Gonadotrope Hormone der Hypophyse. Bestimmung der gonadotropen Funktion der Hypophyse

Gonadotropin ist ein Sekretionsprodukt des Hypophysenvorderlappens und an der Regulierung der Aktivität der Gonaden beteiligt. Die Zusammensetzung der menschlichen Gonadotropine umfasst: LH (luteinisierendes Hormon – verantwortlich für die Stimulierung der Testosteronsynthese bei Männern, die Aufrechterhaltung eines ausreichenden Cholesterinspiegels im Blut und hat auch eine fettmobilisierende Wirkung), FSH (follikelstimulierendes Hormon – verstärkt). die Wirkung von LH und nimmt auch aktiv an der Spermienentwicklung teil), Prolaktin (stoppt die Testosteronsekretion und die Reifung der Spermien, sodass ein konstant hoher Prolaktinspiegel im Körper eines Mannes mit Unfruchtbarkeit und Impotenz behaftet sein kann). Natürlich wird im Sport nur synthetisches Gonadotropin, ein Analogon von LH und FSH, verwendet. Es werden drei Arten von Gonadotropinen produziert:

1. Menopausal (humanes Menopausengonadotropin) – das teuerste der Gonadotropine auf dem Markt, hat eine ähnliche Wirkung wie FSH und eignet sich daher größtenteils zur Wiederherstellung der Spermienbildung als zur Wiederherstellung der Testosteronsynthese (obwohl es auch eine solche Wirkung hat). ).

2. Serum – ist ein Extraktionsprodukt aus dem Blutserum trächtiger Stuten. In ähnlicher Weise wirkt Gonadotropin in den Wechseljahren wie FSH. Es ist eindeutig ein billigeres Produkt, aber seine Herstellung aus einem für den Menschen fremden Organismus führt zu einem schnellen Anstieg der Anzahl von Antikörpern und allergischen Reaktionen, was es nicht zur besten Wahl macht.

3. Chorionsäure – ist ein ziemlich erschwingliches Medikament; seine Zusammensetzung wird von einer Aktivität dominiert, die der Wirkung von endogenem LH ähnelt, was dieses Medikament zu einem idealen Kandidaten für den Einsatz in der Sportpraxis macht. Es sollte klargestellt werden, dass das Überwiegen der LH-Aktivität die Verbesserung der Spermienbildung nicht zunichte macht (da auch eine ähnliche Aktivität wie FSH vorhanden ist, jedoch in geringerem Ausmaß als die von Gonadotropin in den Wechseljahren).

Beginnen wir mit der Analyse der Mythen und Vorurteile über Gonadotropin.

1. Die chronische Einnahme von Gonadotropin führt zu einer Unterdrückung der Produktion von endogenem LH und FSH, was nach Beendigung der Einnahme von Gonadotropin zu einem Entzugssyndrom führt.

Wenn Sie jeden Tag Gonadotropin injizieren, ist eine solche Aussage wahr. Deshalb in medizinische Übung Es kommt ein Impulssystem zur Einnahme von Gonadotropin alle drei Tage zum Einsatz, das die Wirkung des eingenommenen Gonadotropins auf die Produktion seines LH und FSH auch ohne gleichzeitige Einnahme von Östrogenrezeptorblockern (Tamoxifen, Clomid, Toremifen etc.) nahezu vollständig neutralisiert. ). Nach der Anwendung eines solchen Dosierungsschemas ist der limitierende Faktor die Produktion von Antikörpern gegen externes hCG, die selbst unter Berücksichtigung der Anwendung alle drei Tage in der achten Woche der Anwendung immer noch zu wachsen beginnen, so dass nach 8 Wochen die Aktivität von das Gonadotropin nimmt ab (natürlich ist auch die Dosierung von Gonadotropin wichtig, wenn sie klein sind, dann reagiert das Immunsystem nicht so aktiv), wenn der Antikörperspiegel steigt, muss man entweder die Dosis erhöhen oder vorübergehend auf hCG verzichten.

2. Die Verwendung von Gonadotropin zur Aufrechterhaltung der Hodenaktivität während einer Behandlung mit anabolen Steroiden verschlechtert die potenzielle Erholung des HPA-Bogens (Hypothalamus-Hypophyse-Hoden) nach einem AS-Einnahmezyklus, da (angeblich) die Einnahme von Gonadotropin die Aktivität von Hoden stark unterdrückt die Arche.

Eine solche Aussage ist völlig falsch. Erstens unterdrücken Sie durch die Einnahme von Steroiden die Aktivität des Hypothalamus und der Hypophyse fast vollständig, und zweitens (wenn Sie sich auf Punkt 1 beziehen) hemmt die Einnahme von hCG alle drei Tage praktisch nicht die Synthese von endogenem LH und FSH, was zu einer Hemmung führt Wir beschränken uns nur auf eine begrenzende Konstante – 8 Wochen möglicher Anwendung, nach der die Wirksamkeit des Gonadotropins nachlässt (auch hier ist die Dosierung wichtig; in seinen Studien testete Eric Potratz hCG 16 Wochen lang an Sportlern in niedrigen Dosierungen, um zu vermeiden Bei Hodenatrophie im AS-Verlauf betrugen die Dosen etwa 250 IE zweimal pro Woche), was entweder ein Absetzen des Arzneimittels oder eine Erhöhung der Dosierung erforderlich macht. Die Zeit, die benötigt wird, bis der Antikörperspiegel auf seinen ursprünglichen Wert zurückkehrt, beträgt 8 Wochen, daher folgen die Gonadotropin-Behandlungszyklen dem Prinzip von 8 Wochen nach 8 Wochen (in diesem Fall sprechen wir von Dosierungen von 1000-2000 und sogar 3000 Einheiten pro Drittel). Tag).

