Quelles caractéristiques des angiospermes leur ont permis de prendre. Caractéristiques de l'essai d'angiospermes sur la biologie Téléchargement gratuit Plantes à fleurs, Essais de biologie. Université d'Etat de Moscou
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Les angiospermes (floraison, pistil) sont le groupe de plantes le plus jeune et en même temps le plus organisé au moment de leur apparition sur Terre. Dans le processus d'évolution, les représentants de ce département sont apparus plus tard que les autres, mais ils ont très vite occupé une position dominante sur le globe.
le plus caractéristique trait distinctif angiospermes est la présence d'un organe particulier en eux - une fleur, qui est absente chez les représentants d'autres divisions végétales. Par conséquent, les angiospermes sont souvent appelées plantes à fleurs. Leur ovule est caché, il se développe à l'intérieur du pistil, dans son ovaire, c'est pourquoi les angiospermes sont appelés autrement pistillés. Le pollen des angiospermes n'est pas capturé par les ovules, comme chez les gymnospermes, mais par une formation spéciale - un stigmate, qui se termine par un pistil.
Après la fécondation de l'ovule, l'ovule se transforme en graine et l'ovaire se transforme en fruit. Par conséquent, les graines des angiospermes se développent dans les fruits, c'est pourquoi ce département de plantes est appelé angiospermes.
Angiospermes (Angiospermae), ou floraison (Magnoliophyta) - le département des plantes supérieures les plus parfaites qui ont une fleur. Auparavant, ils étaient inclus dans le département des plantes à graines avec les gymnospermes. Contrairement à ces derniers, les ovules florifères sont enfermés dans un ovaire formé de carpelles fusionnés.
La fleur est un organe génératif angiospermes. Il se compose d'un pédicelle et d'un réceptacle. Sur ces derniers se trouvent le périanthe (simple ou double), l'androcée (ensemble d'étamines) et le gynécée (ensemble de carpelles). Chaque étamine est constituée d'un fin filament et d'une anthère élargie dans laquelle les spermatozoïdes mûrissent. Le carpelle des plantes à fleurs est représenté par un pistil, qui se compose d'un ovaire massif et d'un long style, dont la partie étendue apicale s'appelle le stigmate.
Les angiospermes ont des organes végétatifs qui assurent le support mécanique, le transport, la photosynthèse, les échanges gazeux et le stockage des nutriments, ainsi que des organes génératifs impliqués dans la reproduction sexuée. La structure interne des tissus est la plus complexe de toutes les plantes ; les éléments tamis du phloème sont entourés de cellules compagnes ; presque tous les angiospermes ont des vaisseaux de xylème.
Les gamètes mâles contenus à l'intérieur des grains de pollen tombent sur le stigmate et germent. Les gamétophytes à fleurs sont extrêmement simplifiés et miniatures, ce qui réduit considérablement la durée du cycle de reproduction. Ils se forment à la suite d'un nombre minimum de mitoses (trois chez le gamétophyte femelle et deux chez le mâle). L'une des caractéristiques de la reproduction sexuée est la double fécondation, lorsque l'un des spermatozoïdes fusionne avec l'ovule, formant un zygote, et le second avec les noyaux polaires, formant l'endosperme, qui sert de source de nutriments. Les graines des plantes à fleurs sont enfermées dans un fruit (d'où leur deuxième nom - angiospermes).
Les premières plantes à fleurs sont apparues au début du Crétacé il y a environ 135 millions d'années (voire à la fin du Jurassique). La question de l'ancêtre des angiospermes reste actuellement ouverte ; les Bennettites éteintes sont les plus proches d'eux, cependant, il est plus probable qu'avec les bennettites, les angiospermes se soient séparés de l'un des groupes de fougères à graines. Les premières plantes à fleurs étaient apparemment arbres à feuilles persistantesà fleurs primitives, dépourvues de pétales ; leur xylème n'avait pas de vaisseaux.
Au milieu du Crétacé, en quelques millions d'années seulement, s'opère la conquête des terres par les angiospermes. Un des conditions essentielles la propagation rapide des angiospermes était leur plasticité évolutive inhabituellement élevée. En raison du rayonnement adaptatif dû à des facteurs environnementaux et génétiques (en particulier, aneupolidie et polyploïdisation), une quantité énorme de diverses sortes angiospermes trouvés dans une variété d'écosystèmes. Au milieu du Crétacé, la plupart des familles modernes s'étaient formées. L'évolution des mammifères terrestres, des oiseaux et surtout des insectes est étroitement liée aux plantes à fleurs. Ces derniers jouent exclusivement rôle important dans l'évolution de la fleur, réalisant la pollinisation : coloration lumineuse, arôme, pollen comestible ou nectar sont autant de moyens d'attirer les insectes.
Les plantes à fleurs sont réparties dans le monde entier, de l'Arctique à l'Antarctique. Leur taxonomie est basée sur la structure de la fleur et de l'inflorescence, les grains de pollen, les graines, l'anatomie du xylème et du phloème. Près de 250 000 espèces d'angiospermes sont divisées en deux classes: dicotylédones et monocotylédones, différant principalement par le nombre de cotylédons dans les embryons, la structure de la feuille et de la fleur.
Les plantes à fleurs sont l'un des composants clés de la biosphère : elles produisent de la matière organique, lient le dioxyde de carbone et libèrent de l'oxygène moléculaire dans l'atmosphère, elles déclenchent la plupart des chaînes alimentaires des pâturages. De nombreuses plantes à fleurs sont utilisées par l'homme pour la cuisine, la construction d'une maison, la fabrication de divers matériaux ménagers et à des fins médicales.
Les angiospermes - le plus grand type de plantes, qui comprend plus de la moitié de toutes les espèces connues - se caractérisent par un certain nombre de caractéristiques claires et nettement délimitées. Le plus caractéristique d'entre eux est la présence d'un pistil formé par un ou plusieurs carpelles (macro- et mégasporophylles) fusionnés sur leurs bords, de sorte qu'un réceptacle creux fermé se forme dans la partie inférieure du pistil - un ovaire dans lequel les ovules (macro - et mégasporanges) se développent. Après la fécondation, l'ovaire se transforme en un fruit à l'intérieur duquel se trouvent des graines (ou une graine) qui se sont développées à partir des ovules. De plus, les angiospermes sont caractérisés par : un sac embryonnaire à huit cœurs, ou dérivé de celui-ci, une double fécondation, un endosperme triploïde, qui ne se forme qu'après la fécondation, un stigmate au pistil qui emprisonne le pollen, et pour la grande majorité - un fleur plus ou moins typique avec périanthe. Parmi les caractéristiques anatomiques, les angiospermes se caractérisent par la présence de vrais vaisseaux (trachées), tandis que chez les gymnospermes, seule la trachéite est développée et les vaisseaux sont extrêmement rares.
En vue de un grand nombre caractéristiques communes il est nécessaire de supposer une origine monophylétique des angiospermes d'un groupe plus primitif de gymnospermes. Les vestiges fossiles les plus anciens et très fragmentaires d'angiospermes (pollen, bois) sont connus de la période géologique du Jurassique. Quelques restes fiables d'angiospermes sont également connus des dépôts du Crétacé inférieur, et dans les dépôts de la période du Crétacé moyen, ils se trouvent immédiatement en grand nombre et dans une grande variété de formes, qui appartiennent toutes à de nombreuses familles vivantes différentes et même à des genres .
Caractéristiques distinctives des angiospermes
Angiospermes (floraison, pistil) selon l'époque d'apparition sur
Terre sont les plus jeunes et en même temps les plus
groupe de plantes très organisé. En cours d'évolution
les représentants de ce département sont apparus plus tard que les autres, mais ils ont très vite
dominé le monde.
Le trait distinctif le plus caractéristique des angiospermes
est la présence d'un organe particulier en eux - une fleur, qui est absente
représentants des autres divisions de l'usine. Par conséquent, les angiospermes et
sont souvent appelées plantes à fleurs. Leur ovule est caché
il se développe à l'intérieur du pistil, dans son ovaire, donc des angiospermes
autrement appelé pistil. Le pollen des angiospermes n'est pas capturé
qui termine le pilon.
Après la fécondation de l'ovule, l'ovule produit une graine, et
l'ovaire devient un fruit. Par conséquent, les graines des angiospermes
se développer dans les fruits, c'est pourquoi ce département de plantes s'appelle
angiospermes.
Angiospermes(Angiospermes), ou floraison(Magnoliophyta) -
département des plantes supérieures les plus parfaites qui ont une fleur. Précédemment
ont été inclus dans le département des plantes à graines avec les gymnospermes. Contrairement à
des derniers ovules des plantes à fleurs sont enfermés dans un ovaire formé
carpelles fusionnés.
La fleur est l'organe génital des angiospermes.
Il se compose d'un pédicelle et d'un réceptacle. Sur ces derniers sont
périanthe (simple ou double), androcée (collection d'étamines) et
gynécée (collection de carpelles). Chaque étamine est constituée d'une fine
filament staminé et une anthère élargie dans laquelle les spermatozoïdes mûrissent.
Le carpelle des plantes à fleurs est représenté par un pistil composé de
ovaire massif et long style, partie apicale étendue
ce qu'on appelle le stigmate.
Les angiospermes comprennent les conifères et les caduques
arbres, arbustes et semi-arbustes, annuelles et herbes vivaces.
Rencontrer épiphytes en utilisant d'autres plantes comme support,
d'autres plantes, plantes carnivores (rosée, attrape-mouche de Vénus),
attraper et digérer de petits insectes.
Les angiospermes ont des organes végétatifs qui fournissent
support mécanique, transport, photosynthèse, échange gazeux et stockage
nutriments et organes génitaux impliqués dans la sexualité
la reproduction. La structure interne des tissus est la plus complexe de toutes
végétaux; les éléments tamis du phloème sont entourés de cellules compagnes ;
presque tous les angiospermes ont des vaisseaux de xylème.
stigmatiser et germer. Les gamétophytes des plantes à fleurs sont extrêmement simplifiés et
miniature, ce qui réduit considérablement la durée du cycle de reproduction.
Elles se forment à la suite d'un nombre minimum de mitoses (trois en
gamétophyte femelle et deux chez le mâle). Une des caractéristiques de la sexualité
reproduction - double fécondation, lorsque l'un des spermatozoïdes fusionne avec
œuf, formant un zygote, et le second - avec des noyaux polaires, formant
endosperme, qui sert de réserve de nutriments. graines à fleurs
les plantes sont enfermées dans un fruit (d'où leur deuxième nom - angiospermes).
Les premières plantes à fleurs sont apparues au début du Crétacé.
il y a environ 135 millions d'années (ou même à la fin du Jurassique). Question
sur l'ancêtre des angiospermes reste actuellement ouvert; plus
les bennettites éteintes sont proches d'eux, cependant, il est plus probable que, avec
Angiospermes de Bennettites séparés d'un des groupes de graines
fougères. Les premières plantes à fleurs étaient apparemment
arbres à feuilles persistantes avec des fleurs primitives dépourvues de pétales;
leur xylème n'avait pas de vaisseaux.
