Was ist Pili bei Bakterien? Die Bedeutung von Pili im Leben von Bakterien

Bakterium. Die Zelle ist von einer äußeren Membran umgeben, der Katze. besteht aus einer Kapsel, einer kapselartigen Hülle und einer Zellwand. Die färberischen Eigenschaften hängen von ihrer Zusammensetzung ab. Es gibt Kapseln: Mikro- und Makrokapseln.

Mikrokapseln sind Mikrofibrillen aus Mucopodisacchariden, Katze. In unmittelbarer Nähe Zellenwand.

Makrokapseln sind eine ausgeprägte Schleimschicht, die die Zellwand außen bedeckt und aus Polysacchariden besteht. Makrokapsel in einigen Arten pathogener Mikroorganismen - Pneumokokken

Kapselartige Hülle – Lipid-Polysaccharid-Bildung, die lose mit der Zelloberfläche verbunden ist, kann in die Umwelt abgegeben werden

Kapselfunktionen: schützend, klebend. Damit können pathogene und adhäsive Eigenschaften verbunden sein. Kapsel – Buri-Gins-Färbung

Flagellen – befinden sich auf der Oberfläche von Zellen. Die Zusammensetzung enthält Flagelin-Protein (Sokrates-Protein). Flagellen sind am Basalkörper befestigt (ein System aus mehreren Scheiben, die in die Zytoplasmamembran und CS eingebettet sind).

Monotrichs – 1 Flagellum an einem der Pole

Amphitrichie - Geißeln an beiden Polen

Lophotrichous – ein Bündel Flagellen

Peritrich - auf der gesamten Oberfläche.

Sie haben antigene Eigenschaften.

Funktion – Bewegungsapparat

Pili sind dünne Hohlfäden mit Proteincharakter, die bedeckt sind. Zelloberfläche. Nicht vollständig Bewegungsfunktion

Pili des 1. allgemeinen Typs sorgen für die Adhäsion von Bakterien an bestimmte Zellen des Wirtskörpers

Pili vom Typ 2 (sexuelle Pili ) sind an der bakteriellen Konjugation beteiligt

8.Streitigkeiten und Sporulation. Chemische Zusammensetzung und funktionelle Bedeutung des Streits. Erkennungsmethoden. Pathogene Vertreter

Streitigkeiten sind eine Form der Erhaltung der Erbinformation einer Bakterienzelle unter ungünstigen Umweltbedingungen. Zu den pathogenen Vertretern zählen Bazillus und Clostridium. Identifiziert durch Peshkov- und Ozheshko-Färbung. Der Unterschied liegt in der Größe der Sporen.

Sporen sind zentral, subterminal oder terminal lokalisiert.

Sporulationsprozess:

Um die Bakterienzelle herum bildet sich eine sporogene Zone (d. h. ein dichter Zytoplasmabereich mit einem Nukleoid im Inneren).

Dann wird eine Prospore gebildet, indem die sporogene Zone vom Rest des Zytoplasmas getrennt wird (d. h. durch Einwachsen des Zytoplasmas).

Bildung des Kortex (bestehend aus Peptidoglycan)

Außenseite Die Membran ist mit einer dichten Kapsel bedeckt, die aus Proteinen, Lipiden und Dipicolinsäure besteht (bestimmend für die Hitzebeständigkeit).

Dann stirbt der vegetative Teil der Zelle ab und die Spore kann über Monate und Jahre in der äußeren Umgebung verbleiben (d. h. niedriger Wassergehalt, erhöhte Kalziumkonzentration).

Unter günstigen Bedingungen schwillt die Spore an, Enzyme werden aktiviert, der Stoffwechsel startet – eine vegetative Zelle entsteht

Sporen sind ein taxonomisches Merkmal

23. Mutationen, ihre Klassifikationen. Mutagene physikalischer, chemischer, biologischer Natur. Molekularer Mutationsmechanismus (Deletion, Duplikation, Inversion). Reparationen und ihre Bedeutung. Die Rolle von Mutationen. Mutationen sind Veränderungen in der Primärstruktur der DNA, die sich in einem erblich festgelegten Verlust oder einer Änderung eines Merkmals äußern. Sie können nach Ursprung, Art der Veränderungen in der Primärstruktur und phänotypischen Folgen für die Mutierten klassifiziert werden Bakterienzelle. Nach ihrem Ursprung werden sie in spontane und induzierte unterteilt. Erstere bilden einen natürlichen Hintergrund, dessen Wert je nach Art der Mutation und Art der mikrobiellen Population variiert. Mutationen entstehen durch den irrtümlichen Einbau einer stickstoffhaltigen Base in die synthetisierte Tochterkette einer anderen nichtkomplementären Base, die in der Elternkette vorhanden ist. Änderungsgrund natürlicher Hintergrund kann sein Einfügung Mutationen, die auftreten, wenn Is-Sequenzen, Transposons und Plasmide in das Chromosom einer mikrobiellen Zelle eingefügt werden. In diesem Fall hängt der Phänotyp der Mutation vom Ort ihrer Integration ab: Tritt sie in der Nähe des Promotors auf, ist sie gestört Regulierungsfunktion Gen und in der Nähe des Strukturgens die Synthese des darin kodierten Produkts. Induzierte Mutationen- erhalten in Experimenten unter dem Einfluss jeglicher Mutagene. Entsprechend der Anzahl der mutierten Gene: Genetisch und chromosomal. Erstere betreffen ein Gen und sind meist punktspezifisch, letztere erstrecken sich auf mehrere Gene. Stelle– Ersatz oder Einfügen eines Paares stickstoffhaltiger Basen in der DNA, was zu einer Änderung eines Codons führt, wodurch anstelle eines AK ein anderes codiert wird, oder es entsteht ein bedeutungsloses Codon, das keines davon codiert AKs (Nonsense-Mutation). Mutationen mit Insertionen oder Deletionen eines stickstoffhaltigen Basenpaares führen zu Veränderungen in allen nachfolgenden Codons – Frameshift-Mutationen. Ein Mikroorganismus, der eine Punktmutation in einem Gen trägt, kann eine sekundäre Mutation im selben Gen erfahren, was zur Wiederherstellung des Wildphänotyps führt, während die primäre Mutation als direkte und die sekundäre Mutation als umgekehrte Mutation bezeichnet wird. Nicht nur bei echter Reversion der Phänotyp, aber auch der Genotyp wird wiederhergestellt. Die Wiederherstellung eines Phänotyps kann durch Unterdrückung erfolgen, d. h. Unterdrückung des mutierten Phänotyps, die sich in der Korrektur der Mutationsveränderung äußert. Bei der extragenen Suppression sind sekundäre Mutationen, die die Expression der primären Mutationsänderung unterdrücken, in Suppressorgenen lokalisiert, die für die t-RNA-Synthese kodieren Chromosomenmutationen– große Umlagerungen in einzelnen DNA-Fragmenten, die durch den Verlust von weniger oder mehr Nukleotiden (Deletion) oder eine Drehung eines DNA-Abschnitts um 180 Grad entstehen. (Inversion) oder Wiederholung eines DNA-Fragments (Duplikation). Einer der Mechanismen für die Bildung chromosomaler Mutationen ist mit der Bewegung von Is-Sequenzen und Transposons von einem DNA-Abschnitt zu einem anderen oder von Replikon zu Replikon verbunden. Entsprechend den phänotypischen Folgen werden sie unterteilt in: neutral, bedingt letal, letal Neutral- sich phänotypisch nicht durch Merkmalsveränderungen manifestieren, da sie sich nicht merklich auswirken funktionelle Aktivität synthetisiertes Enzym. Bedingt tödlich- zu einer Veränderung, aber nicht zu einem Verlust der funktionellen Aktivität des Enzyms führen. Tödlich- völliger Verlust der Fähigkeit, lebenswichtige Enzyme zu synthetisieren. Am häufigsten treten sie bei ausgedehnten Deletionen auf, die eine Gruppe von Genen betreffen. Im Phänotyp äußern sie sich in Form von Verlust oder Veränderung morphologischer und biochemischer Eigenschaften (Flagellen, Pili, Kapseln, die Fähigkeit, Kohlenhydrate zu fermentieren. AAs, Vitamine zu synthetisieren. Mutanten, die bestimmte AAs benötigen, werden stickstoffhaltige Basen genannt. Aukostroph. Zu Mutagenen Dazu gehören chemische Substanzen oder physikalische Faktoren (UV-Strahlen, Strahlung), die eine Prämutationsschädigung in einem separaten DNA-Fragment verursachen, die sich aufgrund von Fehlern in der Arbeit von Reparaturenzymen oder im Reparaturprozess in eine Mutation verwandelt. Die Wirkung einiger führt zu Veränderungen in der Primärstruktur der DNA durch den Austausch von Basenpaaren. Bei Einwirkung von salpetriger Säure, die zur Desaminierung stickstoffhaltiger Basen führt, wird Cytosin in Uracil und Adenin in Hypoxanthin umgewandelt. Andere Mutagene, wie z. B. Acridinfarbstoffe, komplexieren direkt mit der DNA und verursachen einen Basenverlust oder eine Baseninsertion. Die dritten Nitroso-haltigen Mutagene haben vielfältige Wirkungen und verursachen eine hohe Mutationshäufigkeit, weshalb sie als Supermutagene bezeichnet werden. Von den physikalischen Faktoren zur Auslösung von Mutationen wird am häufigsten UV-Bestrahlung verwendet, die zur Bildung von Thymin-Dimeren in der DNA führt, d. h. starke Bindungen zwischen benachbarten Thyminen in derselben Kette, die die Arbeit der DNAase beeinträchtigen und den Prozess der DNA-Replikation stören. Mtagene haben keine spezifische Wirkung, da sie Veränderungen in jedem Gen verursachen können, das im Genom einer mikrobiellen Zelle enthalten ist. Einige Chemotherapeutika sind auch mutagen. A\B sind nicht mutagen, wenn sie jedoch den Stoffwechsel von NK-Bakterien beeinflussen, können einige davon prämutationsbedingte Schäden verursachen. Zellgenom(DNA) ist kein passives Ziel, das einer Aktion ausgesetzt ist mutagene Faktoren Sie verfügen über spezielle Systeme, die Schäden am Erbgut reparieren. Diese Systeme sind Reparationen, und der Prozess der Wiederherstellung des Zellgenoms selbst ist Wiedergutmachung. Die Reparaturfähigkeit von Bakterienzellen bestimmt die relative Stabilität ihrer DNA. Die Reparatur beschädigter DNA erfolgt durch Enzyme, deren Bildung durch spezielle Gene gesteuert wird. F- und Enzyme – lokalisieren DNA-Schäden, schneiden sie aus und synthetisieren beschädigte Fragmente auf der Matrix des konservierten DNA-Strangs. Eines der Systeme, das durch UV-Strahlen verursachte DNA-Schäden repariert, wird als Photoreaktivierungssystem bezeichnet. Enzyme wirken in Gegenwart sichtbares Licht und die Spaltung von Thymin-Dimeren durchführen und sie in Monomerformen umwandeln. Die Aktivität eines anderen Systems wird durch Enzyme sichergestellt, die in Abwesenheit von sichtbarem Licht wirken – dem dunklen Reparatursystem, das in präreplikative und postreplikative unterteilt wird. Der Prozess der präreplikativen Reparatur: 1. Erkennung und Schneiden des durch Endonuklease beschädigtes DNA-Fragment; 2. Entfernung des herausgeschnittenen Fragments durch DNA-Polymerase Ι; 3. Synthese von Nukleotiden gemäß der Vorlage des zweiten konservierten Strangs entweder durch DNA-Polymerase Ι oder DNA-Polymerase ΙΙΙ; 4. Verknüpfung des Reparaturfragments der DNA mit dem Hauptstrang, durchgeführt durch Ligase. Mutanten, die die Fähigkeit zur Dunkelreparatur verloren haben, werden durch das postreplikative Reparatursystem durch Rekombinationen repariert. Die SOS-Reparatur ist ein induzierbarer Prozess, der bei mehreren Veränderungen in der DNA abläuft; es gibt mehrere Aktivierungssysteme. Niedrige und mittlere Systeme – treten schnell auf, bei einem hohen System wird eine Chromosomenzerstörung beobachtet, eine Plasmidamplifikation wird beobachtet, der Übergang einer integrativen Phageninfektion zu einer produktiven – Zelltod tritt auf, aber Marker für die Bakterienpopulation bleiben erhalten. Reparatursysteme sind in der Lage, durch Strahlung verursachte Schäden am zellulären Genom zu reparieren. Defekte in diesen Systemen sind die Ursache für eine Reihe von Krankheiten.