3. Der Einsatz von Gonadotropin bei PCT ist zwecklos, da seine Anwendung nur die Hoden stimuliert, ohne die Sekretion von GnRH im Hypothalamus und LH mit FSH in der Hypophyse wiederherzustellen, so dass die Einnahme von hCG nur eine Verzögerung vor dem unvermeidlichen Rollback darstellt.

Die einzige Wahrheit an dieser Aussage ist, dass Gonadotropin selbst nicht in der Lage ist, den HPA-Bogen allein wiederherzustellen. Neben der stimulierenden Wirkung auf die Testosteronsynthese und die Spermienreifung stimuliert hCG jedoch auch aktiv die Teilung der Hodenzellen. Das heißt, je mehr Zellen sich in den Hoden befinden, desto stärker reagieren diese auf weitere Stimulation mit Anteilen von LH und FSH (egal ob endogenes oder exogenes Gonadotropin), und dieser Effekt geht auch nach Absetzen von hCG nicht verloren. Diese Wirkung von Gonadotropin wird aktiv bei der Behandlung von Infantilismus und Unterentwicklung der Geschlechtsorgane genutzt. Daraus können wir schließen, dass die Wirkung von Gonadotropin die Stärke der testikulären Reaktion auf eine weitere Stimulation von LH und FSH (sogenannte Sensitivität) erhöht. Die zweite Schlussfolgerung ist, dass diese Wirkung dauerhaft ist.

Was die Wiederherstellung des HPA-Bogens bei PCT angeht, wird kein einziger gesunder Sportler, der die Synthese von endogenem Testosteron nach einem Zyklus der Einnahme von AS wiederherstellen möchte, zu diesem Zweck Gonadotropin allein verwenden. In diesem Fall wird Gonadotropin als Hilfsmedikament betrachtet, das vor dem Hintergrund von Östrogenrezeptorblockern verwendet wird, bei denen es sich um Vertreter der Triphenylethylenklasse (Toremifen, Clomid oder Tamoxifen) handelt. Der Mechanismus ihrer Wirkung wird im Artikel „PCT“ beschrieben.

4. Für eine wirksame Anwendung von Gonadotropin bei PCT reichen 500 Einheiten alle 3-4 Tage.

Bei der Behandlung einer Unterfunktion der Keimdrüsen bei Männern oder einer Unterentwicklung der Geschlechtsmerkmale bei einem Mann mit einem Körpergewicht von 70 kg wird eine durchschnittliche Dosis von 3000 IE jeden dritten Tag angewendet; eine Zunahme des Körpergewichts erfordert eine Erhöhung der Dosis, d. h warum es in den Regalen der US-Apotheken präsent ist menschliches Choriongonadotropin in Dosen von 10.000 Einheiten pro 1 Flasche.

Dies ist nur ein Beispiel dafür, dass Sie bei der Anwendung keine Angst vor einer Überdosierung von hCG haben sollten, und die wirksamen Dosierungen von Gonadotropin liegen deutlich über 500 Einheiten.

Diese Aussage betrifft den Zeitpunkt der PCT selbst (d. h. die Therapie nach einer Steroidkur), wenn der Athlet im Verlauf der AS kein hCG zur Vorbeugung einer Hodenatrophie verwendet hat, d Empfindlichkeit der Hoden gegenüber LH und FSH.

5. Gonadotropin ist ein sehr schwaches Medikament und seine Wirkung ist nicht signifikant.

Wenn Sie der Meinung sind, dass die Wirkung von hCG nicht wirksam ist, haben Sie entweder niedrige Dosierungen verwendet (siehe Punkt 4) oder Blut gespendet, um den Spiegel der Schilddrüsenhormone (TSH, T3 und T4) zu untersuchen. Denn eine ausreichende Menge an Schilddrüsenhormonen ist eine unabdingbare Voraussetzung effiziente Arbeit Gonadotropin. Eine niedrige Schilddrüsenhormonsekretion verringert die Empfindlichkeit des Gewebes gegenüber hCG und bleibt niedrig, solange es aktiv ist Schilddrüse wird nicht wiederhergestellt oder der Sportler wird nicht damit beginnen, synthetische Analoga von Schilddrüsenhormonen in therapeutischen Dosen zu verwenden. Einige Sportler stellen zu Beginn der Einnahme von Jodpräparaten einen deutlichen Anstieg der hCG-Wirkung fest. Dies weist in erster Linie auf einen chronischen Jodmangel in der Nahrung hin, der die Empfindlichkeit des Hodengewebes gegenüber den Auswirkungen verringert tropische Hormone(LH und FSH).

