un stigmate cutané spécifique associé à une tumeur maligne (peau, cerveau, os ou organes internes) et hérité selon les lois de la génétique. Il existe au moins 50 génodermatoses héréditaires associées à des tumeurs connues, notamment :

1. Le syndrome FAMMM se caractérise par la présence de nombreux grains de beauté atypiques, ainsi que par un mélanome malin de la peau. Dans certaines variantes du syndrome, on observe également un mélanome intraoculaire et un cancer du pancréas.

2. Le syndrome d'hamartome multiple (Cowden) comprend les anomalies cutanées suivantes : papules en forme de dôme ou aplaties, verrues, kératodermie ponctuée des paumes, angiomes et lipomes multiples, papules sur les gencives et le palais, et une langue "scrotale". Ces patients ont un risque très élevé de cancer du sein (y compris la forme bilatérale de la maladie) et de cancer papillaire de la thyroïde.

3. Le syndrome de Peutz-Jeghers est caractérisé par de multiples lésions pigmentées sur les lèvres, la muqueuse buccale, la conjonctive, la région périorbitaire et les doigts. Les patients ont également de multiples polypes intestinaux, qui peuvent montrer des signes d'adénomes. Ces patients ont un risque (bien que faible) de développer des adénocarcinomes du gros et du petit intestin (duodénum 12). Avec cette maladie

des tumeurs des cellules ovariennes se produisent également.

4. Les patients atteints de xeroderma pigmentosa (XP) ont une sensibilité cutanée extrêmement élevée au soleil. Déjà dans les premières années de la vie, des rides se forment dans les zones ouvertes de la peau ; cette condition est caractérisée par des processus rapides de dégénérescence épithéliale conduisant à la formation de rides, de télangiectasies, de kératoses, de papillomes et, dans certains cas, de carcinomes et de mélanomes. La photophobie, le larmoiement et la kératite contribuent à l'opacification de la cornée.

Ainsi, sur la base du diagnostic moléculaire en oncologie, il est devenu possible de poser la question du diagnostic précoce (préclinique) et de la prévention des tumeurs malignes héréditaires en s'appuyant sur l'organisation d'un conseil génétique médical spécialisé, qui comprend les étapes suivantes :

1. dépistage génétique (détection et enregistrement des familles atteintes de tumeurs malignes) ;
2. conseil génétique (identification du diagnostic génétique et pronostic de la maladie);
3. formation de groupes génétiques à risque (diagnostic précoce et prévention du cancer).

Le test des gènes de prédisposition au cancer chez les parents cliniquement sains de patients atteints de cancer sera d'une grande importance, car une telle approche changera complètement la tactique du conseil génétique médical, dont la tâche principale sera d'identifier les individus porteurs de gènes oncopathologiques prédisposant au développement de formes particulières de tumeurs.

Le concept de "cancer" comprend plus de 100 maladies différentes, dont la principale caractéristique est la division cellulaire incontrôlée et anormale. L'accumulation de ces cellules forme un tissu anormal appelé tumeur.

Certaines formes de cancer, comme le cancer du sang, ne forment pas de masse tumorale.

Les tumeurs sont bénignes (non cancéreuses) ou malignes (cancéreuses). Les tumeurs bénignes peuvent se développer, mais elles ne peuvent pas se propager à des parties éloignées du corps et ne mettent généralement pas la vie en danger. Les tumeurs malignes en cours de croissance pénètrent dans les organes et les tissus environnants et sont capables de se propager avec le flux sanguin et lymphatique vers des parties éloignées du corps (métastases).

Certains types de tumeurs malignes peuvent affecter les ganglions lymphatiques. Les ganglions lymphatiques sont normalement de minuscules structures en forme de haricot. Leur fonction principale est de filtrer le flux de lymphe qui les traverse et de le purifier, ce qui est d'une grande importance dans le fonctionnement des défenses immunitaires de l'organisme.

Les ganglions lymphatiques sont situés sous la forme de grappes dans diverses parties du corps. Par exemple, sur les zones du cou, des aisselles et de l'aine. Les cellules malignes séparées de la tumeur peuvent voyager à travers le corps avec le flux sanguin et lymphatique, s'installer dans les ganglions lymphatiques et d'autres organes et y provoquer une nouvelle croissance tumorale. Ce processus est appelé métastase.

Une tumeur métastatique porte le nom de l'organe dont elle est issue. Par exemple, si le cancer du sein s'est propagé au tissu pulmonaire, on l'appelle alors cancer du sein métastatique, et non cancer du poumon.

Les cellules malignes peuvent provenir de n'importe où dans le corps. Une tumeur est nommée en fonction du type de cellules dont elle est issue. Par exemple, le nom de "carcinome" est donné à toutes les tumeurs formées de cellules ou de tissus cutanés recouvrant la surface des organes internes et des conduits glandulaires. Les "sarcomes" proviennent de tissu conjonctif comme le muscle, la graisse, la fibre, le cartilage ou l'os.

statistiques sur le cancer

Après les maladies du système cardiovasculaire, le cancer est la 2e cause de mortalité dans les pays développés. Moyen Le taux de survie à 5 ans après un diagnostic de cancer (quelle que soit sa localisation) est actuellement d'environ 65 %.

Les types de cancers les plus fréquents, si l'on ne tient pas compte des cancers basocellulaires et squameux de la peau très répandus chez les personnes âgées, sont : le cancer du sein, de la prostate, du poumon et du côlon.

Malgré le fait que dans différents pays la fréquence d'apparition de certains types de tumeurs est quelque peu différente, mais presque partout dans les pays développés, les cancers du poumon, du côlon, du sein et du pancréas, ainsi que le cancer de la prostate, sont les 5 causes de décès les plus fréquentes. du cancer.