24. Genetische Rekombination in Bakterien. Transformation. Transduktion. Konjugation. Ihre Rolle bei der Evolution von Mikroorganismen. Die genetische Rekombination wird durch die Fortpflanzungsmethode und die Übertragungsmuster des genetischen Materials bestimmt. In eukaryontischen Zellen werden sie während der Prozesse durchgeführt, die die sexuelle Fortpflanzung durch den wechselseitigen (gegenseitigen) Austausch von Chromosomenfragmenten begleiten. Bei diesem Austausch werden aus zwei rekombinanten Elternchromosomen zwei rekombinante Chromosomen gebildet. Prokaryoten vermehren sich nicht sexuell. Die Rekombination erfolgt bei ihnen als Folge intragenomischer Umlagerungen, die darin bestehen, die Lokalisierung von Genen innerhalb des Chromosoms zu verändern, oder wenn ein Teil der DNA des Spenders in die Empfängerzelle eindringt. Letzteres führt zur Bildung einer unvollständigen Zygote – einer Merozygote, in der nur eine Rekombination gebildet wird. Rekombinationen werden in legale und illegale unterteilt. Rechtliche Neukombination erfordert das Vorhandensein ausgedehnter, komplementärer DNA-Abschnitte in rekombinierenden Molekülen. Es kommt nur zwischen eng verwandten Mikroorganismenarten vor . Illegal– erfordert nicht das Vorhandensein erweiterter, komplementärer DNA-Abschnitte; es erfolgt unter Beteiligung von IS-Elementen, die „klebrige Enden“ haben und ihre schnelle Integration in das Bakterienchromosom gewährleisten. Von praktischer Bedeutung sind programmierte intragenomische Rekombinationen, bei denen lediglich eine Veränderung der Lokalisierung vorhandener Gene erfolgt, die eine Rolle spielen wichtige Rolle bei der Veränderung der Antigenstruktur von Mikroorganismen wirken sie den Faktoren wirksam entgegen Immunsystem. Die genetische Rekombination erfolgt durch die Beteiligung einer Reihe von Enzymen. Es gibt spezielle Rec-Gene, die die Rekombinationsfähigkeit von Bakterien bestimmen. Die Übertragung von genetischem Material (chromosomalen Genen) von einem Bakterium auf ein anderes erfolgt durch Transformation, Transduktion und Konjugation, die Übertragung von Plasmidgenen durch Transduktion und Konjugation. Transformation- direkte Übertragung des genetischen Materials des Spenders auf die Empfängerzelle. Es wurde erstmals in Experimenten mit einem avirulenten, nicht kapsulären Pneumokokkenstamm reproduziert, der virulente Eigenschaften erlangte. Das Transformationsphänomen wird in Experimenten mit verschiedenen pathogenen und nicht pathogenen Bakterien reproduziert: Streptokokken, Meningokokken. Normalerweise wird nur ein Gen von der Spender-DNA auf die Empfängerzelle übertragen; dies liegt an der Größe des transformierenden DNA-Fragments, das in die Empfängerzelle eindringen kann (einschließlich eines oder mehrerer verknüpfter Gene). Die Transformation erfolgt effektiv in Experimenten mit Bakterien derselben Art mit unterschiedlichen Genotypen. Nicht jeder ist für die transformative Wirkung der DNA empfänglich. Und nur ein Teil der Zellen der Bakterienpopulation. Zellen, die in der Lage sind, Spender-DNA aufzunehmen kompetent. Der Kompetenzzustand tritt während eines bestimmten Zeitraums des Bakterienkulturwachstums ein, der mit dem Ende der logarithmischen Phase zusammenfällt. Dadurch wird die Zellwand für hochpolymere DNA-Fragmente durchlässig. Dies liegt daran, dass sich das transformierte DNA-Fragment an das Protein bindet und ein Transfosom bildet, in dem es auf die Bakterienzelle übertragen wird. Transformationsphasen: 1. Adsorption der Spender-DNA an der Empfängerzelle.2. Eindringen von DNA in die Empfängerzelle; 3. Verbindung der DNA mit einer homologen Region des Empfängerchromosoms und anschließende Rekombination. Nach dem Eindringen in die Zelle wird die transformierende DNA despiriert. Anschließend erfolgt der physische Einschluss zweier DNA-Stränge des Spenders in das Genom des Empfängers Transduktion- Übertragung von genetischem Material von einem Bakterium auf ein anderes mithilfe von Phagen. Sie werden in unspezifische, spezifische und abortive Transduktionen unterteilt. Unspezifisch- tritt während des Prozesses der Phagenreproduktion auf, wenn sich die Phagenpartikel zusammen mit der Phagen-DNA in ihrem Kopf zusammensetzen, wenn jedes DNA-Fragment des Spenderbakteriums eindringen kann und der Phagen einen Teil seines Genoms verlieren und defekt werden kann. Bei der unspezifischen Transduktion in der Zelle des Empfängerstamms können zusammen mit der Phagen-DNA beliebige Spendergene übertragen werden, beispielsweise Gene, die die Fähigkeit zur Synthese von AA-, Purin-, Pyrimidin- und a/b-Resistenzgenen steuern unspezifische Transduktion, transduzierende Phagen sind lediglich Träger von genetischem Material von einem Bakterium zu anderen, da die Phagen-DNA selbst nicht an der Bildung von Rekombinanten beteiligt ist. Spezifische Transduktion gekennzeichnet durch die Fähigkeit eines Phagen, bestimmte Gene von Spenderbakterien auf Empfängerbakterien zu übertragen. Dies ist auf die Tatsache zurückzuführen, dass die Bildung eines transduzierenden Phagen durch die Trennung des Prophagen vom Bakterienchromosom zusammen mit Genen erfolgt, die sich auf dem Chromosom des Spenders befinden Zelle neben dem Prophagen. Wenn transduzierende Phagen mit Zellen des Empfängerstamms interagieren, wird das Gen des Spenderbakteriums zusammen mit der DNA des defekten Phagen in das Chromosom des Empfängerbakteriums eingefügt. Abortive Transduktion- Dabei ist das vom Phagen mitgebrachte DNA-Fragment des Spenderbakteriums nicht im Chromosom des Empfängerbakteriums enthalten, sondern befindet sich in dessen Zytoplasma und kann in dieser Form funktionieren. Bei der Teilung einer Bakterienzelle kann ein transduziertes Spender-DNA-Fragment nur auf eine der beiden Tochterzellen übertragen werden, d. h. wird unilinear vererbt und geht letztendlich bei den Nachkommen verloren. Konjugation-Übertragung von genetischem Material von einer Spenderzelle auf eine Empfängerzelle, wenn diese gekreuzt werden. Spender des genetischen Materials sind Zellen, die das F-Plasmid (Geschlechtsfaktor) tragen. Bakterienzellen, die kein F-Plasmid besitzen, können nicht als genetische Spender fungieren; sie sind Empfänger von genetischem Material und werden als F¯-Zellen bezeichnet. Bei der Kreuzung einer F¯-Zelle mit einer F⁺ wird der Geschlechtsfaktor unabhängig vom Spenderchromosom mit hoher Häufigkeit übertragen – alle Empfängerzellen erhalten den Geschlechtsfaktor und werden zu F¯-Zellen. Die wichtigste Eigenschaft des F-Plasmids ist die Fähigkeit, sich in bestimmte Bereiche des Bakterienchromosoms einzuschleusen und Teil davon zu werden. In einigen Fällen wird das F-Plasmid vom Chromosom freigesetzt und fängt die damit verbundenen bakteriellen Gene ein. Der erste Schritt ist die Anheftung der Spenderzelle an die Empfängerzelle mithilfe der Geschlechtszotten. Anschließend wird eine Konjugationsbrücke zwischen beiden Zellen gebildet, über die F-Faktor und andere im Zytoplasma des Spenderbakteriums befindliche Plasmide von dieser übertragen werden können Spenderzelle zur Empfängerzelle. Autonomer Zustand. Um ein Bakterienchromosom zu übertragen, ist ein Bruch in einem der DNA-Stränge erforderlich, der an der Einschlussstelle des F-Plasmids unter Beteiligung der Endonuklease auftritt, d.h. Bei der Konjugation wird nur ein Strang der Spender-DNA übertragen und der zweite, verbleibende komplementäre Strang wird in der Empfängerzelle vervollständigt.