Es gibt auch die Praxis, hCG im Kampf gegen Übergewicht einzusetzen. Nicht nur wegen seiner indirekten anabolen Wirkung auf das Muskelgewebe, sondern auch (wie die allgegenwärtigen britischen Wissenschaftler vermuten) der Fähigkeit, die Funktion des Hypothalamus zu verändern, um Fettreserven zu nutzen, um den Energiebedarf des Körpers zu decken. Somit können wir auf den außergewöhnlichen praktischen Nutzen von Gonadotropinen in der Sportpraxis schließen.

Menschliches Choriogonin.

Struktur

FSH und LH sind Glykoproteine ​​mit einem Molekulargewicht von 30 kDa. Choriogonin ist ein Plazentahormon und außerdem ein Glykoprotein. Alle diese Hormone bestehen aus α- und β-Untereinheiten, die β-Untereinheit jedes Hormons ist individuell, die α-Untereinheit ist die gleiche und ähnlich der α-Untereinheit des Schilddrüsen-stimulierenden Hormons.

Synthese

Es wird in den Gonadotropinen der Hypophyse durchgeführt.

Regulierung der Synthese und Sekretion

Erhöht die Synthese und Sekretion von Gonadoliberin in Wellen mit einem Zyklus von etwa 90 Minuten.

Sie reduzieren indirekt die Synthese von Melatonin, Endorphinen und Sexualhormonen durch Unterdrückung der Gonadoliberinsynthese. Sexualhormone können je nach Konzentration die Sekretion von Gonadotropinen direkt unterdrücken. Die Konzentration von GnRH im Blut wird durch das Zirbeldrüsenhormon Melatonin reguliert, was sich negativ auf dessen Synthese und Sekretion auswirkt. Da die Synthese von Melatonin selbst mit zunehmender Tageslichtstunden und/oder zunehmender Beleuchtung unterdrückt wird, führt die Abnahme seiner Menge im Frühjahr zu einer erhöhten Sekretion von Gonodoliberin und Gonadotropinen, einer Aktivierung der Gonaden und einem ausgeprägten Sexualverhalten. In diesem Zusammenhang lässt sich das Phänomen der Beschleunigung in den letzten 150 Jahren erklären, da die Erfindung von Beleuchtungsgeräten, insbesondere elektrischen, und in den letzten Jahrzehnten die Nachtwache vor Fernseher und Monitor die „Tageslichtstunden“ verlängert hat “. Dies beeinträchtigt die Aktivität der Gonaden und führt zu einer übermäßigen Ausschüttung von Wachstumshormonen.

Wirkmechanismus

Ziele und Wirkungen

Pathologie

Unterfunktion

• Kinder erleben eine späte Pubertät,
• bei Frauen - Oligomenorrhoe, fehlender Eisprung und Unfruchtbarkeit, Atrophie der Brustdrüse und der Genitalien,
• bei Männern - Impotenz, Azoospermie, Hodenatrophie,
• bei beiden Geschlechtern – verminderte Libido, Wachstum der Körperbehaarung, Ausdünnung der Haut und Falten.

Überfunktion

• Ein erhöhter FSH-Wert führt häufig zu dysfunktionalen Uterusblutungen.

Hormone haben unterschiedliche Strukturen organische Substanz, fähig, die Funktion des menschlichen Körpers zu beeinflussen. Gonadotrope Hormone beeinflussen die Funktion des Fortpflanzungssystems. Sie werden im Vorderlappen der Hypophyse synthetisiert und von dort ins Blut abgegeben.

Hormone der vorderen Hypophyse

Die Hypophyse ist in zwei Lappen unterteilt: einen vorderen und einen hinteren. Im vorderen Bereich werden Hormone direkt synthetisiert und ins Blut abgegeben. Sie gelangen vom Hypothalamus in die hintere Hypophyse und werden nur unter bestimmten Umständen ins Blut ausgeschieden.

Gonadotrope Hormone der Hypophyse stimulieren die Funktion der Gonaden. Diese beinhalten:

Die Hormonproduktion erfolgt in Gonadotropen (basophilen Zellen) der Adenohypophyse. Sie machen etwa 15 % aller Zellen im Vorderlappen aus.

Schwangerschaftshormon - hCG

Während der Befruchtung und Implantation Ovum In der Gebärmutterwand des Körpers der Frau beginnt die Produktion spezifischer gonadotroper Hypophysenhormone, dargestellt durch menschliches Choriongonadotropin.

Zu den Funktionen des Hormons gehört die Aufrechterhaltung der Funktion des Corpus luteum (Ausschüttung von Östrogen und Progesteron), bis die Plazenta vollständig ausgereift ist. Es hat eine hohe luteinisierende Wirkung auf den Körper, die FSH und LH deutlich überlegen ist.

Strukturmerkmale von Hormonen

Die biologische Aktivität von Hormonen wird durch ihre einzigartige Struktur gewährleistet, die zwei Untereinheiten umfasst. Die erste, die a-Untereinheit, weist bei allen gonadotropen Hormonen eine nahezu identische Struktur auf, während die b-Untereinheit für die einzigartige Wirkung des Hormons sorgt.