Au milieu du Crétacé en quelques millions d'années
il y a une conquête des terres par les angiospermes. L'un des plus importants
conditions de propagation rapide des angiospermes était leur inhabituelle
grande plasticité évolutive. Grâce au rayonnement adaptatif,
en raison de facteurs environnementaux et génétiques (en particulier,
aneupolidie et polyploïdisation), une quantité énorme de
différents types d'angiospermes qui font partie d'une variété d'écosystèmes.
Au milieu du Crétacé, la plus moderne
familles. L'évolution des plantes terrestres est étroitement liée aux plantes à fleurs.
mammifères, oiseaux et surtout insectes. Dernier jeu
un rôle extrêmement important dans l'évolution de la fleur, réalisant la pollinisation :
couleur vive, parfum, pollen comestible ou nectar sont autant de moyens
attirer les insectes.
Les plantes à fleurs sont réparties dans le monde entier, de l'Arctique à
Antarctique. Leur taxonomie est basée sur la structure de la fleur et de l'inflorescence,
grains de pollen, graines, anatomie du xylème et du phloème. Près de 250 000
les angiospermes sont divisés en deux classes : les dicotylédones et les monocotylédones,
différant principalement par le nombre de cotylédons dans les embryons,
structure des feuilles et des fleurs.
Les plantes à fleurs sont l'un des éléments clés
biosphère : ils produisent de la matière organique, lient le dioxyde de carbone et
libèrent de l'oxygène moléculaire dans l'atmosphère, ils commencent
la plupart des chaînes alimentaires des pâturages. de nombreuses plantes à fleurs
utilisé par les humains pour cuisiner, construire des maisons,
production de divers articles ménagers, à usage médical.
Les angiospermes sont le plus grand phylum végétal auquel
appartiennent à plus de la moitié de toutes les espèces connues, - se caractérisent par un certain nombre de
caractéristiques claires et nettement délimitées. Les plus caractéristiques d'entre eux
la présence d'un pistil formé par un ou plusieurs carpelles
(macro- et mégasporophylles), fusionnées à leurs bords, de sorte que dans la partie inférieure
partie du pistil, un réceptacle creux fermé est formé - l'ovaire, dans lequel
les ovules se développent (macro- et mégasporanges). Après fécondation
l'ovaire se transforme en un fruit, à l'intérieur duquel se développent des
graines d'ovule (ou une graine). De plus, pour les angiospermes
caractéristique: huit noyaux, ou dérivé de celui-ci, le sac embryonnaire,
double fécondation, endosperme triploïde, formé uniquement
après la fécondation, le stigmate au niveau du pistil, piégeant le pollen, et pour
la grande majorité - une fleur plus ou moins typique avec
périanthe. À partir des caractéristiques anatomiques des angiospermes
la présence de vrais vaisseaux (trachée) est caractéristique, alors que chez les gymnospermes
seules les trachéites se développent, et les récipients se rencontrent extrêmement rarement.
Compte tenu du grand nombre de caractéristiques communes, il faut supposer
origine monophylétique des angiospermes d'autres
des restes fossiles d'angiospermes (pollen, bois) sont connus
Période géologique du Jurassique. Des dépôts du Crétacé inférieur sont connus
aussi quelques restes fiables d'angiospermes, et dans
dépôts de la période du Crétacé moyen, on les trouve immédiatement en grande
quantités et sous une grande variété de formes, qui appartiennent toutes à
à de nombreuses familles vivantes différentes et même genres.
Comme les ancêtres putatifs des angiospermes l'ont indiqué
divers groupes de plantes plus bas dans le système - cétonium,
graines de fougères, bennettites, opprimées. Les Caytoniens avaient un ovaire,
stigmatisation, mais chez eux l'ovaire s'est formé différemment que chez les angiospermes; ils ont
il n'y avait même pas un semblant de fleurs, leurs sporophylles sont simples et, probablement, elles
représentent une branche aveugle de l'évolution. Les Bennettites étaient bisexuels
"fleurs" particulières, mais il n'y avait pas de pistils et leurs graines étaient seulement cachées
entre les écailles stériles, et n'étaient pas à l'intérieur des fruits formés
mégasporophylles. Les fougères à graines n'avaient pas de fleurs, pas de
angiospermes.
La théorie de l'origine des angiospermes des opprimés suggère que
que les angiospermes les plus primitifs avaient de petites
fleurs sans périanthe ou avec périanthe discret. Mais d'affilée
considérations sont maintenant considérées comme des fleurs plus primitives
grandes fleurs bisexuées. On peut donc supposer que les ancêtres
les angiospermes modernes étaient une sorte d'extinction, très
(strobili), dans lequel sur un long réceptacle (axes) étaient en spirale
folioles lâches (non fusionnées les unes aux autres) d'un
périanthe, microsporophylles (étamines) et mégasporophylles
puis entre fougères à graines et déjà plus spécialisées
bennettites et cycas.
Les angiospermes représentaient sans aucun doute un grand avantage
dans le sens de protéger les ovules et de développer des graines de toute
défavorable influences externes et d'abord de la sécheresse
air. Mais un angiosperme est encore difficile à expliquer la rapidité
développement puissant des angiospermes et leur déplacement de la dominante
précédemment sur terre des plantes archégoniales. Le botaniste russe M.I. Golenkin
émis (en 1927) une hypothèse intéressante sur les raisons de la victoire
angiospermes dans la lutte pour l'existence. Il suppose que dans
le milieu du Crétacé pour des raisons cosmogoniques générales
partout sur la Terre, il y a eu un changement brusque de l'éclairage et de l'humidité de l'air.
Les nuages épais qui enveloppaient constamment la Terre auparavant se sont dissipés et ont donné
accès à la lumière du soleil, en relation avec laquelle la sécheresse a fortement augmenté
air. La grande majorité des plantes archégones supérieures de cette
temps, pas adapté et incapable de s'adapter au lumineux
l'éclairage et l'air sec, ont commencé à s'éteindre ou ont considérablement réduit la surface
sa répartition (sauf pour les conifères, les plus xérophytes).
Au contraire, les angiospermes, qui avaient auparavant une
distribution et présentation sous un petit nombre de formes, développées
la capacité de bien tolérer la lumière du soleil et l'air sec.
Cette circonstance, ainsi que leur extraordinaire plasticité évolutive,
capacité à développer une grande variété d'adaptations
diverses conditions extérieures et a conduit à une victoire rapide
la propagation des angiospermes sur toute la Terre et l'exclusion des
groupes dominants de plantes archégones supérieures.
La victoire des angiospermes a entraîné des changements chez l'animal
la population de la terre; en particulier, cela aurait dû affecter l'évolution rapide
insectes, mammifères et oiseaux qui se nourrissent d'insectes, puis prédateurs
et frugivore. À leur tour, les angiospermes se sont également progressivement développés
dans le processus d'évolution, d'innombrables changements adaptatifs de forme,
chimie et fonctions en lien avec des
leur relation avec le monde animal. La victoire des angiospermes était
un tournant, une profonde révolution dans les destinées de tout l'animal
la population de la terre.
Sur la question du lieu d'origine des angiospermes
différentes hypothèses ont été faites. Certains pensent qu'ils sont les premiers
apparu sur un hypothétique continent tropical situé entre
l'Amérique, l'Asie et l'Australie et a ensuite sombré dans les eaux
Océan Pacifique. D'autres considèrent le berceau de leur domaine de la modernité
terre arctique, la troisième - les montagnes de la zone chaude subtropicale et tempérée
hémisphère nord. La plupart des botanistes croient maintenant
que les angiospermes primaires étaient les plantes ligneuses qui avait
troncs bas, monopodiaux se ramifiant en quelques
branches épaisses. Parmi ceux-ci, des sympodes plus importants se sont déjà développés.
arbres ramifiés avec de nombreuses branches épaisses et fines. De
formes ligneuses dans temps différent et différentes lignées phylogénétiques
des arbustes, des semi-arbustes et des formes herbacées se sont développés, d'abord
vivace, puis dans divers genres en raison de conditions spécifiques
climat et habitats - bisannuelles et annuelles.
En raison de la grande plasticité des angiospermes, ils ont dans le processus
l'évolution a développé une grande variété organes végétatifs,
surtout dans les feuilles, de nombreuses métamorphoses, ainsi que d'interminables
variété de fleurs et de fruits. La complexité et la diversité des produits chimiques
la composition et les réactions physiologiques en sont également très caractéristiques.
L'évolution d'une fleur, dont la structure est principalement basée
taxonomie des angiospermes, parlant sous une forme générale et schématique, a été
les fleurs à long réceptacle (comme les cônes) de bisexuées,
actinomorphe avec un arrangement en spirale de formes libres (non fusionnées) et
non fixé dans le nombre de membres, avec un ovaire supérieur et de nombreux
ovules - à fleurs cycliques, zygomorphes, dioïques, avec
un nombre strictement fixe de membres plus ou moins fusionnés sur
réceptacle plat, avec ovaire inférieur unicellulaire et peu ou un
ovule. Cette évolution de la fleur d'angiosperme s'est déroulée dans différentes
leurs séries évolutives indépendamment les unes des autres.
Les angiospermes sont distribués partout presque jusqu'aux limites extrêmes
végétation et déterminent la nature des paysages partout, sauf pour les conifères
forêts, tourbières et certains types de toundra.
dans la vie et activité économique rôle humain
il y a infiniment plus d'angiospermes que d'autres groupes de plantes.
aliments, vêtements, aliments pour bétail, aromatiques, narcotiques,
médicinales, tanins, caoutchouc et gutta-percha, liège et bien plus encore
un autre est obtenu à partir d'angiospermes; matériau du boîtier, carburant
les matériaux ornementaux, le papier sont également largement fournis
angiospermes.
Les angiospermes sont divisés en deux classes - dicotylédones et
monocotylédones. Les dicotylédones se caractérisent par : deux cotylédons par graine, ouverts
faisceaux vasculaires (avec cambium), conservation tout au long de la vie du principal
racine (chez les individus nés de graines), nervation pennée et réticulée
feuilles, type de fleurs à 5-4-2 chaînons. Les monocotylédones se caractérisent
signes opposés : un cotylédon par graine, fermé
faisceaux vasculaires (sans cambium), mort précoce de la racine principale et développement
système racinaire adventif, nervation parallèle ou arquée,
type de fleurs à trois chaînons. Les signes individuels d'un groupe peuvent
rencontrer des représentants d'un autre groupe, par conséquent, tous
ensemble de signes.
Le département des plantes à fleurs regroupe deux classes : dicotylédones et
monocotylédones.
La caractéristique la plus importante est la structure de la graine. Mais un signe
pas suffisant pour déterminer si une plante appartient à l'un ou à l'autre
classer. Connaître tous les signes cette plante.
La classe des dicotylédones est la plus nombreuse, elle comprend environ
80% des espèces d'angiospermes qui sont regroupées en 325
familles. Les familles de plantes à fleurs sont principalement divisées en
la base de la structure de la fleur et du fruit.