25. Mikrobiologische Grundlagen der Gentechnik und Biotechnologie. Konstruktion gentechnisch veränderter Stämme mit spezifizierten Eigenschaften, deren Verwendung bei der Herstellung von Impfstoffen. Die Entwicklung der Molekulargenetik ist zu einem starken Impuls für die Forschung geworden, die sich der Untersuchung der molekulargenetischen Grundlagen von Pathogenität und Immunogenität, den Mechanismen der Bildung neuer biologischer Varianten pathogener und opportunistischer Mikroorganismen und der Ausbreitung antibiotikaresistenter Stämme widmet Hintergrund eines wachsenden Arsenals an Chemotherapeutika. Errungenschaften der Gentechnik ermöglichen die Schaffung neuer genetischer Elemente aus Nukleotidsequenzen, die bestimmte Informationen tragen, sowie Methoden für deren Übertragung in pro- und eukaryotische Zellen. Neue genetische Elemente sind rekombinante DNA-Moleküle, die zwei Komponenten umfassen: Vektorträger und geklonte „fremde“ DNA. Der Vektor muss die Eigenschaften eines Replikons haben und die Replikation des neu erstellten rekombinanten Moleküls gewährleisten. Als Vektoren werden daher Replikons wie Plasmide, gemäßigte Phagen und Tierviren verwendet, die eine zirkulär geschlossene DNA-Struktur aufweisen. Geklonte DNA – ein DNA-Fragment, das das notwendige Gen trägt, das die Synthese steuert das gewünschte Produkt. Verschieden technologische Methoden Herstellung rekombinanter Moleküle, beispielsweise Verarbeitung isolierter Vektor-DNA-Moleküle und DNA, die das gewünschte Gen trägt, mit Restriktionsenzymen, die die entnommenen DNA-Moleküle in einem genau definierten Bereich angreifen. Einige Restriktionsenzyme spalten DNA-Moleküle, indem sie einzelsträngige Enden bilden, die zueinander komplementär sind (klebrige Enden). Stufen: 1. Schneiden des DNA-Moleküls mithilfe von Restriktionsendonukleasen; 2. Behandlung der resultierenden linearen Moleküle mit dem Enzym Polynukleotidligase, das zwei verschiedene Moleküle zu einem rekombinanten Molekül vernetzt; 3. Einführung rekombinanter Moleküle durch Transformation in E.coΙİ-Zellen.

Typ 1 trank

Pili vom Typ 1 sind fest mit der Zelle verbunden, und um sie von ihr zu lösen, ist ein erheblicher Aufwand erforderlich, der größer ist als das Entfernen von Flagellen oder Sexualpili. Pili dieser Art sind auch resistent gegen chemische Einflüsse – sie werden in 6 M Harnstoff, 1 N NaOH konserviert und sind resistent gegen Natriumdodecylsulfat und Trypsin. Diese Pili werden nur zerstört, wenn sie in einer Lösung mit niedrigem δ gekocht werden, was zu einer irreversiblen Denaturierung des Proteins führt. Das Protein, das das allgemeine Typ-1-Pili bildet, hat eine Molekularmasse von 17 kDa.

Pili vom Typ 1 befinden sich peritrichial, also entlang der gesamten Oberfläche des Bakteriums. Eine Zelle kann 50–400 Pili mit einer Länge von bis zu 1,5 Mikrometern haben. Der Durchmesser dieser Pili beträgt etwa 7 nm und die Löcher sind 2,0–2,5 nm groß.

Die Bildung allgemeiner Pili vom Typ 1 wird durch Gene bestimmt, die sich auf dem Chromosom befinden. Ihre Aktivität unterliegt Phasenschwankungen, das heißt, das Gen kann aktiv sein oder nicht. Typischerweise enthält eine Kultur sowohl Zellen, die viele gemeinsame Typ-1-Pili aufweisen, als auch solche, denen diese fehlen. Zellen, die sich in der einen oder anderen Phase befinden, können leicht entfernt werden. Die Proliferation von Zellen ohne Pili wird durch das Züchten der Kultur auf Agar gefördert, während Zellen mit Pili vom Züchten der Kultur in einem flüssigen Medium ohne Belüftung profitieren. Dabei bilden sie einen Film. Typ-1-Pili verleihen Bakterien Hydrophobie und verringern ihre elektrophoretische Mobilität. Sie verursachen eine Verklumpung der roten Blutkörperchen, da diese Bakterien an roten Blutkörperchen (sowie an anderen tierischen Zellen) sowie an Pflanzen- und Pilzzellen und an anorganischen Partikeln haften. In Gegenwart von Mannose sind die Hämagglutination und die bakterielle Bindung an tierische Zellen im Allgemeinen beeinträchtigt, da Typ-1-Pili an Oberflächenrezeptoren binden, die Mannose enthalten. In Gegenwart von Mannose werden die entsprechenden Pili-Bereiche durch deren Moleküle besetzt. Die Haftfähigkeit von Pili hängt auch von der Hydrophobie des Pilin-Proteins ab, das sie bildet. Entlang der gesamten Oberfläche befindliche Pili-Bereiche reagieren mit Mannoserezeptoren, während die Pili-Enden für hydrophobe Wechselwirkungen verantwortlich sind.