Einzeln haben diese Untereinheiten keine Wirkung auf den Körper, aber in ihrer Kombination ist ihre biologische Aktivität und ihr Einfluss auf die lebenswichtigen Prozesse des Körpers, insbesondere das Fortpflanzungssystem, gewährleistet. Somit haben gonadotrope Hormone nicht nur eine wichtige Wirkung auf den Sexualbereich, sondern auch auf endokrine Prozesse und auf die Regulierung des Hormonhaushalts.

Wie Hormone den Körper beeinflussen

Seit jeher versuchen Wissenschaftler, sie zu erforschen biologische Aktivität Hormone und ihre Auswirkungen auf den menschlichen Körper. Gonadotrope Hormone haben einen großen Einfluss auf die lebenswichtigen Prozesse des menschlichen Körpers. Daher ist es sehr wichtig, den Mechanismus ihrer Wirkung zu untersuchen interessante Frage. Bei Untersuchungen mit markierten Hormonen konnte festgestellt werden, dass Zellen ein bestimmtes Hormon erkennen und nur an bestimmte Zellen binden können.

Der Bindungsprozess an eine Zelle erfolgt durch die Anwesenheit eines Proteinmoleküls – eines Rezeptors – in der Membran oder im Inneren der Zelle selbst. Bei der intrazellulären Aufnahme handelt es sich um Steroidhormone, da diese dazu neigen, in die Zelle einzudringen und deren Funktion zu beeinträchtigen. Der Membranempfang ist charakteristisch für diejenigen, die an die Membranmembran der Zelle binden.

Die Bindung des Hormons an das Rezeptorprotein fördert die Bildung des Komplexes. Dieses Stadium findet ohne Beteiligung von Enzymen statt und ist reversibel. Steroidhormone gelangen in die Zelle und binden an den Rezeptor. Nach der Transformation dringt der gebildete Komplex in den Zellkern ein und fördert die Bildung spezifischer RNA, in deren Zytoplasma enzymatische Partikel synthetisiert werden, die die Wirkung von Hormonen auf die Zelle bewirken.

Gonadotrope Hormone: Funktionen und Einfluss auf die Prozesse des Fortpflanzungssystems

FSH ist bei Frauen am aktivsten. Es stimuliert das Wachstum von Follikelzellen, die sich unter dem Einfluss von GSIC in Vesikel verwandeln und bis zum Eisprung reifen.

Unter dem Einfluss von FSN wird eine Zunahme der Masse der Eierstöcke und Hoden beobachtet. Selbst mit der künstlichen Einführung eines synthetischen Hormons ist es jedoch unmöglich, die Entwicklung von interstitiellem Gewebe zu induzieren, das die Sekretion von Androgenen testikulärer Natur beeinflusst.

GSIC ist für den Eisprung und die Bildung verantwortlich und beeinflusst zusammen damit auch die Östrogensekretion. Unter dem Einfluss eines Hormons, das interstitielle Zellen stimuliert, wachsen die Organe, die für sekundäre Geschlechtsmerkmale verantwortlich sind.

Biologische Wirkung von LTG

LTG ist dem Wachstumshormon sehr ähnlich. Nach Laboruntersuchungen stellte sich heraus, dass sie sich in einem Molekül befinden, sodass jedes dieser Hormone beim Menschen nicht separat isoliert werden kann. Zu den Funktionen von LTG gehört die Sekretion von Milch und Progesteron. Dabei ist zu beachten, dass diese Prozesse durch die Wechselwirkung bestimmt werden große Menge Hormone, da sich diese Funktionen nicht manifestieren, wenn der Körper allein LTG ausgesetzt ist.

Für die Milchproduktion werden daher folgende Hormone benötigt:

• FSH und GSIC – bewirken die Sekretion von Östrogen in den Eierstöcken;
• unter dem Einfluss von Wachstumshormonen und Östrogenen wachsen die Milchgänge;
• LTG bewirkt die Sekretion von Progesteron im Corpus luteum;
• Progesteron stimuliert die volle Entwicklung der Brustdrüse auf alveolar-lobulärer Ebene.

Gonadotrope Hormone erfordern eine regelmäßige Interaktion, um die volle Funktion des Körpers und aller seiner Systeme sicherzustellen. Aus diesem Grund führt der einzelne Einfluss jedes einzelnen von ihnen (im Falle der Einführung synthetischer Hormone) nicht zu der erwarteten Reaktion des Körpers.

Hypothalamisches Hormon

Der Hypothalamus gibt das Gonadotropin-Releasing-Hormon ins Blut ab. Es hat eine Polypeptidstruktur und beeinflusst die Sekretion von Hypophysenhormonen. Es hat eine größere Wirkung auf das luteinisierende Hormon und dann auf das follikelstimulierende Hormon. GnRH wird in klar definierten Zeitintervallen produziert, bei Frauen variieren sie zwischen 15 und 45 Minuten (je nach Zyklus) und bei Männern wird das Hormon alle 90 Minuten ausgeschüttet.