La classe des monocotylédones comprend environ 25% des plantes à fleurs. ce
principalement des herbes. Seules quelques familles sont trouvées
formes d'arbres, et même ceux-ci vivent principalement sous les tropiques. Plus
un groupe simplement organisé de monocotylédones vit dans des réservoirs et des marécages. À
il comprend la pointe de flèche, le chastukha, les potamots. Mais parmi les monocotylédones il y en a beaucoup
espèces qui ont atteint haut niveau organisations telles que les céréales.
Une famille typique de la classe des monocotylédones est la famille
lis. Parmi les plantes de cette famille, les herbes vivaces prédominent,
qui ont des rhizomes ou des bulbes bien développés, lancéolés ou
feuilles de forme linéaire à nervation arquée ou parallèle. De nombreux
à partir d'éphémères de lys ou d'éphéméroïdes - ont une courte saison de croissance.
Les fleurs de lys sont grandes, de différentes couleurs, simples ou
ramassé au pinceau. Périanthe simple, en forme de corolle, composé de six
folioles soudées ou libres disposées en deux cercles. étamines
six, également disposés en deux cercles, un pistil (sur trois fusionnés
carpelles). Le fruit des lys est une baie ou une capsule.
Beaucoup parmi les lys Plantes d'ornement(lys, tulipes)
alimentaire (oignon, ail), médicinal (muguet, aloès, kupena
médicinales), etc.
La plus grande famille de la classe des monocotylédones est celle des céréales.
Il existe plus de 10 000 types de céréales. Ils sont répartis dans tout
globe. C'est une famille prospère qui a atteint un niveau élevé
organisations.
Presque toutes les graminées sont des vivaces herbacées, rarement des annuelles.
Ils constituent la base de l'herbage de nombreuses communautés végétales : prairies,
steppes, etc. Parmi les céréales ligneuses, on connaît les bambous. Les plantes de ce
les familles peuvent être reconnues par une tige creuse - un chaume avec des nœuds et
entre-nœuds. Les nœuds sont remplis de tissu lâche. Les tiges d'herbe poussent dans
longueur à la suite de la division cellulaire dans les entre-nœuds. Cette croissance est appelée
intercalaire.
Les céréales se reconnaissent aussi aux feuilles : elles sont étroites, longues, avec un parallèle
nervation. La feuille a une large base en forme de tube - le vagin. Ce
protège les cellules délicates des entre-nœuds des dommages dus à la division
laquelle pousse la tige.
Les graminées sont également caractérisées par des fibres système racinaire. Alors
Ainsi, les céréales se distinguent des plantes des autres familles par
caractéristiques structurelles des organes végétatifs (feuilles, racines et tige).
Les fleurs de céréales sont petites, sombres, rassemblées en épillets. Parmi les nombreux
des épillets, des inflorescences se forment: un épi complexe, une panicule, etc. Dans chaque
épillet de 1 à 10 fleurs ou plus. Une fleur de céréale a trois étamines et une
pilon, mais il n'a pas de coupe et de corolle. La plupart des céréales
plantes pollinisées par le vent. Les céréales ont un fruit typique de cette famille
Une céréale riche en protéines et en amidon.
Les graminées se propagent par graines, ainsi que par voie végétative à l'aide de
rhizomes et pousses enracinées.
Les céréales constituent la base de l'alimentation humaine et agricole
animaux. Il s'agit notamment des cultures fourragères et vivrières les plus importantes
végétaux. Les céréales sauvages sont le principal aliment du bétail. sous les tropiques
forment des bosquets de bambou et de canne à sucre. Dans les plantations spécialement
la canne à sucre est cultivée et à partir de là, le sucre, le rhum, l'alcool et
mélasse. Les céréales sont également utilisées pour la production de papier, de textiles,
industries chimiques et de la construction.
À l'ère moderne, lorsque les conditions environnementales se détériorent,
certaines espèces de céréales sont menacées. Au rouge
23 types de céréales sont répertoriés dans le livre: herbe à plumes aimant la pierre, herbe à plumes
finement pubescent, échappant à l'herbe à plumes, pâturin multicolore, agropyre
herbe à plumes, etc.
plantes monocotylédones(lat. Liliopsida, lat. Monocotylédones, Anglais
monocotylédones) - une classe d'angiospermes, ou plantes à fleurs, la plupart
une grande famille d'Orchidées, différant
extrêmement complexe belles fleurs. Deuxième en nombre
l'espèce est très importante économiquement de la famille des céréales.
Le nom latin traditionnel de ce groupe de plantes
est Monocotylédones, bien que dans Ces derniers temps, par exemple dans le système
Kronquiste ( Cronquiste) leur nom officiel est Liliopsida (liliopside).
Car monocotylédones- un groupe avec un rang supérieur à la famille, le choix du nom
rien n'est limité. L'article 16 de l'ICBN permet, comme titre descriptif,
il en est de même du nom dérivé du genre type du groupe.
nom traditionnel monocotylédones, Monocotylédones ou
Monocotylédones, vient du fait que les germes de la plupart
les membres du groupe n'ont qu'un seul cotylédon par opposition à
dicotylédones, qui en ont généralement deux. D'un point de vue diagnostique
la détermination du nombre de cotylédons n'est ni facilement disponible
façon, ni fiable poinçonner végétaux.
La distinction entre les monocotylédones et les dicotylédones a été utilisée pour la première fois dans
systématique des plantes dans début XVIII siècle par le naturaliste anglais J.
Cependant, les monocotylédones ont des caractères distinctifs plus évidents
panneaux. La racine germinale cesse généralement de croître rapidement et
remplacées par des racines adventives. Les faisceaux vasculaires de la tige sont fermés,
dispersés dans toute la section de la tige ; il n'y a pas de cambium, donc épaississement
se ramifient. Les feuilles sont pour la plupart pétiolées, toujours sans
stipules, généralement étroites et arquées. Fleurs généralement
construit selon le type triple : périanthe de deux cercles à trois chaînons,
étamines également 3 + 3, carpelles 3, moins souvent au lieu du numéro 3 dans une fleur
les chiffres 2 ou 4 sont observés.
Les monocotylédones sont un groupe monophylétique,
apparu à l'aube de l'histoire du développement des angiospermes.
Les plus anciennes plantes fossiles pouvant être attribuées aux monocotylédones,
sont du début du Crétacé.
Système de classification scientifique APG II développé par le groupe APG
(Anglais) Groupe de phylogénie des angiospermes), définit monocotylédones comme l'un des deux
plus grand groupe d'angiospermes. Le deuxième groupe -
"eudicots" ( eudicots), selon la tradition établie, est parfois appelée
"Paléodicots" ( paléodicots). Parmi les monocotylédones, dix se distinguent
commandes et deux familles qui n'ont pas encore été définitivement affectées à l'un ou l'autre
une des commandes. Ces commandes sont distribuées de la manière suivante:
Monocotylédones de base
Famille des Petrosaviaceae ( Pétrosaviacées) / fr:Petrosaviaceae
Commandez Airflowers ( Acorales) / fr:Acorales
Ordre des Chastacées ( Alismatales) / fr:Alismales
Commander des asperges ( Asperges) / fr:Asparagales
Commander Dioscorecolors ( Dioscoreales) / fr:Dioscoreales
Ordre des Liliacées ( Liliales) / fr:Liliales
Commandez Pandanocolors ( Pandanales) / fr:Pandanales
Famille ( Dasypogonacées) / fr:Dasypogonacées
Ordre Arecales ( les échelles) / fr:Arecales
Ordre des Commeliacées ( Commelinales) / fr:Commelinales
commander Céréales ( Poales) /fr:Poales
Commander des couleurs de gingembre ( Zingibérales) / fr:Zingiberales
Suite classement traditionnel est le système de Cronquist
(1981), selon laquelle tous les monocotylédones étaient divisés en cinq sous-classes avec
dans les commandes suivantes :
Alismatides ( Alismatidés)
Ordre Chastukhovye (Alismatales)
Ordre Vodokrasovye (Hydrocharitales)
Ordre Nayadovye (Najadales)
Ordre Triurisovye (Triuridales)
Arecides ( Arécidae)
Ordre des Palmes (Arecales)
Ordre Cyclant (Cyclanthales)
Ordre Pandanales (Pandanales)
Ordre Aronnikovye (Arales)
Commeliacées ( Commelinidés)
Ordre Commelinotsvetnye (Commelinales)
Ordre Eriocaulonic (Eriocaulales)
Ordre des Restiacées (Resionales)
Ordre Sitnikotsvetnye (Juncales)
Ordre des carex (Cyperales)
Ordre des Hydatellaceae (Hydatellales)
Ordre Cornu (Typhales)
Gingembre ( Zingibéridés)
Commander des broméliacées (Bromeliales)
Commander des Zingibérales
fleurs de lys ( Liliidés)
Ordre Liliales (Liliales)
Ordre des Orchidaceae (Orchidales)
La classe Dicotylédones appartient à la division Tsvetkov (Anthophyta), ou
Angiospermes ( Magnoliophyta, ou Angiospermes) végétaux. Cette classe
beaucoup plus diversifiée et plus vaste que la deuxième classe de cette
département - monocotylédones (Monocotiledones ou Liliopsida). Du total
plantes à fleurs, les dicotylédones représentent environ 80 %.
Classe dicotylédone caractérisé la présence des symptômes suivants,
le distinguant des monocotylédones :
1. Embryon à deux cotylédons.
2. La racine principale est bien développée et persiste tout au long de la vie,
par conséquent, le système racinaire du pivot (rarement fibreux) prédomine.
3. La tige est capable d'épaississement secondaire en raison de la présence
cambium; faisceaux conducteurs sont ouverts.
4. Les feuilles sont de formes et de dissections diverses, ont un palmé ou
nervation pennée, la forme du bord du limbe peut être différente.
5. Les fleurs sont acycliques, semi-cycliques et cycliques. Numéro
membres de chaque cercle est un multiple de 5, rarement 2, encore plus rarement 3.
La classe des dicotylédones comprend environ 200 000 espèces, 10 000 naissances,
environ 300 familles(selon la classification acceptée). ce
plantes herbacées et ligneuses.
Taxonomie plantes à fleurs, à partir du 18ème siècle
de nombreux botanistes, tant nationaux qu'étrangers. Tous
apporté une contribution inestimable à la construction moderne de la phylogénétique
système (naturel) de plantes à fleurs. Cependant, le système généralement accepté
Il n'y a toujours pas de classification des angiospermes.
La question la plus controversée est de savoir quels groupes d'angiospermes
le plus proche des anciennes formes ancestrales. Dans les systèmes connus
botanistes-phylogénétiques A. Engler et R. Wettstein pour la plupart
les groupes primitifs sont des familles acceptées avec des unicovers et
fleurs non couvertes, discrètes, anémophiles (saule, bouleau
et etc.). En plus systèmes modernes en tant que groupe primitif
considérer des familles avec des polynômes bien développés,
fleurs entomophiles à feuilles séparées, les soi-disant
polycarpe (familles des magnolias, renoncule et etc.). Familles avec
les fleurs à couverture unique sont considérées comme secondairement simplifiées. Tel
sont les systèmes des botanistes N. A. Bush, A. A. Grossheim, A. L.