Le cancer du poumon demeure la principale cause de décès par cancer, et la plupart de ces décès sont causés par le tabagisme. Au cours de la dernière décennie, la mortalité par cancer du poumon chez les hommes a commencé à diminuer, mais il y a eu une augmentation de l'incidence du cancer du poumon chez les femmes.

Facteurs de risque en oncologie

Les « facteurs de risque » désignent toutes les circonstances qui rendent une personne plus susceptible de développer une maladie. Certains facteurs de risque peuvent être contrôlés, comme le tabagisme ou certaines infections. D'autres facteurs de risque, tels que l'âge ou l'origine ethnique, ne peuvent pas être contrôlés.

Bien que l'on connaisse de nombreux facteurs de risque pouvant influencer la survenue d'un cancer, pour la plupart d'entre eux, il n'a pas encore été précisé si l'un ou l'autre facteur peut provoquer la maladie seul ou uniquement en combinaison avec d'autres facteurs de risque.

Risque accru de développer un cancer

Comprendre le risque d'un individu de développer un cancer est important. Les patients dans les familles desquels il y a eu des cas d'incidence ou de décès par cancer, en particulier à un jeune âge, courent un risque accru. Par exemple, une femme dont la mère ou la sœur a eu un cancer du sein a deux fois plus de risque de développer cette tumeur par rapport à celles dont les familles n'ont pas eu cette maladie.

Les patients ayant une incidence élevée de cancer dans leur famille devraient commencer un dépistage régulier à un plus jeune âge et les subir plus fréquemment. Les patients atteints d'un syndrome génétique établi qui est transmis dans la famille peuvent subir des tests génétiques spéciaux, qui détermineront le risque individuel pour chaque membre de la famille.

Génétique du cancer

On en sait beaucoup plus sur la relation entre l'apparition du cancer et les changements génétiques. Les virus, les rayons ultraviolets, les agents chimiques et autres peuvent endommager le matériel génétique d'une personne, et si certains gènes sont affectés, une personne peut développer un cancer. Afin de comprendre quelles lésions génétiques spécifiques peuvent déclencher un cancer et comment cela se produit, il est nécessaire d'acquérir une base de connaissances sur les gènes et la génétique.

Gènes

- il s'agit d'une substance minuscule et compacte située au centre même de toute cellule vivante - dans son noyau.

Ils sont un support fonctionnel et physique d'informations transmises des parents aux enfants. Les gènes contrôlent la plupart des processus qui se déroulent à l'intérieur du corps. Certains gènes sont responsables de traits d'apparence tels que la couleur des yeux ou des cheveux, d'autres du groupe sanguin, mais il existe un groupe de gènes responsables du développement (ou plutôt du non-développement) du cancer. Certains gènes ont pour fonction de protéger contre l'apparition de mutations « cancéreuses ».

Les gènes sont constitués de sections d'acide désoxyribonucléique (ADN) et sont situés à l'intérieur de corps spéciaux appelés "chromosomes" présents dans chaque cellule du corps.

Les gènes codent des informations sur la structure des protéines. Les protéines remplissent leurs propres fonctions spécifiques dans l'organisme : certaines contribuent à la croissance et à la division des cellules, d'autres participent à la protection contre les infections. Chaque cellule du corps humain contient environ 30 000 gènes et, sur la base de chaque gène, sa propre protéine est synthétisée, qui a une fonction unique.

Informations héréditaires sur les maladies des chromosomes

Normalement, chaque cellule du corps contient 46 chromosomes (23 paires de chromosomes). Certains des gènes de chaque chromosome proviennent de votre mère, tandis que d'autres proviennent de votre père. Les paires de chromosomes de 1 à 22 sont numérotées consécutivement et sont dites "autosomiques". La 23ème paire, appelée "chromosomes sexuels", détermine le sexe de l'enfant à naître. Les chromosomes sexuels sont appelés "X" ("X") et "Y" ("Y"). Les filles ont deux chromosomes "X" dans leur ensemble génétique, et les garçons ont "X" et "Y".

Gènes et cancer

Dans le cadre d'un travail normal et bien coordonné, les gènes soutiennent la division et la croissance cellulaires normales. Lorsque des dommages surviennent dans les gènes - "mutation" - le cancer peut se développer. Le gène muté amène la cellule à produire une protéine anormale et défectueuse. Cette protéine anormale dans son action peut être à la fois utile pour la cellule, et indifférente voire dangereuse.

Deux principaux types de mutations génétiques peuvent survenir.

• Si la mutation peut être transmise d'un parent à l'enfant, elle est alors dite "germinogène". Lorsqu'une telle mutation est transmise de parent à enfant, elle est présente dans chaque cellule du corps de l'enfant, y compris les cellules du système reproducteur - spermatozoïdes ou ovules. Puisqu'une telle mutation est contenue dans les cellules du système reproducteur. Il se transmet de génération en génération. Les mutations germinogènes sont responsables du développement de moins de 15 % des tumeurs malignes. Ces cas de cancer sont appelés formes de cancer "familiales" (c'est-à-dire transmises dans les familles).
• La plupart des cas de tumeurs malignes se développent en raison d'une série de mutations génétiques qui se produisent tout au long de la vie d'un individu. De telles mutations sont dites "acquises" car elles ne sont pas congénitales. La plupart des mutations acquises sont causées par des facteurs environnementaux tels que l'exposition à des toxines ou à des agents cancérigènes. Le cancer qui se développe dans ces cas porte le nom de "sporadique". La plupart des scientifiques sont d'avis qu'un certain nombre de mutations dans plusieurs gènes d'un certain groupe de cellules sont nécessaires à l'apparition d'une tumeur. Certaines personnes peuvent être porteuses d'un plus grand nombre de mutations congénitales dans leurs cellules que d'autres. Ainsi, même à conditions environnementales égales, lorsqu'elles sont exposées à la même quantité de toxines, certaines personnes ont un risque plus élevé de développer un cancer.