Bei der künstlichen Einführung eines synthetischen Hormons durch eine Pipette werden die Funktionen der Hormonsekretion gestört, die in einem kurzfristigen Anstieg der Sekretion und einem anschließenden vollständigen Stopp der Produktion gonadotroper Hormone durch den Hypophysenvorderlappen bestehen.

Der Prozess der GnRH-Wirkung auf den Körper

GnRH stimuliert den Hypophysenvorderlappen, dessen Zellen (Gonadotropine) über einen spezifischen GnRH-Rezeptor für die Sekretion von follikelstimulierenden und luteinisierenden Hormonen verfügen, die wiederum die Funktion der Gonaden beeinflussen.

FG stimuliert die Reifung von Spermien und Eizellen, LH beeinflusst die Ausschüttung von Sexualhormonen (Östrogen, Progesteron, Testosteron). Unter dem Einfluss von Sexualhormonen reifen Zellen heran und werden zur Befruchtung bereit.

Wenn die Prozesse der Oogenese und Spermatogenese übermäßig schnell ablaufen, wird Inhibin freigesetzt, das die gonadotropen Hormone des Hypophysenvorderlappens beeinflusst und durch seine Wirkung auf das follikelstimulierende Hormon dazu beiträgt, die Reifung der Keimzellen zu verlangsamen.

Wofür werden Gonadotropika eingesetzt?

Die Behandlung durch die Gabe künstlicher Hormone wird in der medizinischen Praxis immer häufiger eingesetzt. Bei einigen endokrinen Erkrankungen oder Störungen des menschlichen Fortpflanzungssystems werden gonadotrope Hormonpräparate eingesetzt. Ihre Einführung beeinflusst bis zu einem gewissen Grad die Produktion von Sexualhormonen und die im Körper ablaufenden Prozesse.

Wenn die Synthese gonadotroper Hormone gestört ist, können sich bestimmte endokrine Störungen entwickeln (Fehlgeburten im ersten Trimester, sexuelle Unreife, sexueller Infantilismus, Simmonds-Krankheit und Sheehan-Syndrom).

Um diese Pathologien zu neutralisieren, werden eine Blutuntersuchung und eine Analyse seiner hormonellen Zusammensetzung durchgeführt. Dann werden Medikamente verschrieben, die notwendig sind, um das richtige Hormongleichgewicht wiederherzustellen und dementsprechend lebenswichtige Prozesse im Körper zu regulieren.

Gonadotrope Hormone werden von der Hypophyse synthetisiert. Dazu gehören FSH (follikelstimulierendes Hormon) und LH (luteinisierendes Hormon). Gonadotrope Hormone beeinflussen die Fortpflanzungs- und Sexualfunktion des Menschen (sowohl bei Männern als auch bei Frauen). Ihre Synthese erfolgt im Vorderlappen der Hypophyse, und zusätzlich zu den gonadotropen Hormonen werden in diesem Drüsenlappen eine Vielzahl weiterer Hormone produziert, deren Funktion darin besteht, alle Drüsen zu kontrollieren und zu stimulieren Hormonsystem im Körper vorhanden.

Die Hypophyse ist ein Anhängsel des Gehirns, das nur ein halbes Gramm wiegt und eine Größe von etwa 1 cm hat. Je nach Zustand und Funktionen, die sie erfüllen muss, kann die Hypophyse jedoch ihre Größe und ihr Volumen ändern. Aber in jedem Fall variiert die normale Größe der Hypophyse um etwa 1 cm.

GG rein Weiblicher Körper haben eine direkte Wirkung auf die Eizelle – sie regulieren den Eisprung, fördern den Follikelbruch, erhöhen die Funktionalität des Corpus luteum und fördern auch die Synthese anderer notwendiger Hormone, sind an der Anheftung der befruchteten Eizelle beteiligt Gebärmutterwände und kontrollieren die Bildung der Plazenta.

Bei alledem kann ein hormonelles Ungleichgewicht oder die Einnahme von Medikamenten (Analoga gonadotroper Hormone) während der Schwangerschaft dem Embryo schaden. Daher wird Frauen mit Unfruchtbarkeit, Zyklusstörungen, eingeschränkter Funktionalität der Eizelle usw. eine Behandlung mit synthetischen Hormonanaloga verschrieben. Nach Eintritt einer Schwangerschaft werden diese Medikamente jedoch abgesetzt oder ihre Dosierung stark reduziert.

Bei Männern tragen gonadotrope Hormone zum Abstieg der Hoden in den Hodensack (bei Jungen), zur Entwicklung sekundärer Geschlechtsmerkmale, zur Spermatogenese und auch zu einer erhöhten Testosteronsynthese bei. Synthetische Analoga von GG werden Männern zur Behandlung von Unfruchtbarkeit verschrieben.

Frauen haben also GG-Hormone:

• stimulieren die Arbeit der endokrinen Drüsen;
• Einfluss auf die Konzeption;
• den Menstruationszyklus regulieren;
• LH stimuliert die Entwicklung des Corpus luteum;
• FSH steuert den Prozess der Follikelreifung.

Darüber hinaus hat das Gonadotropinhormon eine Wirkung auf die Gebärmutterschleimhaut.