Typ 2 trank

Pili vom Typ 2 ähneln Pili vom Typ 1, verursachen jedoch keine Agglutination der roten Blutkörperchen und tragen nicht zur Bildung eines Films durch Bakterien in einem flüssigen Medium bei. Antigenisch ähneln sie Typ-1-Pili und stellen offenbar deren mutierte Form dar. Es wurden auch eine Reihe anderer Varianten von Sägen beschrieben, die den Typ-1-Sägen ähneln. Assoziationen häufiger Typ-1-Pili mit Pathogenität in Stämmen E coli kann nicht erkannt werden. Enteropathogene Stämme produzieren normalerweise andere Pili, die von Plasmidgenen kodiert werden. Es sind mehrere Arten solcher Pili bekannt, und es besteht ein Zusammenhang zwischen der Art der Pili und der Spezifität der Bakterien in Bezug auf bestimmte Tiere.

Andere Arten von Sägen

Die Pili, bekannt als K88- und K99-Antigene, sind dünner und labiler als Typ-1-Pili. Sie verursachen eine mannoseresistente Hämagglutination und fördern die Anheftung von Bakterien an Darmepithelzellen bei Tieren, nicht jedoch beim Menschen. Pili 987P bestimmt die Fähigkeit E coli haften am Epithel des Dünndarms neugeborener Schweine; morphologisch ähneln sie Pili vom Typ 1. Pili, bestimmt durch den genetischen Faktor CFA/1, verursachen eine Agglutination menschlicher Erythrozyten und kommen in humanpathogenen Stämmen vor. Das Molekulargewicht von Pilin-Proteinen, die von Plasmidgenen kodiert werden, beträgt 14,5–26,2 kDa. In enteropathogenen E. coli-Stämmen sind Pili einer der Pathogenitätsfaktoren, die ihnen die Fähigkeit verleihen, sich an Darmepithelzellen anzuheften. Die Besiedlung des Epithels durch Bakterien fördert die wirksame Wechselwirkung des von ihnen abgesonderten Enterotoxins mit Epithelzellen. Dadurch wird der Wasserstoffwechsel des Gewebes gestört, was sich klinisch in Durchfall äußert. Dabei vermehren sich Bakterien im Dünndarm stark und werden dann in großer Zahl in die Umwelt abgegeben, was zu ihrer Ausbreitung beiträgt.

Sex getrunken

Sex getrunken E coli werden in Zellen von Spenderstämmen gebildet, die sich von isogenen Empfängerstämmen durch das Vorhandensein einer speziellen genetischen Determinante in den Zellen unterscheiden – eines Geschlechtsfaktors oder Übertragbarkeitsfaktors, der entweder ein autonomes Replikon (F-Faktor) ist oder Teil eines ist autonomes Replikon oder ist in das Bakterienchromosom integriert. Der Übertragbarkeitsfaktor findet sich in Plasmiden – mehreren Antibiotikaresistenzfaktoren (R-Faktoren), Kolizinogenitätsfaktoren und einer Reihe anderer Plasmide. Sexuelle Pili unterscheiden sich von allgemeinen Pili in ihrer Struktur und antigenen Spezifität; Pili, die durch verschiedene genetische Determinanten kodiert werden, unterscheiden sich ebenfalls.

Sexuelle F-Pili, bestimmt durch F-Faktoren, sind Proteinzylinder senkrecht zur Zelloberfläche, 8,5–9,5 nm dick und bis zu 1,1 µm lang. Durch Schütteln der Bakterienmasse lassen sie sich leicht von der Zelle trennen. F-Pili werden von einem Protein mit einem Molekulargewicht von 11,8 kDa gebildet. F-Pilin enthält kein Prolin, Cystein, Histidin oder Arginin. An das Pilin-Molekül sind zwei Phosphatgruppen und ein D-Glucose-Rest gebunden, die durch kovalente Bindungen mit dem Protein verbunden sind. Pilin enthält viele saure und hydrophobe Aminosäuren. Es wird an Ribosomen synthetisiert, die mit der Zytoplasmamembran verbunden sind, und kommt nicht im Zytoplasma vor. Der Pilin-Pool scheint sich in der Zytoplasmamembran anzusammeln. Seine Moleküle enthalten bei der Synthese eine zusätzliche Signalsequenz aus Aminosäuren, die beim Transport durch die Membran abgespalten wird. F-Pili dissoziieren leicht in Natriumdodecylsulfatlösungen und werden durch organische Lösungsmittel zerstört, was auf die Hydrophobie von Pilin zurückzuführen ist. Bakterien mit F-Pili erwerben ein neues Antigen und ihre Oberflächenladung ändert sich. Bakterien mit F-Häpfeln sind inaktiv und neigen zur Selbstagglutination, beispielsweise wenn der pH-Wert des Mediums sinkt. Dies ist auch auf den Reichtum von Pilin an sauren und hydrophoben Aminosäuren zurückzuführen. Der F-Faktor ist auch deshalb interessant, weil er manchmal (in etwa 1 von 100.000 Fällen) in das Haupt-DNA-Molekül der Wirtszelle integriert wird. Bei der Konjugation wird dann nicht nur der F-Faktor übertragen, sondern auch der Rest der DNA. Dieser Vorgang dauert etwa 90 Minuten, die Zellen können sich jedoch früher trennen, bevor die DNA vollständig ausgetauscht ist. Solche Stämme übertragen kontinuierlich ihre gesamte oder einen Großteil ihrer DNA auf andere Zellen. Diese Stämme werden als Hrf-Stämme (Hochfrequenz-Rekombination) bezeichnet, da die Spender-DNA dieser Stämme mit der Empfänger-DNA rekombiniert.

Die Bildung von F-Pili erfordert die Aktivität von mindestens 13 Genen. Die Anordnung der Pili-Röhren erfolgt auf der Zytoplasmamembran an den Kontaktstellen mit der Außenmembran. Die Pili-Röhre verläuft durch die Mureinschichten und die äußere Membran. Für den Aufbau und die Erhaltung der Pili wird Energie benötigt. Die Bildung von Pili wird durch Cyanid, Dinitrophenol und Natriumazid verhindert. Es ist möglich, dass während des Zusammenbaus eine Pilin-Phosphorylierung stattfindet. Typischerweise bilden Zellen mit deprimiertem F-Faktor 1-2 Pili und unter anaeroben Bedingungen und in einem reichen Medium bis zu 5 Pili. Der Grund für die Stimulierung der Haufenbildung unter anaeroben Bedingungen ist unbekannt. Aus Zellen mit gerissenen Pili wachsen schnell neue; in 30 Sekunden erreichen die Pili die Hälfte ihrer normalen Länge und sind in 4–5 Minuten vollständig geformt. Die gebildeten Pili verbleiben 4–5 Minuten auf der Zelloberfläche und werden dann verworfen. Dies spricht für den Standpunkt, dass es sich bei ihnen um aktive Formationen handelte. Durch den Col I-Faktor bestimmte Pili werden von einem anderen Pilin gebildet; für F-Pili spezifische Phagen werden nicht an ihnen adsorbiert, es gibt jedoch für sie spezifische Phagen. Die sogenannten männlichen Phagen adsorbieren an den Sex-Pili, RNA-haltige Phagen an deren Seitenflächen und filamentöse Phagen mit einzelsträngiger DNA an den Spitzen dieser Pili. Der filamentöse Phagen verhindert die Konjugation.

Bei der Konjugation verbindet sich das Ende des Sexualpili mit der Empfängerzelle und der Rezeptor ist das Protein der Außenmembran der Empfängerzelle. Dieser Kontakt ist zunächst nicht sehr stark und kann durch hydrodynamische Einflüsse leicht unterbrochen werden. In diesem Fall lösen sich die Paare bei mehreren Infektionen mit RNA-haltigen Phagen oder in Gegenwart von Zn 2+ -Ionen auf. Nach einigen Minuten wird der Kontakt stärker, die Zellen rücken näher zusammen und es bildet sich zwischen ihnen eine zytoplasmatische Brücke. Es gibt Hinweise darauf, dass der DNA-Transfer ohne die Bildung einer zytoplasmatischen Brücke, sondern direkt durch das Loch in der Säge erfolgen kann. Die Inaktivierung von Pili durch Antiserum und jegliche schädigende Wirkung auf sie führen zu einer Störung des Konjugationsprozesses, während eine Störung der Integrität der äußeren Membran oder Mureinschicht die Spendereigenschaften der Zelle mit Pili in gewissem Maße beeinträchtigt. Nach der Kontaktaufnahme mit der Empfängerzelle sendet der Wurmpilz ein Signal an die Spenderzelle und löst so den Beginn der konjugativen DNA-Synthese aus. Der Funktionsmechanismus von Sexualsägen ist noch nicht vollständig geklärt. Eine Reihe von Beobachtungen stützen ein Modell, das die aktive Funktion von Pili annimmt. Dieser Ansicht zufolge ziehen sich die Pili nach dem Kontakt mit einer Empfängerzelle oder einem Virus zusammen oder werden in die Zelle zurückgezogen. Dieses Modell wird sowohl durch indirekte als auch durch direkte Beobachtungen gestützt. In elektronenmikroskopischen Präparaten kann man beobachten, wie nach der Adsorption filamentöser männlicher Phagen an deren Spitzen die Pili verkürzt werden und dann die Phagenfilamente auf der Zelloberfläche erscheinen. Die Pili-Kontraktion wird durch KCN oder Arsenat verursacht. Nach der Einwirkung dieser Inhibitoren werden Pili weder auf der Zelloberfläche noch im Zellinneren nachgewiesen Umfeld, aber man kann die Adsorption männlicher Phagen und Antikörper, die für die Enden der Pili spezifisch sind, auf der Zelloberfläche beobachten, das heißt, ihre Spitzen ragen offenbar weiterhin über die Zelloberfläche hinaus. Bei einer Phageninfektion löst sich anschließend die Proteinhülle des filamentösen Phagen in der Zytoplasmamembran des Bakteriums auf und seine DNA wird in das Zytoplasma freigesetzt. Bei der Infektion mit RNA-haltigen männlichen Phagen wird zunächst ein Komplex aus Phagen-RNA mit Pilin gebildet und das Phagenkapsid in das Medium freigesetzt.