Taxtajian, Getchinson (Angleterre) et d'autres Un des derniers systèmes, en
qui tient compte le plus grand nombre signes, est le système de A. L.
Takhtajian (1970).
Selon A. L. Takhtadzhyan, la classe des dicotylédones comprend 7 sous-classes:
Magnoliidae, Ranunculidae, Hamamelididae, Caryophyllidae, Dilleniidae,
Rosidés et Astéridés. Au sein de chaque sous-classe, ses familles sont regroupées
en ordre. La classe entière des dicotylédones comprend 71 ordres. Premier de suite
couvrent les familles les plus primitives, ces dernières -
phylogénétiquement plus avancé.
Commandes de base Classe Dicot :
Sous-classe de pétales séparés ( Choripetale ): ordre des couleurs du magnolia
(Magnoliales), ordre des renoncules (Ranunculales), ordre du pavot
(Papaverales), ordre des câpres (Capparales), ordre des rosacées
(Rosales), ordre des légumineuses (Fabales), ordre malvotsvetnye
(Malvales), ordre de géranium (Geraniales), ordre de térébenthine
(Térébinthales), ordre des ombelles (Umbellales), ordre
centrospermes (Centrospermae), ordre sarrasin (Polygonales),
Ordre Bukotsvetny (Fagales).
Sous-classe sympetalous ( Sympetalae ):
(Scrophulariales), ordre Cucurbitales (Cucurbitales), ordre
astrocolors (Asterales).
Littérature
La vie végétale. En 6 volumes T. 6. Plantes à fleurs. / Éd. AL.
Takhtajyan. - M. : Lumières, 1982. - 543 p., illustration, 34 feuilles. malade.
Encyclopédie forestière : En 2 volumes, v.2 / Ch. éd. Vorobyov G.I. ; Éd. compter:
Anuchin N.A., Atrokhin V.G., Vinogradov V.N. et autres - M. : Sov. Encyclopédie,
Caractéristiques distinctives des angiospermes
Les angiospermes (floraison, pistil) sont le groupe de plantes le plus jeune et en même temps le plus organisé au moment de leur apparition sur Terre. Dans le processus d'évolution, les représentants de ce département sont apparus plus tard que les autres, mais ils ont très vite occupé une position dominante sur le globe.
Le trait distinctif le plus caractéristique des angiospermes est la présence d'un organe particulier en eux - une fleur, qui est absente chez les représentants d'autres divisions végétales. Par conséquent, les angiospermes sont souvent appelées plantes à fleurs. Leur ovule est caché, il se développe à l'intérieur du pistil, dans son ovaire, c'est pourquoi les angiospermes sont appelés autrement pistillés. Le pollen des angiospermes n'est pas capturé par les ovules, comme chez les gymnospermes, mais par une formation spéciale - un stigmate, qui se termine par un pistil.
Après la fécondation de l'ovule, l'ovule se transforme en graine et l'ovaire se transforme en fruit. Par conséquent, les graines des angiospermes se développent dans les fruits, c'est pourquoi ce département de plantes est appelé angiospermes.
Angiospermes (Angiospermae), ou floraison (Magnoliophyta) - le département des plantes supérieures les plus parfaites qui ont une fleur. Auparavant, ils étaient inclus dans le département des plantes à graines avec les gymnospermes. Contrairement à ces derniers, les ovules florifères sont enfermés dans un ovaire formé de carpelles fusionnés.
La fleur est l'organe génital des angiospermes. Il se compose d'un pédicelle et d'un réceptacle. Sur ces derniers se trouvent le périanthe (simple ou double), l'androcée (ensemble d'étamines) et le gynécée (ensemble de carpelles). Chaque étamine est constituée d'un fin filament et d'une anthère élargie dans laquelle les spermatozoïdes mûrissent. Le carpelle des plantes à fleurs est représenté par un pistil, qui se compose d'un ovaire massif et d'un long style, dont la partie étendue apicale s'appelle le stigmate.
Les angiospermes ont des organes végétatifs qui assurent le support mécanique, le transport, la photosynthèse, les échanges gazeux et le stockage des nutriments, ainsi que des organes génératifs impliqués dans la reproduction sexuée. La structure interne des tissus est la plus complexe de toutes les plantes ; les éléments tamis du phloème sont entourés de cellules compagnes ; presque tous les angiospermes ont des vaisseaux de xylème.
Les gamètes mâles contenus à l'intérieur des grains de pollen tombent sur le stigmate et germent. Les gamétophytes à fleurs sont extrêmement simplifiés et miniatures, ce qui réduit considérablement la durée du cycle de reproduction. Ils se forment à la suite d'un nombre minimum de mitoses (trois chez le gamétophyte femelle et deux chez le mâle). L'une des caractéristiques de la reproduction sexuée est la double fécondation, lorsque l'un des spermatozoïdes fusionne avec l'ovule, formant un zygote, et le second avec les noyaux polaires, formant l'endosperme, qui sert de source de nutriments. Les graines des plantes à fleurs sont enfermées dans un fruit (d'où leur deuxième nom - angiospermes).
Les premières plantes à fleurs sont apparues au début du Crétacé il y a environ 135 millions d'années (voire à la fin du Jurassique). La question de l'ancêtre des angiospermes reste actuellement ouverte ; les Bennettites éteintes sont les plus proches d'eux, cependant, il est plus probable qu'avec les bennettites, les angiospermes se soient séparés de l'un des groupes de fougères à graines. Les premières plantes à fleurs étaient apparemment des arbres à feuilles persistantes avec des fleurs primitives dépourvues de pétales; leur xylème n'avait pas de vaisseaux.
Au milieu du Crétacé, en quelques millions d'années seulement, s'opère la conquête des terres par les angiospermes. L'une des conditions les plus importantes pour la propagation rapide des angiospermes était leur plasticité évolutive inhabituellement élevée. À la suite du rayonnement adaptatif dû à des facteurs environnementaux et génétiques (en particulier, l'aneupolidie et la polyploïdisation), un grand nombre d'espèces différentes d'angiospermes se sont formées, qui sont incluses dans une variété d'écosystèmes. Au milieu du Crétacé, la plupart des familles modernes s'étaient formées. L'évolution des mammifères terrestres, des oiseaux et surtout des insectes est étroitement liée aux plantes à fleurs. Ces derniers jouent un rôle extrêmement important dans l'évolution de la fleur, réalisant la pollinisation : couleurs vives, arôme, pollen comestible ou nectar sont autant de moyens d'attirer les insectes.
Les plantes à fleurs sont réparties dans le monde entier, de l'Arctique à l'Antarctique. Leur taxonomie est basée sur la structure de la fleur et de l'inflorescence, les grains de pollen, les graines, l'anatomie du xylème et du phloème. Près de 250 000 espèces d'angiospermes sont divisées en deux classes: dicotylédones et monocotylédones, différant principalement par le nombre de cotylédons dans les embryons, la structure de la feuille et de la fleur.
Les plantes à fleurs sont l'un des composants clés de la biosphère : elles produisent de la matière organique, lient le dioxyde de carbone et libèrent de l'oxygène moléculaire dans l'atmosphère, elles déclenchent la plupart des chaînes alimentaires des pâturages. De nombreuses plantes à fleurs sont utilisées par l'homme pour la cuisine, la construction d'une maison, la fabrication de divers matériaux ménagers et à des fins médicales.
Les angiospermes - le plus grand type de plantes, qui comprend plus de la moitié de toutes les espèces connues - se caractérisent par un certain nombre de caractéristiques claires et nettement délimitées. Le plus caractéristique d'entre eux est la présence d'un pistil formé par un ou plusieurs carpelles (macro- et mégasporophylles) fusionnés sur leurs bords, de sorte qu'un réceptacle creux fermé se forme dans la partie inférieure du pistil - un ovaire dans lequel les ovules (macro - et mégasporanges) se développent. Après la fécondation, l'ovaire se transforme en un fruit à l'intérieur duquel se trouvent des graines (ou une graine) qui se sont développées à partir des ovules. De plus, les angiospermes sont caractérisés par : un sac embryonnaire à huit cœurs, ou dérivé de celui-ci, une double fécondation, un endosperme triploïde, qui ne se forme qu'après la fécondation, un stigmate au pistil qui emprisonne le pollen, et pour la grande majorité - un fleur plus ou moins typique avec périanthe. Parmi les caractéristiques anatomiques, les angiospermes se caractérisent par la présence de vrais vaisseaux (trachées), tandis que chez les gymnospermes, seule la trachéite est développée et les vaisseaux sont extrêmement rares.
Compte tenu du grand nombre de caractères communs, il est nécessaire de supposer une origine monophylétique des angiospermes à partir d'un groupe plus primitif de gymnospermes. Les vestiges fossiles les plus anciens et très fragmentaires d'angiospermes (pollen, bois) sont connus de la période géologique du Jurassique. Quelques restes fiables d'angiospermes sont également connus des dépôts du Crétacé inférieur, et dans les dépôts de la période du Crétacé moyen, ils se trouvent immédiatement en grand nombre et dans une grande variété de formes, qui appartiennent toutes à de nombreuses familles vivantes différentes et même à des genres .
En tant qu'ancêtres putatifs des angiospermes, divers groupes de plantes plus bas dans le système ont été indiqués - Caytonian, fougères à graines, bennettites et gnatoma. Les Keytoniacées avaient un ovaire, un stigmate, mais chez elles l'ovaire se formait différemment que chez les angiospermes ; ils n'avaient même pas un semblant de fleurs, leurs sporophylles sont simples et, probablement, ils représentent une branche aveugle de l'évolution. Les Bennettites avaient des "fleurs" bisexuées particulières, mais il n'y avait pas de pistils, et leurs graines n'étaient cachées qu'entre des écailles stériles et n'étaient pas à l'intérieur des fruits formés par des mégasporophylles. Les fougères à graines n'avaient pas de fleurs, pas d'angiospermes.
La théorie de l'origine des angiospermes d'oppresseurs suggère que les angiospermes les plus primitifs avaient de petites fleurs unisexuées sans périanthe ou avec un périanthe discret. Mais pour un certain nombre de raisons, les grandes fleurs bisexuées sont maintenant considérées comme des fleurs plus primitives. Par conséquent, on peut supposer que les ancêtres des angiospermes modernes étaient des gymnospermes éteints et très primitifs avec des fleurs bisexuées telles que des cônes (strobiles), dans lesquels des folioles libres (non fusionnées les unes avec les autres) d'un périanthe homogène, des microsporophylles ( étamines) et les mégasporophylles (carpelles). Dans le système des gymnospermes, ce groupe devait se trouver quelque part entre les fougères à graines et les bennettites et cycas plus spécialisés.