Gènes suppresseurs de tumeurs et oncogènes

Il existe deux principaux types de gènes, dont les mutations peuvent provoquer le développement d'un cancer - ce sont les "gènes suppresseurs de tumeurs" et les "oncogènes".

Gènes suppresseurs les tumeurs ont des propriétés protectrices. Normalement, ils limitent la croissance cellulaire en contrôlant le nombre de divisions cellulaires, en réparant les molécules d'ADN endommagées et en accélérant la mort cellulaire. Si une mutation se produit dans la structure d'un gène suppresseur de tumeur (en raison de causes congénitales, de facteurs environnementaux ou du vieillissement), les cellules peuvent se développer et se diviser de manière incontrôlable et peuvent éventuellement former une tumeur. Environ 30 gènes suppresseurs de tumeurs sont connus dans le corps aujourd'hui, parmi lesquels les gènes BRCA1, BRCA2 et p53. On sait qu'environ 50% de toutes les tumeurs malignes se développent avec la participation d'un gène p53 endommagé ou complètement perdu.

Oncogènes sont des versions mutées de proto-oncogènes. Dans des conditions normales, les proto-oncogènes déterminent le nombre de cycles de division auxquels une cellule saine peut survivre. Lorsqu'une mutation se produit dans ces gènes, la cellule acquiert la capacité de se diviser rapidement et indéfiniment, une tumeur se forme du fait que rien ne limite la croissance et la division cellulaire. A ce jour, plusieurs oncogènes tels que « HER2/neu » et « ras » ont été bien étudiés.

Plusieurs gènes sont impliqués dans le développement d'une tumeur maligne.

Le développement d'un cancer nécessite la survenue de mutations dans plusieurs gènes d'une même cellule, ce qui perturbe l'équilibre de la croissance et de la division cellulaire. Certaines de ces mutations peuvent être héréditaires et préexister dans la cellule, tandis que d'autres peuvent survenir au cours de la vie d'une personne. Différents gènes peuvent interagir de manière imprévisible les uns avec les autres ou avec des facteurs environnementaux, conduisant éventuellement au cancer.

Basé connaissances modernes Concernant les voies des tumeurs, de nouvelles approches de lutte contre le cancer sont en cours de développement, dont l'objectif est d'inverser les résultats des mutations des gènes suppresseurs de tumeurs et des oncogènes. Chaque année, on étudie de nouveaux gènes impliqués dans la formation de tumeurs.

Antécédents médicaux familiaux

"Family Tree" fournit des informations visuelles sur les représentants des différentes générations de la famille et leurs relations familiales. Connaître les antécédents médicaux de votre famille peut aider votre médecin de famille à comprendre quels facteurs de risque héréditaires menacent votre famille. Les études génétiques peuvent, dans certains cas, permettre de prédire avec précision le risque de développer une tumeur chez un individu, mais parallèlement à cela, la compilation d'un historique médical familial peut être très utile pour établir le pronostic le plus correct. En effet, les antécédents médicaux familiaux reflètent une image plus large que le spectre des gènes étudiés, car des facteurs de risque supplémentaires tels que l'environnement, les habitudes comportementales et le niveau culturel influencent la santé des membres de la famille.

Pour les familles ayant une incidence accrue de cancer, l'étude du pedigree médical peut être une étape importante vers la prévention et le diagnostic précoce de la maladie. Dans une situation idéale, cela pourrait réduire le risque de maladie en modifiant les habitudes et le mode de vie d'un individu qui a un facteur héréditaire négatif. Par exemple : arrêter de fumer, changer ses habitudes quotidiennes de côté mode de vie sain vie, une activité physique régulière et une alimentation équilibrée - tout cela a une certaine valeur préventive. Il est important de noter que même la présence de facteurs de risque (c'est-à-dire tout facteur augmentant le risque de tomber malade) de tumeurs cancéreuses ne signifie pas avec une probabilité de 100 % que cet individu développera un cancer, cela signifie seulement qu'il devrait être conscient de sa risque accru tomber malade.

Soyez franc avec les membres de votre famille lorsque vous discutez du problème

Si vous avez reçu un diagnostic de cancer, n'hésitez pas à discuter de votre problème avec les membres de votre famille, cela les aidera peut-être à comprendre la nécessité de contrôles de santé réguliers, tels que des mammographies ou une coloscopie, comme stratégie de détection précoce et de guérison complète de la maladie. . Partagez avec votre famille des informations sur votre traitement, les médicaments que vous prenez, les noms et la spécialité de vos médecins de soins primaires et la clinique où vous recevez le traitement. En cas d'urgence sanitaire, ces informations peuvent sauver des vies. En même temps, en savoir plus sur les antécédents médicaux de la famille peut être utile pour votre propre traitement.

Comment collecter antécédents médicaux ta famille?

Quelle que soit la voie que vous emprunterez, vous devez vous rappeler que le plus informatif et le plus utile est un tel historique médical, qui est collecté de la manière la plus détaillée et la plus minutieuse possible. Les informations importantes ne concernent pas seulement les parents et les frères et sœurs, mais également l'historique des maladies des enfants, des neveux, des grands-parents, des tantes et des oncles. Pour les familles dans lesquelles l'incidence des tumeurs cancéreuses est augmentée, il est recommandé :