Typischerweise steht die Pilin-Synthese unter der Kontrolle zytoplasmatischer Repressoren. In manchen Fällen lassen sich bestimmte Muster in der Regulation der Pili-Bildung beobachten. So bildet im Fall des Col-I-Faktors jede Zelle, die das Col-I-Plasmid während der Konjugation erhalten hat, Pili; ihre aktive Bildung erfolgt in Zellen von 4–8 aufeinanderfolgenden Generationen. Allerdings bilden dann nur wenige Zellen der Population Pili, da die Pilinsynthese bei den meisten Bakterien unterdrückt ist. Es wird angenommen, dass eine solche Unterdrückung eine adaptive Bedeutung hat, da Zellen ohne Pili nicht empfindlich gegenüber männlichen Bakteriophagen sind, die die gesamte Population zerstören könnten. Einzelne Zellen mit Pili sind zur Konjugation fähig. Kommen solche Zellen mit Populationen von Empfängerbakterien in Kontakt, kommt es zu einer lawinenartigen Ausbreitung des Plasmids, da die Bildung von Pili zunächst nicht unterdrückt wird.

Pili sind extrazelluläre Proteinstrukturen, die eine Vielzahl von Funktionen erfüllen, darunter DNA-Austausch, Adhäsion und Biofilmbildung in prokaryotischen Zellen

Viele adhäsive Pili werden über das Chaperon-Usher-Protein-System zusammengesetzt. Der Zusammenbau erfolgt auf der äußeren Membran unter Beteiligung des Usher-Proteins, das eine Pore bildet, durch die die Pili-Untereinheiten passieren, und des periplasmatischen Chaperons, das ihre Verdrehung und Passage durch die Pore fördert

Flagellen sind äußere Strukturen der Zelle, die als Propeller dienen und ihre Bewegung ermöglichen.

In Prokaryoten bestehen Flagellen aus mehreren Segmenten, die jeweils beim Zusammenbau von Proteinuntereinheiten gebildet werden

Von der Oberfläche einer prokaryotischen Zelle erstrecken sich zwei Arten von Anhängselstrukturen: getrunken Und Flagellen. Pili sind fadenförmige Oligomere von Proteinen, die auf der Zelloberfläche vorhanden sind. Es gibt verschiedene Arten von Sägen. Beispielsweise sind F-Pili an der Zellkonjugation und dem DNA-Transfer beteiligt. Als diese Adnexstrukturen erstmals entdeckt wurden, wurden sie „Fimbrien“ (lateinisch fimbria – Faden, Faser) genannt. Ihre Anwesenheit korrelierte mit der Fähigkeit von E. coli, rote Blutkörperchen zu agglutinieren.

Später zur Bezeichnung fibrillärer Strukturen ( F-getrunken), verbunden mit dem Prozess der Übertragung von genetischem Material zwischen Organismen während der Konjugation, wurde der Begriff Pili (oder Pilus) vorgeschlagen (lateinisch Pilus – Haar). Seitdem ist der Begriff zu einem allgemeinen Begriff zur Beschreibung aller Arten von Zottenanhangsstrukturen geworden und wird zusammen mit dem Begriff Fimbrien verwendet.

Zellinteraktion Bakterien mit anderen prokaryotischen und eukaryotischen Zellen unter Beteiligung von Zotten dient häufig wichtige Etappe Besiedlung des Epithels, Eindringen von Mikroben in Wirtszellen, DNA-Austausch und Biofilmbildung. Pili können als Rezeptoren für Bakteriophagen dienen. Die Hauptfunktion der meisten Pili besteht darin, die Positionierung spezifischer Moleküle, die an der Zelladhäsion beteiligt sind, strukturell zu unterstützen. Die adhäsiven Untereinheiten der Zotten (Adhäsine) sind untergeordnete Bestandteile der Spitzen, die wichtigsten strukturellen Untereinheiten können jedoch auch als Adhäsine fungieren.

Oft selbstklebende Pili sind wichtige Faktoren bei der Besiedlung von Wirtsorganismen durch Mikroben. Beispielsweise heften sich bei Harnwegsinfektionen mit dem pathogenen Bakterium E. coli Zellen an das Epithel Blase nach Pili vom Typ I. Pili dieses Typs kommen in vielen gramnegativen Mikroorganismen vor. Es handelt sich um komplexe Strukturen, die aus einem dicken Körper bestehen, der mit einem dünnen fibrillären Ende verbunden ist. Am Ende befinden sich FimH-Adhäsinmoleküle, die an Mannosereste auf der Oberfläche von Wirtszellen binden.

Zwei Arten von Pili in prokaryotischen Zellen.
P-Pili sind kürzer als F-Pili und an der Zelladhäsion beteiligt.
F-Pili sind an der Konjugation und dem DNA-Transfer zwischen Zellen beteiligt.
Fotos mit freundlicher Genehmigung von Matt Chapman (links) und Ron Scarry (rechts), Department of Biology, University of Sydney.

Montage pili ist ein komplexer Prozess, an dem die Strukturproteine, aus denen der Körper der Pili besteht, und zusätzliche Proteine ​​beteiligt sind, die den Aufbau von Untereinheiten auf der Zelloberfläche erleichtern. Alle für den Prozess der Pili-Anordnung auf der Oberfläche gramnegativer Mikroorganismen erforderlichen Strukturkomponenten müssen durch die Zytoplasmamembran in das Periplasma und weiter durch die Außenmembran verlagert werden. An der Vervollständigung des Zusammenbauprozesses sind zwei spezifische Proteine ​​beteiligt: ​​ein im Periplasma vorhandenes Chaperon und ein Transportprotein der äußeren Membran, das Usher-Protein.

Die Prozesse, in denen diese Proteine ​​funktionieren, sorgen dafür Biogenese mehr als 30 verschiedene Arten von Zottenstrukturen. Wie in der Abbildung unten dargestellt, werden Chaperonkomplexe mit Untereinheiten im Periplasma gebildet und interagieren mit dem Usher-Protein an der Außenmembran, wo das Chaperon freigesetzt wird. In diesem Fall öffnen sich interaktive Oberflächen an den Untereinheiten, die deren weiteren Zusammenbau zu Pili gewährleisten. Studien an Pili vom Typ I und P haben gezeigt, dass Adhäsin-Chaperon-Komplexe (PapDG oder FimCH) eine hohe Affinität zum Usher-Protein haben und Adhäsine die ersten Untereinheiten sind, die sich zu Pili zusammensetzen.

Aufnahme verbleibende Untereinheiten wird teilweise durch die Kinetik der Bildung eines Komplexes mit dem Chaperon auf dem Usher-Protein bestimmt. Neben seiner Funktion als Montageplattform spielt das Usher-Protein wahrscheinlich auch andere Rollen bei der Pilus-Assemblierung. Nach elektronenmikroskopischen Daten hohe Auflösung, PapС Usher hat die Form von Ringkomplexen mit einem Durchmesser von 15 nm, die in der Mitte eine 2 nm große Pore aufweisen. Nach der Abspaltung vom Chaperon, die auf dem Usher-Protein erfolgt, werden die Untereinheiten in die wachsende Pili-Struktur eingebaut, die vermutlich in Form einer dicken linearen Fibrille, die aus einer einzelnen Untereinheit besteht, durch die zentrale Pore des Komplexes extrudiert wird.