Les angiospermes représentaient sans aucun doute un grand avantage en termes de protection des ovules et de développement des graines de toutes les influences extérieures défavorables, et principalement de l'air sec. Mais il est encore difficile d'expliquer le développement rapide et puissant des angiospermes et le déplacement des plantes archégones qui dominaient auparavant la terre par les seuls angiospermes. Le botaniste russe M.I. Golenkin a exprimé (en 1927) une hypothèse intéressante sur les raisons de la victoire des angiospermes dans la lutte pour l'existence. Il suggère qu'au milieu de la période du Crétacé, pour des raisons cosmogoniques générales, un changement brutal de l'éclairage et de l'humidité de l'air s'est produit sur toute la Terre. Des nuages épais, qui enveloppaient auparavant constamment la Terre, se sont dissipés et ont donné accès à une lumière solaire intense, en relation avec laquelle la sécheresse de l'air a fortement augmenté. La grande majorité des plantes archégones supérieures de cette époque, inadaptées et incapables de s'adapter à la lumière vive et à l'air sec, ont commencé à s'éteindre ou à fortement réduire leurs aires de répartition (à l'exception des conifères, les plus xérophytes).
Au contraire, les angiospermes, qui avaient auparavant une distribution très limitée et représentés par un petit nombre de formes, ont développé la capacité de tolérer bien la lumière du soleil et l'air sec. Cette circonstance, ainsi que leur extraordinaire plasticité évolutive, la capacité de développer une variété d'adaptations à diverses conditions extérieures, ont conduit à la propagation rapide et victorieuse des angiospermes sur toute la Terre et au déplacement des groupes auparavant dominants de plantes archégones supérieures.
La victoire des angiospermes a entraîné des changements dans la population animale de la Terre ; surtout il aurait dû affecter l'évolution rapide des insectes, mammifères et oiseaux, mangeurs d'insectes, puis prédateurs et frugivores. À leur tour, chez les angiospermes, d'innombrables changements adaptatifs de forme, de chimie et de fonctions sont progressivement apparus au cours de l'évolution en relation avec leurs relations complexes et diverses avec le monde animal. La victoire des angiospermes a été un tournant, une profonde révolution dans le destin de toute la population animale de la Terre.
Diverses hypothèses ont été faites sur la question du lieu de l'apparition initiale des angiospermes. Certains pensent qu'ils sont apparus pour la première fois sur un hypothétique continent tropical situé entre l'Amérique, l'Asie et l'Australie et qu'ils ont ensuite sombré dans les eaux de l'océan Pacifique. D'autres considèrent la région de la terre arctique moderne comme leur berceau, d'autres considèrent les montagnes de la zone subtropicale et tempérée de l'hémisphère nord. La plupart des botanistes croient maintenant que les angiospermes primordiaux étaient des plantes ligneuses avec des tiges basses se ramifiant de manière monopodiale en quelques branches épaisses. De plus grands arbres à ramification sympodiale avec de nombreuses branches épaisses et fines se sont déjà développés à partir d'eux. Des formes arbustives, semi-arbustives et herbacées se sont développées à partir de formes ligneuses à différentes époques et différentes lignées phylogénétiques, d'abord vivaces, puis dans divers genres en raison de conditions climatiques et d'habitat spécifiques - bisannuelles et annuelles.
En raison de la grande plasticité des angiospermes, au cours de l'évolution, ils ont développé une grande variété d'organes végétatifs, en particulier dans les feuilles, de nombreuses métamorphoses, ainsi qu'une variété infinie de fleurs et de fruits. Complexité et variété composition chimique et les réactions physiologiques sont aussi très caractéristiques d'eux.
L'évolution de la fleur, sur la structure de laquelle repose principalement la taxonomie des angiospermes, parlant de manière générale et schématique, est passée de fleurs à long réceptacle (comme un cône) à bisexuées, actinomorphes à disposition en spirale de libres (non -fusionnés) et non fixés dans le nombre de membres, avec ovaire supérieur et nombreux ovules - à fleurs cycliques, zygomorphes, dioïques, avec un nombre strictement fixé de membres plus ou moins fusionnés sur un réceptacle plat, avec un ovaire inférieur unicellulaire et peu ou un ovule. Cette évolution de la fleur d'angiospermes s'est déroulée dans leurs différentes séries évolutives indépendamment les unes des autres.
Les angiospermes sont répartis partout presque jusqu'aux limites extrêmes de la végétation et déterminent partout la nature des paysages, sauf forêts de conifères, les tourbières et certains types de toundra.
Dans la vie et l'activité économique de l'homme, le rôle des angiospermes est infiniment plus grand que celui des autres groupes de plantes. La nourriture, les vêtements, le fourrage pour le bétail, aromatiques, narcotiques, médicinaux, les tanins, le caoutchouc et la gutta-percha, le liège et bien plus encore sont obtenus à partir d'angiospermes ; les matériaux d'habitation, le combustible, les matériaux d'ornement, le papier sont également fournis en grande partie par les angiospermes.
Les angiospermes sont divisés en deux classes - les dicotylédones et les monocotylédones. Les dicotylédones se caractérisent par : deux cotylédons dans la graine, des faisceaux vasculaires ouverts (avec le cambium), la préservation de la racine principale tout au long de la vie (chez les individus nés de graines), une nervation foliaire pennée et réticulée, un type de fleurs à 5-4-2 chaînons . Les monocotylédones se caractérisent par des caractéristiques opposées : un cotylédon dans la graine, des faisceaux vasculaires fermés (sans cambium), la mort précoce de la racine principale et le développement d'un système racinaire annexiel, une nervation parallèle ou arquée, un type de fleurs à trois chaînons. Des signes distincts d'un groupe peuvent également être trouvés chez les représentants d'un autre groupe, de sorte que l'ensemble des signes est important.
Le département des plantes à fleurs regroupe deux classes : les dicotylédones et les monocotylédones.
La caractéristique la plus importante est la structure de la graine. Mais un signe ne suffit pas pour déterminer si une plante appartient à une classe particulière. Vous devez connaître tous les signes de cette plante.
La classe des dicotylédones est la plus nombreuse, elle comprend environ 80% des espèces d'angiospermes, qui sont regroupées en 325 familles. Les familles de plantes à fleurs se distinguent principalement sur la base de la structure de la fleur et du fruit.
La classe des monocotylédones comprend environ 25% des plantes à fleurs. Ce sont principalement des herbes. Ce n'est que dans quelques familles que l'on trouve des formes d'arbres, et même celles-ci vivent principalement sous les tropiques. Le groupe de monocotylédones le plus simplement organisé vit dans des réservoirs et des marécages. Il comprend la pointe de flèche, le chastukha, les potamots. Mais parmi les monocotylédones, de nombreuses espèces ont atteint un haut niveau d'organisation, par exemple les céréales.
Une famille typique de la classe des monocotylédones est la famille des lys. Parmi les plantes de cette famille, les herbes vivaces prédominent, qui ont des rhizomes ou des bulbes bien développés, des feuilles lancéolées ou linéaires à nervation arquée ou parallèle. De nombreux éphémères ou éphéméroïdes de lys ont une courte saison de croissance.
Les fleurs de lys sont grandes, de différentes couleurs, simples ou rassemblées dans un pinceau. Le périanthe est simple, en forme de corolle, composé de six folioles fusionnées ou libres disposées en deux cercles. Il y a six étamines, également disposées en deux cercles, un pistil (sur trois carpelles fusionnés). Le fruit des lys est une baie ou une capsule.
Parmi les lys, on trouve de nombreuses plantes ornementales (lys, tulipes), des plantes alimentaires (oignon, ail), des plantes médicinales (muguet, aloès, officinalis), etc.
La plus grande famille de la classe des monocotylédones est celle des céréales. Il existe plus de 10 000 types de céréales. Ils sont répartis dans le monde entier. C'est une famille prospère qui a atteint un haut niveau d'organisation.
Presque toutes les graminées sont des vivaces herbacées, rarement des annuelles. Ils constituent la base de l'herbage de nombreuses communautés végétales : prairies, steppes, etc. Les bambous sont connus parmi les graminées ligneuses. Les plantes de cette famille peuvent être reconnues par une tige creuse - un chaume avec des nœuds et des entre-nœuds. Les nœuds sont remplis de tissu lâche. Les tiges des céréales s'allongent à la suite de la division cellulaire dans les entre-nœuds. Une telle croissance est appelée intercalaire.
Les céréales se reconnaissent aussi aux feuilles : elles sont étroites, longues, à nervation parallèle. La feuille a une large base en forme de tube - le vagin. Il protège des dommages les cellules délicates des entre-nœuds, en raison de la division desquelles la tige se développe.
Les graminées ont également un système racinaire fibreux. Ainsi, les céréales se distinguent des plantes des autres familles par les caractéristiques structurelles des organes végétatifs (feuilles, racines et tige).
Les fleurs de céréales sont petites, sombres, rassemblées en épillets. Les inflorescences sont formées de plusieurs épillets : un épi complexe, une panicule, etc. Chaque épillet a de 1 à 10 fleurs ou plus. Une fleur de céréale a trois étamines et un pistil, mais il lui manque un calice et une corolle. La plupart des graminées sont des plantes pollinisées par le vent. Les céréales ont un fruit typique de cette famille - un caryopse riche en protéines et en amidon.
Les graminées se propagent par graines, ainsi que végétativement à l'aide de rhizomes et de pousses d'enracinement.
Les céréales constituent la base de l'alimentation humaine et des animaux de ferme. Il s'agit notamment des cultures fourragères et vivrières les plus importantes. Les céréales sauvages sont le principal aliment du bétail. Sous les tropiques, des fourrés de bambous et de cannes à sucre se forment. La canne à sucre est spécialement cultivée dans les plantations et on en tire du sucre, du rhum, de l'alcool et de la mélasse. Les céréales sont également utilisées pour la production de papier, dans les industries du textile, de la chimie et de la construction.
À l'ère moderne, lorsque les conditions environnementales se détériorent, certains types de céréales sont devenus en voie de disparition. 23 espèces de graminées sont répertoriées dans le Livre rouge : stipe aimant les cailloux, sténope finement pubescente, sténophylle échappée, pâturin multicolore, sténophylle feuillue, etc.
plantes monocotylédones(lat. Liliopsida, lat. Monocotylédones, Anglais monocotylédones) - une classe d'angiospermes, ou plantes à fleurs, dont la famille la plus nombreuse est celle des orchidées, qui se distinguent par de belles fleurs extrêmement complexes. En deuxième position en termes de nombre d'espèces se trouve la famille économiquement très importante des Céréales.