• Recueillir des informations sur au moins 3 générations de parents ;
• Analysez soigneusement les informations sur la santé des proches, tant du côté de la mère que du côté du père, car il existe des syndromes génétiques hérités à la fois des lignées féminines et masculines;
• Indiquez dans le pedigree des informations sur l'ethnicité selon les lignées masculines et féminines, car certains changements génétiques sont plus fréquents chez les représentants de certains groupes ethniques;
• Notez les informations sur les problèmes médicaux de chaque parent, car même les conditions qui semblent mineures et sans rapport avec la maladie sous-jacente peuvent servir d'indice pour obtenir des informations sur maladie héréditaire et risque individuel ;
• Pour chaque parent chez qui on a diagnostiqué une tumeur maligne, vous devez préciser :
  • date de naissance;
  • date et cause du décès;
  • type et localisation de la tumeur (si les dossiers médicaux sont disponibles, il est fortement souhaitable de joindre une copie du rapport histologique) ;
  • l'âge auquel le cancer a été diagnostiqué;
  • exposition à des agents cancérigènes (par exemple : tabagisme, risques professionnels ou autres pouvant causer le cancer );
  • méthodes par lesquelles le diagnostic a été établi et méthodes de traitement;
  • une histoire d'autres problèmes médicaux;

Passez en revue vos antécédents médicaux familiaux

Une fois que toutes les informations disponibles sur la santé de la famille ont été recueillies, il convient d'en discuter avec votre médecin personnel. Sur la base de ces informations, il pourra tirer des conclusions sur la présence de facteurs de risque pour certaines maladies, établir un plan individuel de bilans de santé tenant compte des facteurs de risque inhérents à un patient particulier, et donner des recommandations sur les changements nécessaires dans mode de vie et habitudes qui viseront à prévenir le développement de la maladie.

Il est également nécessaire de discuter des antécédents familiaux avec vos enfants et d'autres proches, car cela peut leur être utile pour comprendre la responsabilité de leur santé et développer un mode de vie qui peut prévenir le développement de la maladie.

Examen génétique

En plus d'identifier les facteurs de risque comportementaux et professionnels, l'analyse des antécédents médicaux familiaux peut indiquer la nécessité d'un test génétique, qui examine les marqueurs génétiques qui indiquent un risque accru d'une maladie particulière, identifie les porteurs de la maladie, effectue un diagnostic direct ou détermine l'évolution probable de la maladie.

De manière générale, les signes qui font suspecter un porteur familial d'un syndrome de propension congénitale au cancer sont les suivants :

• Cas répétés de cancer chez des proches parents, surtout sur plusieurs générations. Le même type de tumeur qui survient chez les parents ;
• Apparition d'une tumeur à un âge inhabituellement jeune (moins de 50 ans) ;
• Cas de tumeurs malignes répétées chez le même patient ;

Des antécédents médicaux familiaux contenant l'une de ces caractéristiques peuvent indiquer un risque accru de cancer chez les membres de la famille. Cette information il est nécessaire de discuter avec votre médecin et, sur la base de ses conseils, de décider d'autres tactiques pour réduire le risque individuel de la maladie.

AVANTAGES ET INCONVÉNIENTS DES TESTS GÉNÉTIQUES

Si vous et les membres de votre famille aviez un risque accru de développer un cancer, aimeriez-vous le savoir ? Le diriez-vous aux autres membres de la famille ? Les tests génétiques permettent aujourd'hui dans certains cas d'identifier les patients potentiels à risque de développer un cancer, mais la décision de se soumettre à ces tests doit être basée sur la compréhension du problème. Les résultats des tests peuvent perturber l'équilibre mental d'une personne et provoquer des émotions négatives par rapport à sa propre santé et à celle de la famille. Avant de décider de vous soumettre à une étude génétique, consultez votre médecin, votre généticien et vos proches. Vous devez être sûr que vous êtes prêt à percevoir correctement ces informations.

Les gènes, leurs mutations et les tests génétiques

Les gènes contiennent certaines informations qui sont transmises des parents aux enfants. Options diverses les gènes, ainsi que les modifications de leur structure, sont communément appelés mutations. Si une telle forme mutée d'un gène a été reçue par un enfant de ses parents, nous parlons alors d'une mutation congénitale. Pas plus de 10 % de tous les cancers sont le résultat de mutations congénitales. Ce n'est que dans de rares cas qu'une seule mutation peut provoquer le développement d'un cancer. Cependant, certaines mutations spécifiques peuvent augmenter le risque du porteur de développer un cancer. Les tests génétiques peuvent mesurer le risque d'une maladie chez un individu. Il n'existe actuellement aucun test prédictif à 100 % du développement du cancer, mais les tests peuvent révéler le risque d'un individu s'il est supérieur à la moyenne de la population.

Avantages des tests génétiques

Les gens décident de subir des tests génétiques pour une propension à développer des tumeurs malignes des raisons différentes, en fonction de la situation particulière. Quelqu'un veut comprendre la cause possible d'une maladie déjà développée, quelqu'un - le risque de développer un cancer à l'avenir ou déterminer s'il est porteur de la maladie. Être porteur d'une maladie signifie qu'une personne possède dans son génome ("porte") un gène pour une certaine maladie en l'absence de signes de développement de la maladie elle-même associée à ce gène. Étant donné que les porteurs peuvent transmettre le gène défectueux à leurs enfants, les tests génétiques peuvent être utiles pour déterminer le degré de risque pour la progéniture prévue.

La décision de se soumettre à une étude est une décision individuelle, pour laquelle il est nécessaire de consulter votre famille et votre médecin.