Mehrheitlich Mikroorganismen verfügt über Beweglichkeit, die oft durch lange Strukturfortsätze, sogenannte Flagellen, erreicht wird. Bei grampositiven und gramnegativen Bakterien sammeln sich Flagellen auf der Zelloberfläche. Wenn sich am Zellpol ein Flagellum befindet, nennt man diese Anordnung monotrichial (oder polar). Befinden sich die Flagellen rund um die Zelle, spricht man von einer peritrichialen Anordnung.

Wenn eingeschaltet ein Pol der Zelle Es gibt eine Gruppe von Geißeln, dann spricht man von ihrer lophotrichialen Anordnung (vom lateinischen „Büschel“). Bakterien unterscheiden sich von diesen Strukturen eukaryotischer Zellen, die aus Mikrotubuli und zugehörigen Proteinen bestehen und von einer Plasmamembran umgeben sind.

Flagellen können unterschiedlich lang sein, ihr Durchmesser beträgt jedoch meist 20 nm. Sie sind im Lichtmikroskop nicht sichtbar, es sei denn, die Präparate werden zuvor mit Reagenzien behandelt, die den Durchmesser der Geißeln vergrößern. Die Abbildung unten zeigt, dass Flagellen aus drei unterschiedlichen Domänen bestehen: dem Filament, dem Haken und dem Basalkörper. Das Flagellumfilament besteht aus sich wiederholenden Strukturen von Flagellinproteinen. Flagelline sind hochkonservierte bakterielle Proteine, was darauf hindeutet, dass Zellbewegungen, an denen Flagellen beteiligt sind, für primitive Formen lebender Organismen charakteristisch sind. An der Befestigungsstelle des Flagellums an der Zelle befindet sich ein Basalkörper Komplexe Struktur bestehend aus vielen Proteinen.

Filament Geißel wird über einen Haken mit dem Basalkörper verbunden. Bei gramnegativen Bakterien erstreckt sich der Basalkörper durch die äußere Membran, das Zellwand-Proteoglykan und die Zytoplasmamembran. Das Flagellum ist über einen L-Ring mit der Außenmembran verbunden. Zwei Ringpaare, S-M und P, fördern die Befestigung des Flagellums an der Zytoplasmamembran bzw. an der Zellwand. Jeder Ring besteht aus vielen Membranproteinen. Auf der Zytoplasmamembran befinden sich zwei Mot-Proteine, die als Motoren fungieren und die Flagellen antreiben. Ein weiterer Satz Proteine ​​ist in die Zytoplasmamembran eingebettet und übt im Verhältnis zu den Flagellummotoren eine umgekehrte Funktion aus. Da grampositive Organismen keine äußere Membran haben, verfügen sie nur über S-M-Ringe.

IN Bildung und Zusammenbau von Flagellenfilamenten Mehrere Dutzend verschiedene Gene sind beteiligt. Ihre Tätigkeit ist streng nach der Reihenfolge des Montageprozesses geregelt. Daher werden zuerst die Gene exprimiert, die am Aufbau des Basalkörpers und des Hakens beteiligt sind, und dann kommen die Gene an die Reihe, die für die Bildung von Flagellum-Untereinheiten verantwortlich sind. Die Expression von Flagellin-Untereinheiten erfolgt erst, wenn die Hakenassemblierung abgeschlossen ist. An diesem Punkt tritt ein Transkriptionssuppressor durch den Hook-Kanal aus und somit wird die Unterdrückung der Flagellin-Expression aufgehoben. Flagellin-Untereinheiten werden durch das Flagellum exportiert und an dessen wachsendem Ende hinzugefügt.

Solch Mechanismus gewährleistet die Filamentmontage erst nach der Bildung der Hakenstruktur. Diese Struktur ist auch für andere Proteinsekretionssysteme relevant.

System Chemotaxis bestimmt das Vorhandensein von Nahrungsbestandteilen und bestimmt dann die Drehrichtung des Flagellums. In Abwesenheit von Nahrungsbestandteilen drehen sich die Geißeln im Uhrzeigersinn, was zu einer Rotation der Zelle führt. Die Bewegung einer Zelle auf Moleküle einer chemischen Verbindung zu oder von ihnen weg wird Chemotaxis genannt. In diesem Abschnitt betrachten wir die Bewegung einer prokaryotischen Zelle in Gegenwart eines Lockstoffs, bei dem es sich um ein Nährstoffprodukt handelt.

Um der Zelle eine solche Bewegung zu ermöglichen, sind sie starr Geißel Aufgrund der vom Proton abgegebenen Energie muss es sich wie ein Propeller drehen treibende Kraft. Die Bewegung der Zelle besteht aus einer Reihe gerader Läufe, gefolgt von schnellen, unregelmäßigen Kurven. Wenn sich die Geißel gegen den Uhrzeigersinn dreht, bewegt sich die Zelle in einer geraden Linie, und wenn sie sich im Uhrzeigersinn dreht, macht die Zelle Drehungen. Da die Zelle durch Drehungen zufällige Positionen einnimmt, könnte man annehmen, dass das Gesamtergebnis der Bewegung Null wäre. Allerdings richtet sich die Häufigkeit der Läufe nach der Verfügbarkeit der Nährstoffkomponente: Längere Läufe sind charakteristisch für die Bewegung der Zelle hin zur Nahrungsquelle, und die Anzahl der Durchläufe nimmt zu, je weiter sich die Zelle von ihr entfernt.

Obwohl die Richtung der einzelnen Läufe immer noch zufällig ist, ist das Gesamtergebnis die Bewegung der Zelle in Richtung des Lockstoffs.

Signalübertragungswege Chemotaxis bei Prokaryoten zeichnen sich durch einen äußerst konservativen Charakter aus. Der einzige bekannte Organismus, dessen Genom keine Chemotaxis-Gene aufweist, ist Mycoplasma. Die folgenden konservierten Chemotaxis-Proteine ​​kommen in fast allen Prokaryoten vor: CheR, CheA, CheY, CheW und CheB. Durch eine komplexe Kaskade von Ereignissen, einschließlich Phosphorylierung und Methylierung, sorgen diese Proteine ​​für eine komplexe, koordinierte und hochflexible Zellreaktion auf das Vorhandensein von Lockstoffen und Abwehrmitteln in der Umgebung. Wir beschreiben, wie diese Ereignisse in E. coli-Zellen auftreten.

In der Umwelt vorhanden Lockstoffe oder Repellentien binden an Rezeptoren, die sich auf der Zytoplasmamembran befinden. Die CheA-Kinase, die sich ebenfalls in der Zytoplasmamembran befindet, interagiert mit diesen Rezeptoren. Diese Kinase phosphoryliert CheY, das sich dann an den Flagellenmotor bindet, was dazu führt, dass das Flagellum seine Drehrichtung ändert und die Zelle dreht. Die Phosphatase CheZ entfernt die Phosphatgruppe von CheY. Bei niedrigen Lockstoffkonzentrationen findet eine Autophosphorylierung von CheA statt, die Phosphatgruppe wird auf CheY übertragen und letzteres wandert zum Flagellummotor, wodurch sich das Muster der Zellbewegung ändert, um sich zu drehen.

Chemotaxis-System gekennzeichnet durch einen weiteren Grad an Komplexität, der es der Zelle ermöglicht, sich ständig an die in der Umgebung herrschenden Bedingungen anzupassen. Während sie sich entlang des Konzentrationsgradienten chemischer Verbindungen bewegt, kann die Zelle auf auftretende kleine Schwankungen reagieren. Dieses Kurzzeitgedächtnis wird durch die Methylierung von Membranrezeptoren sichergestellt. CheR methyliert Membranrezeptoren und CheB entfernt Methylgruppen.