Le nom latin traditionnel de ce groupe de plantes est Monocotylédones, bien que récemment, par exemple, dans le système Cronquist ( Cronquiste) leur nom officiel est Liliopsida (liliopside). Car monocotylédones- un groupe avec un rang supérieur à une famille, le choix d'un nom n'est limité par rien. L'article 16 de l'ICBN autorise à la fois un nom descriptif et un nom dérivé du genre type du groupe.
nom traditionnel monocotylédones, Monocotylédones ou Monocotylédones, vient du fait que les embryons de la plupart des membres du groupe n'ont qu'un seul cotylédon, contrairement aux dicotylédones qui en ont généralement deux. D'un point de vue diagnostique, la détermination du nombre de cotylédons n'est ni aisée manière accessible, ni une caractéristique distinctive fiable de la plante. La distinction entre monocotylédones et dicotylédones a été utilisée pour la première fois en taxonomie végétale dès le début du XVIIIe siècle par le naturaliste anglais J. Ray.
Cependant, les monocotylédones sont plus démonstratives Caractéristiques. La racine germinale cesse généralement rapidement de croître et est remplacée par des racines adventives. Les faisceaux vasculaires de la tige sont fermés, dispersés sur toute la section de la tige; il n'y a pas de cambium, donc on n'observe pas d'épaississement des tiges par le type de dicotylédones ou de gymnospermes. Les tiges se ramifient rarement. Les feuilles sont pour la plupart pétiolées, toujours sans stipules, généralement étroites et arquées. Les fleurs sont généralement construites selon le type triple: périanthe de deux cercles à trois chaînons, étamines également 3 + 3, carpelles 3, moins souvent au lieu du numéro 3, les numéros 2 ou 4 sont observés dans la fleur.
Les monocotylédones sont un groupe monophylétique apparu à l'aube de l'histoire du développement des angiospermes. Les plantes fossiles les plus anciennes, qui peuvent être attribuées aux monocotylédones, ont un âge du début du Crétacé.
Le système de classification scientifique APG II développé par le groupe APG. Angiospermes Phylogénie groupe), définit monocotylédones comme l'un des deux plus grands groupes parmi les angiospermes. Le deuxième groupe - "eudicots" ( eudicots), selon une tradition établie, est parfois appelé "paléodicots" ( paléodicots). Parmi les monocotylédones, dix ordres et deux familles se distinguent, qui n'ont encore été définitivement affectés à aucun des ordres. Ces commandes sont réparties comme suit :
Monocotylédones de base
Famille des Petrosaviaceae ( Pétrosaviacées) / fr:Petrosaviaceae
· Commander Airflowers ( Acorales) / fr:Acorales
L'ordre de la camomille ( Alismatales) / fr:Alismales
· Commander des asperges ( Asperges) / fr:Asparagales
Ordre des Dioscorecolors ( Dioscoreales) / fr:Dioscoreales
CommanderLilycolored ( Liliales) / fr:Liliales
・CommanderPandanocolors ( Pandanales) / fr:Pandanales
famille ( Dasypogonacées) / fr:Dasypogonacées
Ordre Arecales ( les échelles) / fr:Arecales
Ordre des Commeliacées ( Commelinales) / fr:Commelinales
commander Céréales ( Poales) /fr:Poales
・Commandez des fleurs de gingembre ( Zingibérales) / fr:Zingiberales
Une classification plus traditionnelle est le système de Cronquist (1981), selon lequel tous les monocotylédones ont été divisés en cinq sous-classes avec les ordres suivants :
Alismatides ( Alismatidés)
L'ordre de Chastukhovye (Alismatales)
Ordre Vodokrasovye (Hydrocharitales)
Ordre Nayadovye (Najadales)
Ordre Triuris (Triuridales)
Arecides ( Arécidae)
Ordre des Palmes (Arecales)
Ordre Cyclant (Cyclanthales)
Ordre Pandanales (Pandanales)
Ordre Aronnikovye (Arales)
Commeliacées ( Commelinidés)
Ordre Commelinotsvetnye (Commelinales)
Ordre Eriocaulonique (Eriocaulales)
Ordre des Restiacées (Resionales)
· Ordre Sitnikotsvetnye (Juncales)
Commandez Cyperales à fleurs de carex
Ordre des Hydatellales (Hydatellales)
L'ordre des quenouilles (Typhales)
Gingembre ( Zingibéridés)
Commander des broméliacées (Bromeliales)
Ordre des Zingibérales
fleurs de lys ( Liliidés)
Ordre des Liliales
Ordre des Orchidaceae (Orchidales)
La classe Dicotylédones appartient à la division Tsvetkov(Anthophyta), ou des plantes angiospermes (Magnoliophyta, ou Angiospermae). Cette classe est beaucoup plus diversifiée et plus volumineuse que la deuxième classe de ce département - monocotylédones(Monocotiledonae ou Liliopsida). Sur le nombre total de plantes à fleurs, les dicotylédones représentent environ 80 %.
Classe dicotylédone caractérisé la présence des caractéristiques suivantes qui le distinguent des monocotylédones :
1. Embryon à deux cotylédons.
2. La racine principale est bien développée et persiste toute la vie, c'est pourquoi le système racinaire pivot (moins souvent fibreux) prévaut.
3. La tige est capable d'épaississement secondaire en raison de la présence de cambium ; faisceaux conducteurs sont ouverts.
4. Les feuilles sont de formes et de dissections diverses, ont une nervation palmée ou pennée, la forme du bord du limbe peut être différente.
5. Les fleurs sont acycliques, semi-cycliques et cycliques. Le nombre de membres de chaque cercle est un multiple de 5, rarement 2, encore moins 3.
La classe des dicotylédones comprend environ 200 000 espèces, 10 000 naissances, environ 300 familles(selon la classification acceptée). Ce sont des plantes herbacées et ligneuses.
Taxonomie plantes à fleurs, à partir du 18ème siècle, de nombreux botanistes, nationaux et étrangers, ont été engagés. Tous ont apporté une contribution inestimable à la construction moderne du système phylogénétique (naturel) des plantes à fleurs. Cependant, il n'existe toujours pas de système de classification généralement accepté pour les angiospermes.
La question la plus controversée est de savoir quels groupes d'angiospermes sont les plus proches des anciennes formes ancestrales. Dans les systèmes des botanistes-phylogénétiques bien connus A. Engler et R. Wettstein, les groupes les plus primitifs sont des familles avec des fleurs anémophiles couvertes et non couvertes, discrètes (saule, bouleau, etc.). Dans les systèmes plus modernes, les familles à fleurs polynomiales bien développées, à feuilles séparées, entomophiles, les dites polycartilagineuses (familles des magnolias, renoncule et etc.). Les familles à fleurs à une couverture sont considérées comme secondairement simplifiées. De tels systèmes sont les systèmes des botanistes N. A. Bush, A. A. Grossheim, A. L. Taxtadzhyan, Getchinson (Angleterre) et autres. 1970).
Selon A. L. Takhtadzhyan, la classe des dicotylédones comprend 7 sous-classes: Magnoliidae, Ranunculidae, Hamamelididae, Caryophyllidae, Dilleniidae, Rosidae et Asteridae. Au sein de chaque sous-classe, ses familles sont regroupées en ordres. La classe entière des dicotylédones comprend 71 ordres. Les premiers couvrent successivement les familles les plus primitives, les seconds - phylogénétiquement plus avancés.
Commandes de base Classe Dicot :
Sous-classe à pétales séparés (Choripetalae): ordre de couleur magnolia (Magnoliales), ordre de couleur renoncule (Ranunculales), ordre à fleurs de pavot (Papaverales), ordre à fleurs de câpres (Capparales), ordre à fleurs rosacées (Rоsales), légumineuse- ordre fleuri (Fabales), ordre à fleurs malvo (Malvales), ordre géranium (Geraniales), ordre térébenthine (Terebinthales), ordre ombelle (Umbellales), ordre centrifuge (Centrospermae), ordre sarrasin (Polygonales), ordre hêtres (Fagales ).
Sous-classe des sympetalous (Sympetalae) : ordre des coquilles Saint-Jacques (Scrophulariales), ordre des fleurs de citrouille (Cucurbitales), ordre des astrofleurs (Asterales).
Littérature
la vie végétale. En 6 volumes T. 6. Plantes à fleurs. / Éd. AL. Takhtajyan. - M. : Lumières, 1982. - 543 p., illustration, 34 feuilles. malade.
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Caractéristiques distinctives des angiospermes
Les angiospermes (floraison, pistil) sont le groupe de plantes le plus jeune et en même temps le plus organisé au moment de leur apparition sur Terre. Dans le processus d'évolution, les représentants de ce département sont apparus plus tard que les autres, mais ils ont très vite occupé une position dominante sur le globe.
Le trait distinctif le plus caractéristique des angiospermes est la présence d'un organe particulier en eux - une fleur, qui est absente chez les représentants d'autres divisions végétales. Par conséquent, les angiospermes sont souvent appelées plantes à fleurs. Leur ovule est caché, il se développe à l'intérieur du pistil, dans son ovaire, c'est pourquoi les angiospermes sont appelés autrement pistillés. Le pollen des angiospermes n'est pas capturé par les ovules, comme chez les gymnospermes, mais par une formation spéciale - un stigmate, qui se termine par un pistil.
Après la fécondation de l'ovule, l'ovule se transforme en graine et l'ovaire se transforme en fruit. Par conséquent, les graines des angiospermes se développent dans les fruits, c'est pourquoi ce département de plantes est appelé angiospermes.
Les angiospermes ont des organes végétatifs qui fournissent un soutien mécanique, ainsi que le stockage des nutriments, et des organes génératifs impliqués dans la reproduction sexuée. La structure interne des tissus est la plus complexe de toutes les plantes ; les éléments de tamis sont entourés de cellules satellites ; presque tous les représentants des angiospermes ont des vaisseaux.
Les gamètes mâles contenus à l'intérieur des grains de pollen tombent sur le stigmate et germent. Les gamétophytes à fleurs sont extrêmement simplifiés et miniatures, ce qui réduit considérablement la durée du cycle de reproduction. Ils se forment à la suite d'un nombre minimum de mitoses (trois chez le gamétophyte femelle et deux chez le mâle). L'une des caractéristiques de la reproduction sexuée est la fusion de l'un des spermatozoïdes avec l'ovule, formant un zygote, et le second avec les noyaux polaires, formant l'endosperme, qui sert de source de nutriments. Les graines des plantes à fleurs sont enfermées dans (d'où leur deuxième nom - angiospermes).
Les premières plantes à fleurs sont apparues au début il y a environ 135 millions d'années (voire à la fin). La question de l'ancêtre des angiospermes reste actuellement ouverte ; les éteints sont les plus proches d'eux, cependant, il est plus probable qu'avec les bennettites, les angiospermes se soient séparés de l'un des groupes. Les premières plantes à fleurs étaient apparemment des arbres à feuilles persistantes avec des fleurs primitives dépourvues de pétales; ils n'avaient pas de vaisseaux sanguins.
Au milieu du Crétacé, en quelques millions d'années seulement, s'opère la conquête des terres par les angiospermes. L'une des conditions les plus importantes pour la propagation rapide des angiospermes était leur plasticité évolutive inhabituellement élevée. En conséquence, en raison de facteurs environnementaux et génétiques (en particulier,), un grand nombre de différents types d'angiospermes se sont formés, qui font partie d'une grande variété d'écosystèmes. Au milieu du Crétacé, la plupart des familles modernes s'étaient formées. L'évolution des mammifères terrestres, des oiseaux et surtout des insectes est étroitement liée aux plantes à fleurs. Ces derniers jouent un rôle extrêmement important dans l'évolution de la fleur, réalisant la pollinisation : couleurs vives, arôme, pollen comestible ou nectar sont autant de moyens d'attirer les insectes.