Im männlichen Körper:

• FSH reguliert die Spermienreifung;
• die Androgenkonzentration auf dem erforderlichen Niveau halten;
• Testosteron produzieren;
• die Aktivität von Leydig-Zellen steigern;
• regulieren die Funktionalität der endokrinen Drüsen.

Strukturelle Eigenschaften

Es muss gesagt werden, dass die biologische Aktivität von GG durch ihre Struktur gewährleistet wird. Das Hormon besteht aus zwei Untereinheiten – die erste hat eine identische Struktur wie alle GG und die zweite ist einzigartig. Jede Untereinheit hat für sich genommen keine Wirkung auf den Körper, in ihrer Kombination werden jedoch Vorgänge im Körper aktiv beeinflusst.

Diese Verbindung beeinflusst nicht nur den sexuellen und reproduktiven Bereich eines Menschen, sondern beeinflusst auch fast alle endokrinen Prozesse im Körper.

Humanes Choriongonadotropin

Es gibt ein weiteres Hormon, das, obwohl es ein gonadotropes Hormon ist, kein Produkt einer Drüse im Körper ist. Das ist hCG – menschliches Choriongonadotropin. Dieses Hormon wird von der Membran des Embryos synthetisiert und kann daher nur im Körper einer schwangeren Frau nachgewiesen werden. Bereits am zweiten Tag nach der Empfängnis kann dieses Hormon im Blut einer Frau nachgewiesen werden. Die Funktion des menschlichen Choriongonadotropins besteht in der Erhaltung des Gelbkörpers, der die lebenswichtige Aktivität der befruchteten Eizelle bis zur Bildung der Plazenta unterstützt.

Obwohl hCG nur im Blut schwangerer Frauen beobachtet werden kann, wird es manchmal im Blut nicht schwangerer Frauen und sogar bei Männern nachgewiesen. Dies ist ein alarmierendes Signal, das darauf hinweist, dass es im Körper einen hormonproduzierenden Tumor gibt und dass dieser Tumor dieses Hormon synthetisiert.

Warum kommt es zu einem Hormonungleichgewicht?

Wissenschaftler verstehen die Gründe für die Abnahme oder Zunahme des GG nicht vollständig, vermuten jedoch, dass dieses Problem in einer genetischen Veranlagung liegen könnte. Darüber hinaus können hormonelle Ungleichgewichte auftreten verschiedene Krankheiten endokrines System, sexuell übertragbare Krankheiten, Genitalverletzungen, Peritonealchirurgie, Versagen bei Frauen Hormonspiegel kann als Folge häufiger Abtreibungen auftreten.

Unkontrollierte Einnahme oraler Kontrazeptiva, schlechte Ernährung usw Übergewicht, Stress und andere negative Faktoren.

Diagnostische Maßnahmen

Eine Gonadotropinsuffizienz wird von einem Gynäkologen, Endokrinologen oder Reproduktionsspezialisten diagnostiziert und behandelt. In der weiblichen Hälfte der Bevölkerung geht ein Mangel an gonadotropen Hormonen mit einer Unterentwicklung der Brustdrüsen und Schamlippen, einer unzureichenden Größe der Fortpflanzungsorgane und Amenorrhoe einher.

Zur Diagnose kommen folgende Methoden zum Einsatz:

• Laborbluttests auf Hormone;
• Ultraschall der Gebärmutter und Eierstöcke;
• lpiogramm;
• Untersuchung der Knochendichte;
• Untersuchung der ausreichenden Durchgängigkeit der Eileiter und des Spermogramms des Mannes, um andere Faktoren auszuschließen, die Unfruchtbarkeit verursachen.

Bei Männern tritt eine Gonadotropinsuffizienz mit Hypogonadismus auf. Die Diagnose erfolgt zur Feststellung eines primären oder sekundären Hypogonadismus. Zu diesem Zweck werden Laborblutuntersuchungen durchgeführt.

Behandlung bei Frauen

Therapeutische Maßnahmen zur Behandlung von Unfruchtbarkeit aufgrund eines Hormonmangels werden in zwei Phasen durchgeführt – vorbereitend und ovulatorisch. In der Vorbereitungsphase wird der Frau eine Therapie mit synthetischen Hormonanaloga verschrieben, um die Gebärmutter zu vergrößern, den Zustand der Gebärmutterschleimhaut zu verbessern und die Aktivität des Rezeptorapparats zu stimulieren. Die Dauer einer solchen Therapie liegt meist zwischen 3 Monaten und einem Jahr.

Nach der Vorbereitungszeit beginnt die Ovulationseinleitung; hierzu wird ein Medikament aus der Gruppe der Menotropine ausgewählt; nach erfolgreichem Abschluss des Eisprungs wird die Lutealphase des Zyklus mit Progesteron und Dydrogesteron unterstützt.

Die Wirksamkeit dieses Behandlungsschemas hängt natürlich vom Grad des Hormonmangels, von der Richtigkeit der Therapie in der Vorbereitungsphase und vom Alter des Patienten ab. Wenn sich in der Hypophysenform eine Gonadotropinsuffizienz entwickelt hat, führt diese Therapie bei den meisten Frauen zu positiven Ergebnissen. Wenn sich der Mangel in der hypothalamischen Form entwickelt hat, ist die Wirksamkeit etwas geringer.