GESCHICHTE UND ALLGEMEINE MIKROBIOLOGIE

1. Um zu recherchierenLouis Pasteur umfasst alle folgenden Ausnahmen:

D. Entdeckung des Erregers von Milzbrand.

2. Die Werke von R. Koch umfassen alle folgenden Werke, außer:

E. Erhalt des Anthrax-Impfstoffs.

3. Zu den Verdiensten von I.I. Mechnikov umfasst alle folgenden außer:

E. Schaffung der Lehre über die Rolle von Antikörpern bei der Entstehung der Immunität.

4. Zu den Werken von D.I. Ivanovsky umfasst alle folgenden außer:

D. Zeigte, dass Viren unter einem Elektronenmikroskop sichtbar sind.

5. Zu den stabförmigen Formen gehören alle außer:

A. Staphylokokken.

6. Stäbchenbakterien unterscheiden sich in allen folgenden Merkmalen, außer:

B. Anzahl der Locken.

7. Die Fixierung von Abstrichen aus mikrobiellen Kulturen erfolgt:

A. In der Flamme einer Alkohollampe.

8. Der Zweck der Behebung von Abstrichen:

A. Anheftung von Bakterien an Glas.

9. Einfache Färbemethoden zeigen alle Anzeichen außer:

B. Strukturmerkmale und chemische Zusammensetzung einige Zellstrukturen.

10. Für einfache Färbemethoden verwenden Sie:

A. Pfeiffers Fuchsin wässrig.

11. Welche der folgenden Bakterienstrukturen bestimmt ihre Fähigkeit, sich an die Zelloberfläche zu binden:.

B. Mikrovilli (Pili).

12. Die Struktur der Zellwand von Bakterien ist durch alle der folgenden Eigenschaften gekennzeichnet, außer

D. Verantwortlich für den Prozess der Bakterienatmung.

13. Alle Prozesse finden in der Zytoplasmamembran statt, außer:

B. Bewegung von Bakterien.

B. Plasmid.

15. Die Eigenschaften von Bakteriensporen umfassen alles außer:

D. Sie sind eine Form der bakteriellen Vermehrung.

16. Zu den Eigenschaften von Bakterienkapseln gehört alles außer:

A. Kapseln nehmen Farbstoffe gut auf.

17. Die Gram-Färbung erfordert alles außer:

B. Aceton.

18. Um einen Abstrich mit der Ziehl-Neelsen-Methode zu färben, ist alles erforderlich, außer:

G. Ethylalkohol.

19. Um einen Abstrich mit der Gins-Burri-Methode zu färben, ist alles erforderlich, außer:

A. Pfeiffer Fuchsin (wässrig).

20. Sterilisation ist:

B. Entfruchtung – vollständige Zerstörung aller Mikroorganismen und ihrer Sporen.

21. Desinfektion von Umweltgegenständen ist:

B. Desinfektion.

22. Fraktionierte Sterilisation heißt:

B. Tyndalisierung.

23. Künstliche Nährmedien werden nach allen folgenden Kriterien klassifiziert, außer:

24. Künstliche Nährmedien unterliegen allen folgenden Anforderungen, außer:

G. Vorhandensein von Alkohol.

25. Mit einer bakterioskopischen Untersuchung eines Materials können alle folgenden Punkte festgestellt werden, außer:

D. Antigene Struktur von Bakterien.

26. Die bakteriologische Untersuchung des Materials erfolgt zu folgenden Zwecken:

B. Bestimmung der Bakterienart.

27. Zu den artenspezifischen (taxonomischen) Eigenschaften von Bakterien gehören nicht:

D. Färbbarkeit mit Pfeiffer-Fuchsin.

28. Ein Bakteriophage zeichnet sich durch alle folgenden Merkmale aus, außer:

A. Zellulare Organisation.

29. Zu den Komplikationen einer Antibiotikatherapie gehören alle folgenden, außer:

B. Lysogene Umwandlung.

30. Hersteller von Antibiotika sind nicht:

B. Bakteriophagen.

31. Bei der Klassifizierung der Bakterien nach Art der Atmung kann folgende Gruppe nicht angegeben werden:.

B. Autotrophen.

32. Am Atmungsprozess bei Anaerobiern ist Folgendes beteiligt:

G. Dehydrase.

INFEKTION UND IMMUNITÄT

33. Entwicklungsperioden des Infektionsprozesses, alle außer:

G. Superinfektionen.

34. Wie heißen Infektionskrankheiten, deren Ursprung Umwelteinflüsse sind:

D. Sapronosen.

35. Wiederholte Manifestationen der Krankheit, die durch denselben Erreger verursacht werden, sind:

A. Rückfall.

36. Die Prodromalperiode ist die Periode:

D. Das Auftreten unspezifischer Symptome einer Infektionskrankheit.

37. Septikopyämie ist durch alles gekennzeichnet, außer:

D. Fehlen pathogener Mikroorganismen im Blut.

38. Charakteristische Eigenschaften von Endotoxinen:

B. In der Zellwand gramnegativer Bakterien zu finden.

39. Bakterielle Exotoxine zeichnen sich durch alles aus, außer:

B. Lipopolysaccharid-Natur.

40. Die Haftfähigkeit von Bakterien beruht auf:

D. Das Vorhandensein von Pili.

41. Zu den Faktoren der bakteriellen Pathogenität zählen alle außer:

D. Fehlen eines geformten Kerns.

42. Ein Pathogenitätsfaktor mit invasiver Funktion ist:

B. Mechnikov I.I.

45. Aktive Immunität ist:

A. Nach der Impfung. B. Postinfektiöses B. Wird bei Verabreichung von Toxoid gebildet.

D. Tritt während der Wiederholungsimpfung auf.

D. Alles das oben Genannte.

46. ​​​​Welche Art von Immunität ist passiv:

A. Nach Verabreichung von Immunseren.

47. Das zentrale Immunorgan ist:

B. Knochenmark.

48. Zu den immunkompetenten Zellen zählen alle außer:

D. Rote Blutkörperchen.

49. Vollständige Antigene haben:

A. Hohes Molekulargewicht. B. Immunogenität. B. Spezifität. D. Fremdheit.

D. Alles das oben Genannte.

50. Was ist ein Hapten?

D. Unvollständiges Antigen.

51. Welche der aufgeführten chemischen Substanzen ist ein vollwertiges Antigen?

52. Was bestimmt die Spezifität eines Proteinantigens?

D. Qualitative Zusammensetzung und Sequenz der Aminosäuren im Epitop.

53. Die Spezifität von Antikörpern wird bestimmt durch:

B. Räumliche Konfiguration des aktiven Zentrums.

54. ZUZu den Faktoren unspezifischer Resistenz gehören:

A. Phagozytose. B. Lysozym. B. Normale Mikroflora. G. Interferon.

D. Alles das oben Genannte.

55. Immunglobuline der Klasse M sind gekennzeichnet durch:

A. Die Fähigkeit, Komplement zu reparieren. B. Erscheint zuerst bei der Immunantwort auf eine Infektion.

B. Besteht aus fünf Untereinheiten. D. Es ist die schwerste aller Immunglobulinklassen.

D. Alles das oben Genannte.

56. Eine Besonderheit von Immunglobulinen der Klasse E ist:

B. Zytophilie.

57. Immunglobuline der Klasse A:

A. Sorgen Sie für lokale Immunität.

58. Das Vorliegen einer vollständigen Hämolyse beim RSC-Stadium wird als Folgendes angesehen:

B. Negatives Ergebnis der Reaktion.

59. Die Bildung eines amorphen Sediments in der Titrationsplatte in Form eines „umgekehrten Regenschirms“ kann wie folgt angesehen werden:

A. Positives Ergebnis beim Staging von RNGA.

60. Um Antikörper in den Seren erkrankter Menschen nachzuweisen, verwenden Sie:

61. „Markierte“ (konjugierte) diagnostische Seren werden zum Nachweis mikrobieller Antigene in der Reaktion verwendet:

D. Immunfluoreszenz

62. Zur gezielten Vorbeugung von Krankheiten, die durch toxinproduzierende Bakterien verursacht werden, verwenden Sie: B. Anatoxine