Les plantes à fleurs sont réparties dans le monde entier, de l'Arctique à l'Antarctique. Leur taxonomie est basée sur la structure, les grains de pollen, l'anatomie du xylème et du phloème. Près de 250 000 espèces d'angiospermes sont divisées en deux classes: qui diffèrent principalement par le nombre de cotylédons dans les embryons, la structure de la feuille et de la fleur.
Les plantes à fleurs sont l'un des composants clés de la biosphère : elles produisent de la matière organique, lient le dioxyde de carbone et libèrent de l'oxygène moléculaire dans l'atmosphère, elles déclenchent la plupart des chaînes alimentaires des pâturages. De nombreuses plantes à fleurs sont utilisées par l'homme pour la cuisine, la construction d'une maison, la fabrication de divers matériaux ménagers et à des fins médicales.
Les angiospermes - le plus grand type de plantes, qui comprend plus de la moitié de toutes les espèces connues - se caractérisent par un certain nombre de caractéristiques claires et nettement délimitées. Le plus caractéristique d'entre eux est la présence d'un pistil formé par un ou plusieurs carpelles (macro- et mégasporophylles) fusionnés sur leurs bords, de sorte qu'un réceptacle creux fermé se forme dans la partie inférieure du pistil - un ovaire dans lequel les ovules (macro - et mégasporanges) se développent. Après la fécondation, l'ovaire se transforme en un fruit à l'intérieur duquel se trouvent des graines (ou une graine) qui se sont développées à partir des ovules. De plus, les angiospermes sont caractérisés par : un sac embryonnaire à huit cœurs, ou dérivé de celui-ci, une double fécondation, un endosperme triploïde, qui ne se forme qu'après la fécondation, un stigmate au pistil qui emprisonne le pollen, et pour la grande majorité - un fleur plus ou moins typique avec périanthe. Parmi les caractéristiques anatomiques, les angiospermes se caractérisent par la présence de vrais vaisseaux (trachées), tandis que chez les gymnospermes, seule la trachéite est développée et les vaisseaux sont extrêmement rares.
Compte tenu du grand nombre de caractères communs, il est nécessaire de supposer une origine monophylétique des angiospermes à partir d'un groupe plus primitif de gymnospermes. Les vestiges fossiles les plus anciens et très fragmentaires d'angiospermes (pollen, bois) sont connus de la période géologique du Jurassique. Quelques restes fiables d'angiospermes sont également connus des dépôts du Crétacé inférieur, et dans les dépôts de la période du Crétacé moyen, ils se trouvent immédiatement en grand nombre et dans une grande variété de formes, qui appartiennent toutes à de nombreuses familles vivantes différentes et même à des genres .
En tant qu'ancêtres putatifs des angiospermes, divers groupes de plantes plus bas dans le système ont été indiqués - Caytonian, fougères à graines, bennettites et gnatoma. Les Keytoniacées avaient un ovaire, un stigmate, mais chez elles l'ovaire se formait différemment que chez les angiospermes ; ils n'avaient même pas un semblant de fleurs, leurs sporophylles sont simples et, probablement, ils représentent une branche aveugle de l'évolution. Les Bennettites avaient des "fleurs" bisexuées particulières, mais il n'y avait pas de pistils, et leurs graines n'étaient cachées qu'entre des écailles stériles et n'étaient pas à l'intérieur des fruits formés par des mégasporophylles. Les fougères à graines n'avaient pas de fleurs, pas d'angiospermes.
La théorie de l'origine des angiospermes d'oppresseurs suggère que les angiospermes les plus primitifs avaient de petites fleurs unisexuées sans périanthe ou avec un périanthe discret. Mais pour un certain nombre de raisons, les grandes fleurs bisexuées sont maintenant considérées comme des fleurs plus primitives. Par conséquent, on peut supposer que les ancêtres des angiospermes modernes étaient des gymnospermes éteints et très primitifs avec des fleurs bisexuées telles que des cônes (strobiles), dans lesquels des folioles libres (non fusionnées les unes avec les autres) d'un périanthe homogène, des microsporophylles ( étamines) et les mégasporophylles (carpelles). Dans le système des gymnospermes, ce groupe devait se trouver quelque part entre les fougères à graines et les bennettites et cycas plus spécialisés.
Les angiospermes représentaient sans aucun doute un grand avantage en termes de protection des ovules et de développement des graines de toutes les influences extérieures défavorables, et principalement de l'air sec. Mais il est encore difficile d'expliquer le développement rapide et puissant des angiospermes et le déplacement des plantes archégones qui dominaient auparavant la terre par les seuls angiospermes. Le botaniste russe M.I. Golenkin a exprimé (en 1927) une hypothèse intéressante sur les raisons de la victoire des angiospermes dans la lutte pour l'existence. Il suggère qu'au milieu de la période du Crétacé, pour des raisons cosmogoniques générales, un changement brutal de l'éclairage et de l'humidité de l'air s'est produit sur toute la Terre. Des nuages épais, qui enveloppaient auparavant constamment la Terre, se sont dissipés et ont donné accès à une lumière solaire intense, en relation avec laquelle la sécheresse de l'air a fortement augmenté. La grande majorité des plantes archégones supérieures de cette époque, inadaptées et incapables de s'adapter à la lumière vive et à l'air sec, ont commencé à s'éteindre ou à fortement réduire leurs aires de répartition (à l'exception des conifères, les plus xérophytes).
Au contraire, les angiospermes, qui avaient auparavant une distribution très limitée et représentés par un petit nombre de formes, ont développé la capacité de tolérer bien la lumière du soleil et l'air sec. Cette circonstance, ainsi que leur extraordinaire plasticité évolutive, la capacité de développer une variété d'adaptations à diverses conditions extérieures, ont conduit à la propagation rapide et victorieuse des angiospermes sur toute la Terre et au déplacement des groupes auparavant dominants de plantes archégones supérieures.
La victoire des angiospermes a entraîné des changements dans la population animale de la Terre ; surtout il aurait dû affecter l'évolution rapide des insectes, mammifères et oiseaux, mangeurs d'insectes, puis prédateurs et frugivores. À leur tour, chez les angiospermes, d'innombrables changements adaptatifs de forme, de chimie et de fonctions sont progressivement apparus au cours de l'évolution en relation avec leurs relations complexes et diverses avec le monde animal. La victoire des angiospermes a été un tournant, une profonde révolution dans le destin de toute la population animale de la Terre.
Diverses hypothèses ont été faites sur la question du lieu de l'apparition initiale des angiospermes. Certains pensent qu'ils sont apparus pour la première fois sur un hypothétique continent tropical situé entre l'Amérique, l'Asie et l'Australie et qu'ils ont ensuite sombré dans les eaux de l'océan Pacifique. D'autres considèrent la région de la terre arctique moderne comme leur berceau, d'autres considèrent les montagnes de la zone subtropicale et tempérée de l'hémisphère nord. La plupart des botanistes croient maintenant que les angiospermes primordiaux étaient des plantes ligneuses avec des tiges basses se ramifiant de manière monopodiale en quelques branches épaisses. De plus grands arbres à ramification sympodiale avec de nombreuses branches épaisses et fines se sont déjà développés à partir d'eux. Des formes arbustives, semi-arbustives et herbacées se sont développées à partir de formes ligneuses à différentes époques et différentes lignées phylogénétiques, d'abord vivaces, puis dans divers genres en raison de conditions climatiques et d'habitat spécifiques - bisannuelles et annuelles.
En raison de la grande plasticité des angiospermes, au cours de l'évolution, ils ont développé une grande variété d'organes végétatifs, en particulier dans les feuilles, de nombreuses métamorphoses, ainsi qu'une variété infinie de fleurs et de fruits. La complexité et la variété de la composition chimique et des réactions physiologiques en sont également très caractéristiques.
L'évolution de la fleur, sur la structure de laquelle repose principalement la taxonomie des angiospermes, parlant de manière générale et schématique, est passée de fleurs à long réceptacle (comme un cône) à bisexuées, actinomorphes à disposition en spirale de libres (non -fusionnés) et non fixés dans le nombre de membres, avec ovaire supérieur et nombreux ovules - à fleurs cycliques, zygomorphes, dioïques, avec un nombre strictement fixé de membres plus ou moins fusionnés sur un réceptacle plat, avec un ovaire inférieur unicellulaire et peu ou un ovule. Cette évolution de la fleur d'angiospermes s'est déroulée dans leurs différentes séries évolutives indépendamment les unes des autres.
Les angiospermes sont répartis partout presque jusqu'aux limites extrêmes de la végétation et déterminent partout le caractère des paysages, à l'exception des forêts de conifères, des tourbières et de certains types de toundra.
Dans la vie et l'activité économique de l'homme, le rôle des angiospermes est infiniment plus grand que celui des autres groupes de plantes. La nourriture, les vêtements, le fourrage pour le bétail, aromatiques, narcotiques, médicinaux, les tanins, le caoutchouc et la gutta-percha, le liège et bien plus encore sont obtenus à partir d'angiospermes ; les matériaux d'habitation, le combustible, les matériaux d'ornement, le papier sont également fournis en grande partie par les angiospermes.
Les angiospermes sont divisés en deux classes - les dicotylédones et les monocotylédones. Les dicotylédones se caractérisent par : deux cotylédons dans la graine, des faisceaux vasculaires ouverts (avec le cambium), la préservation de la racine principale tout au long de la vie (chez les individus nés de graines), une nervation foliaire pennée et réticulée, un type de fleurs à 5-4-2 chaînons . Les monocotylédones se caractérisent par des caractéristiques opposées : un cotylédon dans la graine, des faisceaux vasculaires fermés (sans cambium), la mort précoce de la racine principale et le développement d'un système racinaire annexiel, une nervation parallèle ou arquée, un type de fleurs à trois chaînons. Des signes distincts d'un groupe peuvent également être trouvés chez les représentants d'un autre groupe, de sorte que l'ensemble des signes est important.
Le département des plantes à fleurs regroupe deux classes : les dicotylédones et les monocotylédones.
La caractéristique la plus importante est la structure de la graine. Mais un signe ne suffit pas pour déterminer si une plante appartient à une classe particulière. Vous devez connaître tous les signes de cette plante.
La classe des dicotylédones est la plus nombreuse, elle comprend environ 80% des espèces d'angiospermes, qui sont regroupées en 325 familles. Les familles de plantes à fleurs se distinguent principalement sur la base de la structure de la fleur et du fruit.