Behandlung bei Männern

Das Hormon (Gonadotropin) verursacht bei Männern eine eher seltene, aber äußerst unangenehme Krankheit – Hypogonadismus. Die Symptome dieser Krankheit hängen direkt davon ab, wie ausgeprägt der Gonadotropinmangel ist. Die Krankheit äußert sich in einer Unterentwicklung der Geschlechtsorgane und einer schwachen Ausprägung sekundärer Geschlechtsmerkmale.

Die Behandlung des Hypogonadismus besteht in einer Hormonersatztherapie, wodurch der Testosteronspiegel im Blut ansteigt und die Östrogenkonzentration sinkt. In einigen Fällen ist diese Therapie nur vorübergehend, in anderen Fällen werden Hormone zur lebenslangen Anwendung verschrieben.

Bei der Verschreibung von Hormonpräparaten ist zu beachten, dass Hormone (Gonadotropin- und Testosteron-Analoga) für onkologische Prozesse im Körper verboten sind, außerdem wird die Einnahme dieser Hormone bei Prostatitis nicht empfohlen.

Gonadotropine sind Hormone des Hypophysenvorderlappens und der Plazenta, die die Funktionen der Geschlechtsdrüsen regulieren. Wir erklären in diesem Artikel, wie und warum Gonadotropine in der Medizin eingesetzt werden.

Hormone sind mysteriöse Substanzen, die steuern menschlicher Körper. Hierbei handelt es sich um biologisch aktive Substanzen, die verschiedene Reaktionen und Veränderungen der Funktionen verschiedener Organe und Systeme hervorrufen können. Hormone werden von den Zellen der endokrinen Drüsen produziert und über das Blut zum Zielorgan transportiert. Auf diese Weise wird die Arbeit der Haupthormone der Hypophyse, der wichtigsten Drüse im Körper, realisiert. Die Hypophyse befindet sich an der Basis des Gehirns. Zusammen mit dem Hypothalamus bildet die Hypophyse das Hypothalamus-Hypophysen-System, das die Produktion wichtiger Hormone im Körper reguliert.

Gonadotrope Hormone oder Gonadotropine sind Substanzen, die vom Hypophysenvorderlappen und der Plazenta produziert werden und die Funktionen der Geschlechtsdrüsen und der Pubertät regulieren. Sehr wichtig während der Schwangerschaft haben. Der Vorderlappen der Hypophyse produziert zwei wichtige gonadotrope Hormone: das follikelstimulierende Hormon (FSH) und das luteinisierende Hormon (LH). FSH stimuliert bei Frauen die Reifung der Follikel in den Eierstöcken, fördert die Oogenese und erhöht die Östrogensynthese. Bei Männern stimuliert FSH die Sertoli-Zellen im Hoden, reguliert die Spermatogenese und stimuliert einen Anstieg des Testosteronspiegels. LH stimuliert im weiblichen Körper die Östrogensynthese, bei Männern die Testosteronsynthese.

Der Hypothalamus reguliert den Gonadotropinspiegel. Gonadotropin-Releasing-Faktor ist ein Hormon des Hypothalamus, das die Synthese und Freisetzung von FSH und LH ins Blut stimuliert.

Während der Schwangerschaft ist die Plazenta eine vorübergehende endokrine Drüse und produziert menschliches Choriongonadotropin oder hCG. Die Anwendung von hCG-Gonadotropin in Form von Injektionen hat eine ähnliche Wirkung wie das luteinisierende Hormon: Bei Frauen stimuliert es die Östrogensynthese, bei Männern Testosteron. Menschliches Gonadotropin in den Wechseljahren wird im Körper von Frauen in den Wechseljahren ausgeschüttet. Hat eine ähnliche Wirkung wie FSH.

Gonadotropine in der Medizin

Es gibt eine Reihe endokrinologischer Erkrankungen, bei denen die Synthese gonadotroper Hormone gestört ist. Zum Beispiel: Sheehan-Syndrom, Panhypopituitarismus, verzögerte sexuelle Entwicklung, sexueller Infantilismus mit Unterentwicklung der Geschlechtsorgane, primärer und sekundärer hypogonadotroper Hypogonadismus, gewohnheitsmäßige Fehlgeburten bei Frauen im ersten Trimester, Simmonds-Krankheit. Wird zur Behandlung dieser Erkrankungen verwendet Ersatztherapie gonadotrope Hormone. Zur Abklärung der Diagnose erfolgt eine Analyse auf Gonadotropin-Releasing-Faktor, FSH und LH im Blut.

Gonadotrope Hormone im IVF-Programm

Bei der IVF kommen sogenannte Gonadotropin-Agonisten zum Einsatz. Genauer gesagt handelt es sich bei den Medikamenten um Gonadotropin-Releasing-Faktor-Agonisten. Zum Beispiel Decapeptyl oder Triptorelin. Das Medikament verursacht eine Überstimulation der Hypophyse, die sich in einem kurzfristigen Anstieg der FSH- und LH-Spiegel widerspiegelt. Dann sinkt der Gonadotropinhormonspiegel auf ein sehr niedriges Niveau. Unter diesen Bedingungen erfolgt die Stimulation der Eierstöcke nur mit Gonadotropinen, die künstlich in Form täglicher Injektionen verabreicht werden. Eine andere Therapie ist möglich, ohne dass Gonadotropin-Releasing-Faktor-Agonisten verschrieben werden müssen. Gonadotropinagonisten werden auch bei der Behandlung von Krebs, Endometriose und früher Pubertät eingesetzt.