Les tests génétiques peuvent être basés sur les considérations suivantes :

• Le résultat du test peut servir de base à une intervention médicale rapide. Dans certains cas, les personnes ayant une prédisposition génétique peuvent être en mesure de réduire leur risque de développer la maladie. Par exemple, il est recommandé aux femmes présentant un gène de susceptibilité au cancer du sein et de l'ovaire (BRCA1 ou BRCA2) de subir une chirurgie préventive.En outre, il est recommandé aux personnes présentant un risque accru de développer un cancer de subir des tests de diagnostic plus fréquents, d'éviter des facteurs de risque spécifiques ou prendre des médicaments préventifs. .
• Les tests génétiques peuvent réduire l'anxiété. Si quelqu'un a plusieurs parents atteints de cancer, ce qui peut être un signe qu'il existe une prédisposition génétique aux maladies malignes dans la famille, le résultat des tests génétiques peut atténuer les inquiétudes.
• Questions à se poser avant de passer les tests : avant de décider de subir un test génétique, vous devez être absolument sûr de comprendre tous les risques liés à l'obtention du résultat de ces tests et d'avoir des motifs suffisants pour subir ce test. Il est également utile de réfléchir à ce que vous ferez des résultats. Voici quelques facteurs qui vous aideront à prendre votre décision :
  • Ai-je des antécédents familiaux de cancer ou des membres de ma famille qui ont développé un cancer à un âge relativement jeune ?
  • Quelle sera ma perception des résultats du test ? Qui peut m'aider à utiliser ces informations ?
  • Le fait de connaître le résultat du test changera-t-il mes soins de santé ou les soins de santé de ma famille ?
  • Si une prédisposition génétique est découverte, quelles mesures suis-je prêt à prendre pour minimiser mon risque personnel ?
• Facteurs supplémentaires influençant la décision :
  • Les tests génétiques ont certaines limites et implications psychologiques ;
  • Les résultats des tests peuvent causer de la dépression, de l'anxiété ou de la culpabilité.

Si quelqu'un obtient un résultat de test positif, cela peut provoquer de l'anxiété ou de la dépression quant à la probabilité de développer un cancer. Certaines personnes commencent à se considérer comme malades, même si elles ne développent jamais de tumeur. Si quelqu'un n'est pas porteur de la variante du gène mutant, alors que d'autres membres de la famille le sont, ce fait peut l'amener à se sentir coupable (ce que l'on appelle la "culpabilité du survivant").

• Le dépistage peut provoquer des tensions entre les membres de la famille. Dans certaines situations, un individu peut se sentir responsable du fait que des membres de sa famille se soient révélés porteurs d'une hérédité défavorable. comme il s'est avéré grâce à son initiative d'effectuer des tests. Cela peut conduire au développement de tensions dans la famille.
• Les tests peuvent donner un faux sentiment de sécurité.

Si les résultats des tests génétiques d'une personne sont négatifs, cela ne signifie pas que cette personne absolument protégé du développement du cancer. Cela signifie seulement que son risque personnel ne dépasse pas le risque moyen de développer un cancer dans la population.

• Les résultats des tests peuvent ne pas être clairs à interpréter. Le génotype d'un individu particulier peut porter des mutations uniques qui n'ont pas encore été testées pour la prédisposition au développement de tumeurs cancéreuses. Ou bien, un ensemble particulier de gènes peut contenir une mutation qui ne peut pas être déterminée à l'aide des tests disponibles. Dans tous les cas, cela rend impossible la détermination du risque de développer une tumeur cancéreuse, et cette situation peut servir de base à des sentiments d'anxiété et d'insécurité.
• Les résultats des tests peuvent soulever des problèmes de confidentialité personnelle. La conclusion enregistrée dans le dossier médical personnel du patient peut être connue de l'employeur ou de la compagnie d'assurance. Certaines personnes craignent que les résultats des tests génétiques ne donnent lieu à une discrimination génétique.
• À l'heure actuelle, la réalisation de tests génétiques et l'interprétation de leurs résultats coûtent cher et ne sont pas financées par les fonds MHI ou VHI.

Conseil génétique

Il s'agit d'une conversation informative détaillée, au cours de laquelle un généticien ayant une formation avancée en oncogénétique aide le patient ou les membres de la famille à comprendre le sens des informations médicales, parle des méthodes disponibles pour un diagnostic précoce, des protocoles optimaux pour surveiller la santé des membres de la famille, des programmes de prévention nécessaires et les méthodes de traitement en cas de développement de la maladie.

Le plan de conversation comprend généralement :

• Définition et discussion du risque existant. Une explication détaillée de la signification de la prédisposition génétique détectée. Informer sur les méthodes de recherche disponibles et aider les familles à faire leurs propres choix ;
• Discussion méthodes existantes diagnostic et traitement en cas de développement tumoral. Examen moyens disponibles détection précoce des tumeurs ou traitement prophylactique ;
• Discutez des avantages des tests et des risques qu'ils comportent. Une explication détaillée des limites de la méthode de test génétique, de l'exactitude des résultats du test et des conséquences pouvant résulter de l'obtention des résultats du test ;
• Signature du consentement éclairé. Répétition d'informations sur les possibilités de diagnostic et de traitement d'une maladie probable. Clarification du degré de compréhension par le patient des informations discutées ;
• Discuter de la confidentialité de la recherche génétique avec les patients ;
• Une explication des conséquences psychologiques et émotionnelles possibles d'être testé. Aider le patient et sa famille à faire face aux difficultés émotionnelles, psychologiques, médicales et sociales que peut entraîner la connaissance d'une prédisposition au cancer.

Quelles questions devriez-vous poser à un généticien du cancer?

Parler à un généticien du cancer implique de recueillir des informations sur les maladies qui sévissent dans votre famille. Sur la base de cette conversation, des conclusions seront tirées sur votre risque individuel de développer une tumeur cancéreuse et la nécessité de tests génétiques spéciaux et d'un dépistage oncologique. Lors de la planification d'une visite chez un généticien, il est important de recueillir autant d'informations que possible sur les antécédents médicaux de votre famille, car cela vous permettra de tirer le meilleur parti de votre conversation.

Quelles données pourraient être utiles ?