La classe des monocotylédones comprend environ 25% des plantes à fleurs. Ce sont principalement des herbes. Ce n'est que dans quelques familles que l'on trouve des formes d'arbres, et même celles-ci vivent principalement sous les tropiques. Le groupe de monocotylédones le plus simplement organisé vit dans des réservoirs et des marécages. Il comprend la pointe de flèche, le chastukha, les potamots. Mais parmi les monocotylédones, de nombreuses espèces ont atteint un haut niveau d'organisation, par exemple les céréales.
Une famille typique de la classe des monocotylédones est la famille des lys. Parmi les plantes de cette famille, les herbes vivaces prédominent, qui ont des rhizomes ou des bulbes bien développés, des feuilles lancéolées ou linéaires à nervation arquée ou parallèle. De nombreux éphémères ou éphéméroïdes de lys ont une courte saison de croissance.
Les fleurs de lys sont grandes, de différentes couleurs, simples ou rassemblées dans un pinceau. Le périanthe est simple, en forme de corolle, composé de six folioles fusionnées ou libres disposées en deux cercles. Il y a six étamines, également disposées en deux cercles, un pistil (sur trois carpelles fusionnés). Le fruit des lys est une baie ou une capsule.
Parmi les lys, on trouve de nombreuses plantes ornementales (lys, tulipes), des plantes alimentaires (oignon, ail), des plantes médicinales (muguet, aloès, officinalis), etc.
La plus grande famille de la classe des monocotylédones est celle des céréales. Il existe plus de 10 000 types de céréales. Ils sont répartis dans le monde entier. C'est une famille prospère qui a atteint un haut niveau d'organisation.
Presque toutes les graminées sont des vivaces herbacées, rarement des annuelles. Ils constituent la base de l'herbage de nombreuses communautés végétales : prairies, steppes, etc. Les bambous sont connus parmi les graminées ligneuses. Les plantes de cette famille peuvent être reconnues par une tige creuse - un chaume avec des nœuds et des entre-nœuds. Les nœuds sont remplis de tissu lâche. Les tiges des céréales s'allongent à la suite de la division cellulaire dans les entre-nœuds. Une telle croissance est appelée intercalaire.
Les céréales se reconnaissent aussi aux feuilles : elles sont étroites, longues, à nervation parallèle. La feuille a une large base en forme de tube - le vagin. Il protège des dommages les cellules délicates des entre-nœuds, en raison de la division desquelles la tige se développe.
Les graminées ont également un système racinaire fibreux. Ainsi, les céréales se distinguent des plantes des autres familles par les caractéristiques structurelles des organes végétatifs (feuilles, racines et tige).
Les fleurs de céréales sont petites, sombres, rassemblées en épillets. Les inflorescences sont formées de plusieurs épillets : un épi complexe, une panicule, etc. Chaque épillet a de 1 à 10 fleurs ou plus. Une fleur de céréale a trois étamines et un pistil, mais il lui manque un calice et une corolle. La plupart des graminées sont des plantes pollinisées par le vent. Les céréales ont un fruit typique de cette famille - un caryopse riche en protéines et en amidon.
Les graminées se propagent par graines, ainsi que végétativement à l'aide de rhizomes et de pousses d'enracinement.
Les céréales constituent la base de l'alimentation humaine et des animaux de ferme. Il s'agit notamment des cultures fourragères et vivrières les plus importantes. Les céréales sauvages sont le principal aliment du bétail. Sous les tropiques, des fourrés de bambous et de cannes à sucre se forment. La canne à sucre est spécialement cultivée dans les plantations et on en tire du sucre, du rhum, de l'alcool et de la mélasse. Les céréales sont également utilisées pour la production de papier, dans les industries du textile, de la chimie et de la construction.
À l'ère moderne, lorsque les conditions environnementales se détériorent, certains types de céréales sont devenus en voie de disparition. 23 espèces de graminées sont répertoriées dans le Livre rouge : stipe aimant les cailloux, sténope finement pubescente, sténophylle échappée, pâturin multicolore, sténophylle feuillue, etc.
nom traditionnel monocotylédones, Monocotylédones ou Monocotylédones, vient du fait que la plupart des membres du groupe n'en ont qu'un, contrairement à , qui en ont généralement deux. D'un point de vue diagnostique, la détermination du nombre de cotylédons n'est ni une méthode facilement accessible ni un caractère distinctif fiable d'une plante. La distinction entre les monocotylédones et les dicotylédones a été utilisée pour la première fois dans la taxonomie des plantes au début par un naturaliste anglais.
Cependant, les monocotylédones ont des caractéristiques distinctives plus évidentes. s'arrête généralement bientôt de croître et est remplacé. Les faisceaux vasculaires de la tige sont fermés, dispersés sur toute la section de la tige; aucun, donc, épaississement des tiges par type ou n'est pas observé. Les tiges se ramifient rarement. Les feuilles sont pour la plupart pétiolées, toujours sans stipules, généralement étroites et arquées. Les fleurs sont généralement construites selon le type triple: périanthe de deux cercles à trois chaînons, étamines également 3 + 3, carpelles 3, moins souvent au lieu du numéro 3, les numéros 2 ou 4 sont observés dans la fleur.
Les monocotylédones sont un groupe né à l'aube de l'histoire du développement des plantes. Les plantes fossiles les plus anciennes pouvant être classées comme monocotylédones ont un âge d'apparition.
Une classification plus traditionnelle est (1981), selon laquelle tous les monocotylédones ont été divisés en cinq sous-classes avec les ordres suivants.
Angiospermes- le groupe le plus moderne et le plus nombreux flore. En termes de nombre d'espèces (environ 250 000), les plantes à fleurs sont plus nombreuses que tous les autres groupes de plantes combinés. Les angiospermes poussent dans toutes les zones climatiques et dans une variété de conditions environnementales - des forêts tropicales à la toundra. La large distribution des plantes de ce département est due aux caractéristiques progressives de la structure qu'elles ont acquise au cours de l'évolution. Les angiospermes sont issus d'un groupe d'algues éteintes qui ont donné naissance à des graines de fougères. Ainsi, les gymnospermes et les angiospermes sont des branches d'évolution parallèles, ayant un ancêtre commun, mais évoluant ensuite indépendamment les unes des autres. La diversité morphologique des angiospermes est très élevée. La structure des organes végétatifs et génératifs en eux atteint la plus grande complexité. Tout d'abord, c'est l'apparition d'un nouvel organe reproducteur - fleur. D'où le nom: angiospermes - plantes à fleurs. Des spores et des gamètes se forment dans la fleur, la pollinisation et la fécondation, le développement de l'embryon et la formation du fruit avec des graines se produisent. La partie la plus importante d'une fleur est pilon formé par un ou plusieurs carpelles. Lorsque les carpelles fusionnaient, les ovules étaient cachés à l'intérieur du pistil. Les tissus sont caractérisés un degré élevé spécialisations. Les angiospermes ont le système conducteur le plus parfait (des vaisseaux apparaissent, des tubes tamis avec des cellules satellites qui régulent leur activité) fournissent un afflux rapide d'eau et de minéraux des racines aux feuilles, bourgeons, fleurs et une sortie rapide de substances organiques. La forme progressive de la ramification (la croissance sympodiale prédomine) a contribué à une augmentation du nombre de boutons floraux et, par conséquent, à la formation d'un grand nombre de graines. Dans le même temps, la surface foliaire a également augmenté. Les angiospermes se caractérisent par un métabolisme intensif, une accumulation rapide matière organique dans le processus de photosynthèse, la formation d'une variété de substances biologiquement actives, la croissance rapide et l'adaptabilité à une variété de Conditions environnementales. Les graines d'angiospermes, contrairement à tous les groupes précédents, sont protégées des effets indésirables ovaire, d'où le nom de ce département de plantes - angiospermes, contrairement aux gymnospermes, dans lesquels l'ovule n'est pas protégé par des téguments. Le fruit fournit non seulement une protection aux graines en développement, mais joue également un rôle important dans la distribution des plantes, c'est l'une de leurs acquisitions progressives. Le développement des gamétophytes mâles et femelles chez les angiospermes est extrêmement réduit. La réaction maximale de l'hématophyte (mâle - un grain de poussière, femelle - sac embryonnaire) est également l'une des caractéristiques des angiospermes. Elle est associée à l'occurrence double fécondation. La signification biologique du processus est que le développement de l'endosperme ne se produit que simultanément avec le développement de l'embryon (et pas plus tôt, comme chez les gymnospermes). L'économie maximale de substances plastiques est atteinte. Toute la variété des formes sporophytes de plantes à fleurs peut être réduite à deux types principaux - ligneux (arbres, arbustes) et herbacés. La forme de vie herbacée, caractéristique de la plupart des angiospermes, se caractérise par une plus grande adaptabilité aux fortes fluctuations des conditions. environnement externe que boisé. Les graminées sont un groupe de plantes évolutivement jeunes qui ont évolué à partir de formes ligneuses en réduisant le cambium et en raccourcissant le cycle de vie.
Les angiospermes sont le seul groupe de plantes capables de former des communautés multicouches complexes, c'est-à-dire en utilisant au mieux l'environnement.
Les angiospermes sont la plus grande division de plantes. Angiospermes - dominent la Terre: ils sont représentés par un grand nombre d'espèces dans tous les habitats, jouent un rôle décisif dans la formation du couvert végétal. Le plus moderne plantes cultivées qui nourrissent l'humanité appartiennent aux angiospermes. Les angiospermes sont divisés en deux classes : les dicotylédones et les monocotylédones. Caractéristiques systématiques des dicots :
1) la présence de deux cotylédons dans l'embryon ;
2) le système racinaire est pivot, avec des racines latérales développées ;
3) la racine et la tige ont une structure secondaire, il y a un cambium ;
4) faisceaux vasculaires-fibreux de la tige de type ouvert, disposés en cercle;
5) feuilles, à la fois simples et composées, à nervation réticulée, seulement dans un petit nombre d'espèces la nervation est différente (la plante dicotylédone plantain a une nervation en arc);
6) fleurs de type à cinq et quatre chaînons ;
7) l'endosperme des graines matures est bien exprimé dans un certain nombre d'espèces - morelle, parapluie, etc.
Chez les légumineuses, les astéracées et autres (par exemple, les haricots, les pois, les tournesols), l'endosperme est peu développé ou complètement absent, et épargné nutriments sont situés directement dans les cotylédons de l'embryon. Les plantes à fleurs cultivées et sauvages sont regroupées dans les familles les plus importantes - crucifères, légumineuses, solanacées, composées, rosacées, etc.
Le nom de la classe des monocotylédones est dû au fait que dans le germe de la graine se trouve un cotylédon. Les autres caractéristiques distinctives sont les suivantes :
1) ils ont un système racinaire fibreux, la racine a une structure primaire, elle manque de cambium ;
2) les feuilles sont pour la plupart simples, à nervation arquée ou parallèle, entières ;
3) les faisceaux vasculaires de la tige sont fermés, dispersés sur toute la largeur de la tige;
4) fleurs d'un type à trois chaînons;
5) en règle générale, toutes les plantes de cette classe sont des plantes herbacées.
Les familles les plus importantes de la classe sont les céréales, les lis, les orchidées.