Die Stimulation mit Gonadotropinen erfolgt nach dem IVF-Protokoll, um mehrere Eizellen gleichzeitig zu gewinnen. Die Übertragung von mehr als einer befruchteten Eizelle erhöht die Wahrscheinlichkeit einer Schwangerschaft. Zur Stimulation werden gentechnisch gewonnene Gonadotropine, rekombinantes hCG, FSH und LH verwendet. Humanes Choriongonadotropin wird auch als gonadotropes Hormon verwendet. Humanes Gonadotropin in den Wechseljahren wird aus dem Urin von Frauen in den Wechseljahren gewonnen. Das Medikament wird isoliert, gereinigt und verkauft. Rekombinante Medikamente sind teurer.

Nach dem Schema werden Gonadotropine in den Körper eingeführt und täglich injiziert. Gonadotropin stimuliert die Reifung der Eizellen. Nach der Reifung wird die Eizellentnahme durchgeführt.

Die Verwendung von Gonadotropinen für Männer

Choriongonadotropin für Männer ist zur Anwendung bei Störungen der Spermatogenese indiziert: Oligospermie, Azoospermie, Asthenospermie. Bei Jungen mit Hodenhochstand im Hodensack kann die Behandlung mit Gonadotropinen den Prozess unterstützen und eine chirurgische Behandlung vermeiden.

Humanes Choriongonadotropin wird im Bodybuilding verwendet, um atrophische Phänomene in den Hoden bei der Verwendung von anabolen Steroiden zu verhindern. Steroide hemmen die Testosteronsynthese, was zu Atrophie führt. Durch die Verwendung von hCG können Sie diese Nebenwirkungen vermeiden.

Rekombinantes FSH und LH, humanes Choriongonadotropin und menopausales Gonadotropin werden in Apotheken unter verschiedenen Handelsnamen verkauft. Wenn Ihr Arzt Gonadotropika verschreibt, halten Sie sich an das Rezept. Nehmen Sie kein Medikament ein, das nicht verschrieben wurde. Gonadotropine können je nach Erkrankung bei einem Fehler den gegenteiligen Effekt hervorrufen.

Zur Behandlung unterschiedlicher Erkrankungen werden unterschiedliche Dosierungen des Arzneimittels eingesetzt. Zum Beispiel das Medikament Humanes Choriongonadotropin. Dosierung:

• Humanes Choriongonadotropin 500 IE* wird täglich zur Behandlung von Störungen der Spermatogenese eingesetzt;
• Bei Kindern mit Hodenhochstand oder Kryptorchismus wird eine Dosis von 500 IE jeden zweiten Tag oder sogar seltener nach ärztlicher Verordnung angewendet. Eine Überschreitung der empfohlenen Dosis bei Kindern kann dazu führen Nebenwirkungen in Form von Anzeichen einer frühen Pubertät;
• humanes Choriongonadotropin 1000 IE 2-3 mal pro Woche wird bei verzögerter Pubertät und Hypogonadismus bei Jugendlichen angewendet;
• Humanes Choriongonadotropin 5000 IE wird zur Behandlung von Anovulation und Unfruchtbarkeit bei Frauen sowie zur Verhinderung eines Spontanaborts im ersten Schwangerschaftstrimester eingesetzt.
• menschliches Choriongonadotropin 10000 IE. Grundsätzlich werden solche hohen Dosen im Vorbereitungsprotokoll für die IVF verwendet, um die Superovulation zu stimulieren;

*IU ist eine Standarddosis für einige Medikamente und steht für internationale Einheit.

Das Medikament Menopausengonadotropin wird häufig in Verbindung mit humanem Choriongonadotropin eingesetzt. Ebenso wie das Gonadotropin in den Wechseljahren wird hCG aus dem Urin schwangerer Frauen gewonnen.

Wenn Ihnen ein Gonadotropin-Medikament verschrieben wurde, müssen Sie die Gebrauchsanweisung des Medikaments lesen. Aus verschiedenen Gründen kann der Arzt ein Rezept ausstellen, ohne die Eigenschaften Ihres Körpers zu kennen. Wenn Sie Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Wie sicher sind Hypophysenhormone und menschliches Choriongonadotropin? Die Rückmeldungen von Patienten, die mit Gonadotropika behandelt werden, sind im Allgemeinen positiv. Das Wichtigste bei der Einnahme von Medikamenten ist die strikte Einhaltung der Dosis und des Einnahmeplans. Bei Standarddosierungen ist die Häufigkeit von Nebenwirkungen minimal. Die Einnahme von Hormonpräparaten ohne ärztliche Verschreibung als Selbstmedikation kann zu irreversiblen Folgen in Form von Ovulationsstörungen führen, Menstruationszyklus und Unfruchtbarkeit.