• Tout d'abord, vos dossiers médicaux, extraits, résultats des méthodes d'examen instrumentales. analyses et conclusions histologiques, si une biopsie ou une opération a déjà été pratiquée ;
• Liste des membres de votre famille avec âge, maladies, pour les morts - dates et causes de décès. La liste doit inclure les parents, frères et sœurs, enfants, tantes et oncles, neveux, grands-parents et cousins ​​;
• Informations relatives aux types de tumeurs présentes dans votre famille et à l'âge des membres de la famille au moment du cancer. Si des résultats histologiques sont disponibles. Ils seront très utiles.

Quelles questions doivent être abordées lors de la consultation ?

• Vos antécédents médicaux personnels et votre plan de dépistage ;
• Incidence familiale des tumeurs. Généralement compilé arbre généalogique, qui comprend au moins 3 générations, qui indique qui et à quel âge la maladie est survenue ;
• La probabilité d'un syndrome de cancer héréditaire dans votre famille ;
• La validité et les limites des tests génétiques dans votre cas ;
• Choisir la stratégie la plus informative pour les tests génétiques.

Après la fin de la consultation, vous recevrez un avis écrit concernant votre cas, il est conseillé d'adresser une copie de cet avis au médecin traitant. Si, à la suite de la consultation, la nécessité d'un test génétique devient évidente, après réception des résultats, une deuxième visite chez un spécialiste en génétique sera nécessaire.

Test génétique

Les tests génétiques sont une analyse de l'ADN, de l'ARN, des chromosomes humains et de certaines protéines qui peuvent prédire le risque de développer une maladie particulière, déterminer les porteurs de gènes altérés, diagnostiquer avec précision une maladie ou prédire son pronostic à l'avance. La génétique moderne connaît plus de 700 tests pour une grande variété de maladies, y compris le cancer du sein, des ovaires, du côlon et d'autres types de tumeurs plus rares. Chaque année, de plus en plus de nouveaux tests génétiques sont introduits dans la pratique clinique.

Les études génétiques visant à identifier le risque de développer des tumeurs malignes sont des études "prédictives" (prédictives), ce qui signifie que les résultats des tests peuvent aider à déterminer la probabilité d'une tumeur particulière chez un patient particulier au cours de sa vie. Cependant, tous les porteurs d'un gène associé à une tumeur ne développeront pas un cancer au cours de leur vie. Par exemple, les femmes porteuses d'une certaine mutation ont un risque de 25 % de développer un cancer du sein, alors que 75 % d'entre elles restent en bonne santé.

Un oncologue à Moscou recommande les tests génétiques uniquement pour les patients qui présentent un risque élevé de porter une mutation génétique congénitale, qui détermine le risque de développer une tumeur maligne.

Voici les facteurs qui permettront d'identifier les patients à risque :

• Avoir des antécédents familiaux de cancer;
• trois parents ou plus dans la même lignée souffrent de la même forme de cancer ou de formes apparentées ;
• Développement précoce de la maladie. Deux parents ou plus sont diagnostiqués avec la maladie à un âge relativement précoce;
• Tumeurs multiples. Deux tumeurs ou plus se sont développées chez le même membre de la famille.

De nombreux tests génétiques sont en cours de développement pour identifier les mutations qui augmentent le risque de développer un cancer, mais les méthodes pour prévenir le développement de tumeurs ne sont pas toujours disponibles, dans de nombreux cas, sur la base de tests génétiques, il n'est possible de diagnostiquer une tumeur que le plus tôt possible . Par conséquent, avant de décider de mener une recherche génétique, le patient doit être pleinement conscient du fardeau psychologique que peut entraîner la connaissance d'un risque oncologique accru. La procédure d'examen commence par la signature d'un "consentement éclairé pour les tests génétiques", qui explique l'essence et les spécificités de l'examen prévu

06.04.2017

La plupart des personnes confrontées à l'oncologie se demandent si le cancer est héréditaire ou ne vaut-il pas la peine de s'en inquiéter ?

Les gens ont une prédisposition à la transmission du cancer, cela résulte de l'exposition à un certain nombre de facteurs négatifs. Si nous parlons d'oncologie, qui a la capacité d'être héréditaire, cela inclut le cancer du côlon, des poumons, des ovaires, des seins et la leucémie.

Dans certains cas, le cancer des reins, des glandes endocrines et système nerveux, il existe des informations selon lesquelles le lymphome a un caractère héréditaire. Dans tous les cas, il est préférable d'avoir des contrôles réguliers avec un médecin.

Définition de prédisposition

Pour déterminer si le cancer peut être héréditaire ou non, il est d'abord recommandé de prêter attention à l'anamnèse de toute votre famille. Examinez les antécédents médicaux de vos proches pour identifier un éventuel lien. Les facteurs suivants peuvent s'avérer alarmants :

• à plusieurs reprises dans la famille, il y a eu des cas de développement de l'oncologie chez des personnes de moins de 50 ans;
• différents membres de la famille ont des types similaires d'oncologie ;
• l'un des proches a de nouveau été diagnostiqué avec la maladie.

Si ces signes se produisent, il est recommandé de surveiller attentivement votre santé, auquel cas vous pouvez déterminer l'oncologie sur stade initial quand c'est traitable. Vous devez comprendre que le cancer n'est pas toujours héréditaire. Ainsi, un membre de la famille peut avoir une oncologie, qui n'apparaîtra plus chez aucun des parents.

Réaliser dans ce cas un examen de génétique moléculaire répondra plus précisément à la question, le cancer peut-il être héréditaire ? En fait, les gènes sont un site d'information dans le domaine de l'ADN humain, qui sont responsables du développement d'un type particulier de maladie.

Si une mutation de ces gènes est observée, la probabilité qu'une personne développe des processus oncologiques augmente. Les médecins ont pu identifier de nombreux marqueurs génétiques indiquant une prédisposition au développement de l'oncologie.

La réalisation d'une étude génétique permet de déterminer la présence de gènes mutants, tout en émettant des hypothèses sur la probabilité qu'une personne développe des cellules cancéreuses.

Grâce à la sensibilisation à ce problème, une personne peut être en mesure de prendre des mesures préventives, de commencer un traitement en temps opportun et de prendre des mesures pour éviter l'apparition de gènes «défectueux».

Les gènes du cancer peuvent être transmis de plusieurs manières :

• l'héritage génétique, ce qui augmente le risque d'oncologie;
• hérédité d'un gène spécifique responsable du codage d'un certain type d'oncologie ;
• hérédité d'un certain nombre de gènes pathologiques pouvant être à l'origine du développement de l'oncologie.

En plus des facteurs héréditaires, un gène transmis peut être observé dans certainsun groupe ethnique particulier de personnes dont les membres ont une incidence de cancer plus élevée que les autres. Par exemple, le cancer du sein héréditaire est détecté chez les Juifs d'Europe de l'Est.

Quel type de cancer peut être transmis?

Les gens se demandent quel type de cancer peut être héréditaire ? Il existe des variétés d'oncologie, parlons en détail de chacune d'elles.

Cancer mammaire

Un type héréditaire de cancer du sein peut être suspecté si au moins un des proches a souffert d'une telle oncologie ou d'un cancer de l'ovaire. Si une personne avait une oncologie de deux glandes mammaires à la fois, la formation a été détectée à un jeune âge, il existe une pluralité du type primaire chez la patiente ou ses proches.

Au cours de la conduite de méthodes modernes de recherche génétique, il a été possible de comprendre que des gènes tels que BRCA2, BRCA1, MSH6, PMS2, PMS1, MLH1, CHEK, PTEN, ATM et TP53 peuvent être responsables de l'oncologie des glandes mammaires. Le principal moyen d'empêcher le développement de ce type d'oncologie aujourd'hui est l'ablation complète des glandes mammaires. Après qu'une femme ait atteint l'âge de 35 ans, selon son désir, une opération d'ablation bilatérale des ovaires peut également être effectuée.

Oncologie des ovaires

Environ 5 à 10 % de tous les cancers de l'ovaire ont des cas familiaux de la maladie. Ce type d'oncologie peut aller de pair avec le cancer du côlon (sein).

De plus, comme pour l'oncologie dans la région de la poitrine, un tel problème est observé à un âge précoce chez les patients qui ont également souffert de cette maladie dans leur famille. La génétique héréditaire du cancer de l'ovaire a été mieux étudiée que la modification du génome en cas de mutation cellulaire inattendue.

Les gènes suivants sont responsables du développement de ce type d'oncologie dans la région ovarienne :

PMS2, PMS1, MLH1, MSH6, MSH1, BRCA2 et BRCA1. Pour contrôler la maladie dans étapes préliminaires et déterminant le début du développement des cellules cancéreuses, il est recommandé de subir un examen régulier par un gynécologue, un examen échographique organes féminins, réalisant une analyse pour déterminer les marqueurs du cancer. Si ce type de pathologie a été observé dans la famille du patient, il est également recommandé, à des fins de prévention, de retirer cet organe. Ce n'est que dans ce cas que la probabilité d'éviter le développement de l'oncologie augmente, ce qui peut souvent se produire sans le moindre symptôme.

cancer du colon

A ce type de pathologie humaine, des facteurs doivent alerter :

• la présence dans la famille du développement de l'oncologie du gros intestin chez les personnes de moins de cinquante ans;
• détection du cancer du côlon sur au moins deux générations ;
• des parents de premier ordre ont un cancer du côlon histologique avéré.

En règle générale, dans le cas d'un cancer familial, plusieurs types de tumeurs sont initialement déterminés. Pour la gent féminine, ce type d'oncologie est également dangereux car il est déterminé en même temps que le cancer du corps utérin.

Pour déterminer l'oncologie à un stade précoce, il est recommandé de subir des examens réguliers avec un médecin, il peut être recommandé de subir une coloscopie annuelle et une échographie des organes pelviens.

Cancer des poumons

La forme familiale de l'oncologie est observée chez les femmes, les jeunes et les non-fumeurs. Si des proches avaient une oncologie, il est fort probable que la maladie soit diagnostiquée chez un membre de la famille.

Si des membres de la famille ont rencontré ce type d'oncologie, il est possible que le cancer soit détecté dans la famille (30 à 50 % des cas). Le tabagisme joue un rôle important dans la provocation de tumeurs malignes avec une maladie génétique, car c'est à cause de cela que la probabilité de manifestation (manifestation primaire) de cellules cancéreuses dans la région pulmonaire augmente.

Les scientifiques ont pu établir que les personnes appartenant à la race négroïde sont beaucoup plus susceptibles d'hériter d'un cancer dans la région des poumons.

Définir sur La présence d'un cancer du poumon est possible à l'aide de la fluorographie, de l'IRM, de la tomodensitométrie et des études de dépistage. Pour déterminer plus précisément l'éventuelle prédisposition à ce type d'oncologie, il est recommandé de faire une analyse génétique pour déterminer la mutation dans les gènes ALK, KRAS et EGFR.

Il est possible de réduire la probabilité de développer un cancer, même en présence de cas familiaux d'oncologie ou d'identification de marqueurs génétiques, en arrêtant de fumer, il est recommandé d'éviter les pièces sales et polluées, de commencer une alimentation saine et d'observer une routine quotidienne .

Leucémie

Selon les scientifiques modernes, il est possible qu'un type de cancer tel que la leucémie ait des facteurs héréditaires : des modifications génomiques peuvent être déterminées au niveau chromosomique, ce qui permet de déterminer une prédisposition à ce type d'oncologie. L'emplacement du chromosome défectueux est observé dans la cellule progénitrice mutée, ce qui provoque le développement de maisde cellules cancéreuses. En conséquence, le développement et la progression de la maladie sont observés.

Dans la plupart des cas, il est possible de déterminer la leucémie chez les personnes dont les proches avaient la même maladie du sang. Dans ce cas, vous devez être complètement armé et passer un test sanguin régulier.

La probabilité de développer ce type d'oncologie est extrêmement élevée, si l'un des jumeaux identiques souffre de leucémie, le second est à risque. Dans une plus large mesure, ce qui précède convient à l'évolution chronique de la maladie.

Conclusion

Il est probable que d'ici quelques décennies, une personne sera en mesure d'avoir toutes les informations nécessaires sur la transmission de la prédisposition à de nombreux autres types de cancer.

Grâce à la capacité de diagnostiquer la maladie, cela sera possible plus tôt, ce qui permettra de commencer en temps opportun, traitement efficace et réduire l'incidence du cancer.

Les maladies oncologiques sont 2 à 3 fois plus susceptibles de dépasser celles qui appartiennent aux "familles cancéreuses". Les chances de vaincre l'hérédité augmentent si vous n'oubliez pas la prévention et consultez un médecin à temps.

Le cancer est héréditaire

Il a été établi que de nombreuses maladies oncologiques sont héréditaires, - déclare Dmitry Myasoedov, docteur en sciences médicales, professeur, chef du département d'oncologie à l'Académie médicale de formation postdoctorale de Kyiv. - Parmi eux se trouvent des maladies aussi courantes que le cancer du sein, la polypose intestinale, le cancer du poumon et autres. Chez ceux qui appartiennent aux soi-disant «familles cancéreuses», ces maladies surviennent 2 à 3 fois plus souvent. Mais il ne faut pas croire que la maladie est inévitable. Grande importance avoir une prévention contre le cancer et un mode de vie approprié.

Types de cancer familial

S'il y avait un patient atteint d'un cancer de la vessie dans la famille, ses parents les plus proches ne devraient jamais travailler dans la production de colorants à l'aniline. Le cancer du sein peut provoquer une stimulation oestrogénique. Certains contraceptifs oraux ne sont que des médicaments oestrogéniques. En les prenant, une femme prédisposée au cancer risque fort de tomber malade. La viande animale peut également être un provocateur auquel, pour qu'ils prennent du poids plus rapidement, des œstrogènes sont ajoutés à l'alimentation.

Le cancer du pancréas est plus fréquent chez les personnes dont les proches en ont souffert. Nous conseillons à ces patients de porter une attention particulière à la santé de leur pancréas. La pancréatite doit être traitée à temps et la maladie ne doit pas évoluer vers une forme chronique, qui est un état précancéreux. Et assurez-vous d'arrêter de fumer - le cancer du pancréas touche plus souvent les fumeurs que les non-fumeurs.

Une maladie aussi grave que la polypose familiale est transmise dans près de 100% des cas. Symptômes - sécrétion de mucus, sang pendant les selles, les médecins confondent souvent la dysenterie ou la colite jusqu'à ce qu'il s'avère que la mère du patient avait une polypose intestinale qui, si elle n'est pas traitée à temps, se transforme en cancer.

Xeroderma pigmentosa est héréditaire, une maladie cutanée précancéreuse chez les enfants. Vous devez savoir que chez les garçons de moins de 12 ans, vous pouvez éliminer en toute sécurité toutes les taches de vieillesse et ils n'auront jamais de mélanome. Pour les filles, cela devrait se faire plus tôt, à 9-10 ans. Et avec le début de la puberté, l'élimination des taches de vieillesse est un grand danger.

Chez une personne sensible à la nicotine, les vaisseaux sanguins peuvent « disparaître » dans un an ou deux après avoir commencé à fumer. Il en vient même à la gangrène des orteils, et finalement les bronches commencent à faire mal. Ensuite, il y a le cancer du poumon.

- Il y a des gens qui fument - et qui ne tombent pas malades...

En effet, on peut rencontrer, surtout dans les villages, des personnes âgées de 80 ans qui fument du terroir toute leur vie. Dents et doigts bruns, tout enfumés - et au moins quelque chose. C'est ce qu'est une prédisposition génétique.

Prévention du cancer

Tout d'abord, il ne faut pas avoir peur des examens préventifs et ne pas contourner les établissements oncologiques. Cependant, de nombreux patients préfèrent même se faire opérer d'un cancer en dehors de nos centres spécialisés. Cette pratique n'augure rien de bon. Les chances de guérison sont plus élevées pour ceux qui viennent nous voir dans les premiers stades. Je dois dire que la fluorographie, la palpation et d'autres méthodes similaires sont inefficaces - elles ne représentent que 16% des néoplasmes malins détectés. Il est préférable d'identifier les groupes à risque de contracter une certaine forme de cancer et de mener des enquêtes au sein de ces groupes. Un tel contrôle donne des résultats tangibles. Par exemple, chez les femmes de 50 à 60 ans pour lesquelles le cancer du sein est le plus probable, un dépistage par mammographie devrait être réalisé. Le cancer du col de l'utérus est plus fréquent chez les femmes âgées de 40 à 60 ans. Pendant cette période, une femme devrait subir des examens cytologiques réguliers. L'espoir d'une détection précoce du cancer est associé à médecine familiale. Le médecin de famille connaîtra l'histoire de la famille dont il a la charge et, par conséquent, contrôlera mieux la santé de chacun de ses membres.

Produits contre le cancer

- Dmitry Vladimirovich, existe-t-il des régimes qui aident à faire face au cancer?

Les aliments contenant des antioxydants qui neutralisent les carcinogènes chimiques sont importants dans la prévention du cancer. Il y en a beaucoup dans le chou, les navets, la laitue, le céleri, l'aneth, le persil. Les jus de fruits sont très utiles, ainsi que ceux de légumes et d'herbes. Si vous suivez toutes les recommandations, les chances de vaincre l'hérédité augmenteront plusieurs fois.