STAPHYLOCOCCUS

63. Staphylokokken werden mit Gram gefärbt:

A. Positiv.

64. Lokalisierung von Staphylokokken im Abstrich:

B. In Gruppen („Weintraube“).

65. Nährmedium zur Kultivierung von Staphylokokken:

66. Welche der folgenden Eigenschaften von Staphylokokken geben Anlass, sie als virulent zu betrachten:

B. Koagulaseaktivität.

67. Die wichtigste Methode zur Diagnose von Staphylokokkeninfektionen:

B. Bakteriologische.

68. Ist es notwendig, die Antibiotikaempfindlichkeit isolierter Kulturen pathogener Staphylokokken zu untersuchen:

STREPTOKOKKEN

69. Nährmedium zur Kultivierung von Streptokokken:

B. Blutagar.

70. Die Art der Hämolyse verdächtiger Kolonien pyogener Streptokokken:

A. Beta-Hämolyse.

71. Prinzip der Klassifizierung von Streptokokken:

B. Durch die Antigenstruktur.

72. Postinfektiöse Immunität nach Streptokokken-Mandelentzündung:

B. Kurzlebig.

Meningokokken

73. Lokalisierung von Meningokokken im Abstrich:

B. Paarweise.

74. Was gilt als Hauptvirulenzfaktor von Meningokokken:

D. Die Fähigkeit, innerhalb einer Zelle zu überleben.

75. Nährmedien für die Kultivierung von Meningokokken:

B. Molkenagar.

76. Impfstoff zur Vorbeugung von Meningokokken-Infektionen:

B. Chemisch.

77. Gramfärbung von Meningokokken:

B. Negativ.

78. Welcher Zucker wird von Gonokokken fermentiert:

A. Glukose.

79. PostinfektiösImmunität gegen Gonorrhoe:

B. Nicht ausgedrückt.

80. Gonovaccin wird verwendet für:

A. Provokationen.

BRUCELLOSE

81. Morphologie von Brucella:

B. Kurze gramnegative Stäbchen.

82. Welche Tiere sind das natürliche Reservoir von B.abortus:

B. Rinder.

83. Die wichtigste Methode zur Diagnose von Brucellose:

B. Serodiagnose.

84. Um Brucellose vorzubeugen, verwenden Sie:

A. Lebendimpfstoff.

MILZBRAND

85. Morphologie V.Anthrazit:

B. Streptobakterien.

86. Produktion von Anthrax-Exotoxin:

B. Sie produzieren nicht.

87. Bei der Ascoli-Reaktion wird Folgendes untersucht:

B. Material von toten Tieren

88. Merkmale des Anthrax-Impfstoffs:

A. Nichtkapsuläre avirulente Mikroorganismen.

89. Bei einer mikroskopischen Untersuchung des Materials wird auf folgende Merkmale des Pesterregers geachtet:

B. Eiförmige Form mit bipolarer Färbung.

90. Charakter der KolonienY. pestis:

B. R-förmige Kolonien („zerknitterte Spitze“).

91. Schweregrad der postinfektiösen Anti-Pest-Immunität:

B. Intensive anhaltende Immunität.

92. Zu welcher Gruppe biologisch gefährlicher Erreger gehört der Pesterreger:

A. Zuerst.

TULAREMIE

93. Das Hauptreservoir des Erregers in der Natur ist:

B. Nagetiere.

94. Um die ersten Generationen des Erregers der Tularämie zu erhalten, verwenden Sie:

B. Empfindliche Labortiere.

95. Ein Allergietest mit Tularin zeigt:

96. Um Tularämie vorzubeugen, verwenden Sie:

B. Lebendimpfstoff

DARMINFEKTIONEN

97. Enterobacteriaceae werden mit der Gram-Färbung gefärbt:

B. Negativ.

98. Enterobakterien haben eine Art Atmung:

B. Fakultativ anaerob.

99. Alle Enterobakterien zeichnen sich durch ihre Verwendung aus:

A. Glukose.

100. Das O-Antigen von Enterobakterien ist:

G. Lipopolysaccharidoprotein-Komplex.

101. Die Immunogenität von Enterobakterien bestimmt:

B. Polysaccharid-Anteil.

102. Bei Neugeborenen sind die häufigsten Erreger akuter Darminfektionen:

B. Enteropathogene Escherichia.

103. Für die primäre Isolierung von Escherichia nicht verwenden:

B. Blutagar.

104. Differenzierung innerhalb einer ArtE. colibasiert hauptsächlich auf der Untersuchung von:

D. Antigenstruktur.

105. HaTyp-2-Plattenmedien (SUndR) Kolonien bilden:

106. Die aktivsten Shigella-Arten in Bezug auf biochemische Eigenschaften:

107. Für die Gattung Shigella ist das Gemeinsame und Stabile:

A. Mangelnde Mobilität

108. Die Methode zur Früherkennung von Typhus ist:

A. Isolierung der Blutkultur.

109. Blut von einem Patienten mit Verdacht auf Typhus sollte kultiviert werden:

B. Am Mittwoch Rappoport.

110. Die Klassifizierung von Salmonellen basiert auf Unterschieden in:

A. Antigene Struktur.

111. Eine serologische Methode zur Diagnose von Typhus und Paratyphus wurde entwickelt:

A. Vidalem.

112. Die folgenden Arten von Salmonellen werden derzeit am häufigsten bei Patienten isoliert:

A. S. enteritidis.

113. Bei Typhus ist eine serologische Diagnostik vorzuziehen:

114. Alle werden als Anreicherungsmedium für Salmonellose verwendet, außer:

G. Salzbrühe.

115. Bei der Diagnose einer intestinalen Salmonellose ist das Forschungsmaterial alles außer:

G. Auswurf.

116. Anthroponotische Krankheiten umfassen nicht:

B. Salmonellose.

117. Der Abbau von Kohlenhydraten zu Säure ohne Gas ist charakteristisch für Salmonellen:

118. Die wichtigsten Tests zur Identifizierung isolierter Kulturen der Gattung Shigella sind:

A. Biochemische Aktivität.

B. Antigenstrukturtest.

B. Lysierbarkeit durch einen bestimmten Bakteriophagen.

D. Alles das oben Genannte.

119. Das Hauptmerkmal der Differenzierung von Biovaren von Cholera-Erregern ist:

D. Empfindlichkeit gegenüber bestimmten Bakteriophagen.

120. Der Hauptpathogenitätsfaktor des Cholera-Erregers:

B. Enterotoxin.

121. Das Hauptmerkmal zur Identifizierung der Art des Cholera-Erregers ist:

B. Antigenstruktur.

122. Cholera wird nicht verursacht durch:

A. V. parahaemoliticus.

123. Darmdysbiose heißt:

B. Quantitative und qualitative Veränderungen der Darmflora.

124. Die Hauptfunktionen der normalen Mikroflora des Makroorganismus:

E. Alles oben Genannte.

125. Im Darm praktisch gesunder Menschen sollte folgendes herrschen:

A. Anaerobier.

126. Der Nachweis von Bifidobakterien erfolgt an:

G. Mittwoch von Blaurock.

127. Bei Dysbiose in der Zusammensetzung von Escherichia sind folgende Veränderungen möglich:

A. Erhöhung der Gesamtzahl der Escherichien.

B. Ersatz enzymatisch vollständiger Escherichia durch Escherichia mit reduzierter enzymatischer Aktivität.

B. Eine Zunahme der Anzahl von Escherichien mit hämolytischer Aktivität.

D. Abnahme der Gesamtzahl der Escherichia.

D. Alles das oben Genannte.

128. Bei der Untersuchung auf Dysbiose wird eine Primärkultur durchgeführt bei:

B. Selektive Medien durch quantitative Methode.

129. Eine Lebensmittelvergiftung ist gekennzeichnet durch:

A. Akuter plötzlicher Beginn.

B. Gleichzeitigkeit der Erkrankung in einer Gruppe von Menschen.

B. Der Zusammenhang der Krankheit mit dem Verzehr eines bestimmten Produkts oder Gerichts.

D. Akuter kurzer Krankheitsverlauf.

D. Alles das oben Genannte.

130. Pathogen für den Menschen:

B. Typen A, B, E.

131. Für C1.BotulinumAlles ist typisch, außer:

A. Zugehörigkeit zur Gram(-)-Flora.

132. Staphylokokken-Nahrungsmitteltoxikose ist gekennzeichnet durch:

A. Anreicherung von Staphylokokken-Enterotoxin in Lebensmitteln.

B. Anreicherung von Endotoxin in Lebensmitteln.

133. Die Erreger der Lebensmitteltoxikose sind alle außer:

B. Protea.

134. Eine Vergiftung mit „Meeresprodukten“ wird am häufigsten mit Folgendem in Verbindung gebracht:

G. V. parahaemoliticus.

135. Nach dem pathogenetischen Prinzip wird eine mikrobielle Lebensmittelvergiftung unterteilt in:

A. Toxische Infektionen und Toxikosen.

136. AnsichtCl. Botulinumist nach folgenden Eigenschaften in Optionen unterteilt:

B. Exotoxinspezifität.

Tröpfcheninfektionen

137. Färbemethoden zur Untersuchung von Einschlüssen des Erregers der Diphtherie:

B. Neißer.

138. Bei der Identifizierung des Erregers der Diphtherie sollten Sie Folgendes untersuchen:

B. Toxigenität.

139. Was ist das Merkmal toxigener Stämme?CorynebakteriumDiptherien:

B. Lysogene Bakterien.

140. Was ist das Hauptmerkmal lysogener Bakterien:

141. Die Toxigenität des Erregers der Diphtherie wird untersucht:

A. Bei einer Diffusionsfällungsreaktion in einem Gel.

142. TypengravisUndmitislassen sich durch folgende Eigenschaften unterscheiden:

A. Kulturelle und biochemische.

143. Das antitoxische Anti-Diphtherie-Serum wird hauptsächlich verwendet:

B. Zur Behandlung von Patienten mit Diphtherie.

144. Der DTP-Impfstoff umfasst:

A. Diphtherietoxoid.

145. Bei Verdacht auf Keuchhusten zur bakteriologischen Untersuchung:

A. Halsmaterial.

146. Sie können den Erreger des Keuchhustens vom Parakeuchhusten unterscheiden durch:

A. Morphologische und färberische Eigenschaften.

B. Antigenstruktur.

147. Die Diagnose Keuchhusten ermöglicht Ihnen Folgendes:

B. Bakteriologische Methode.

148. Der Erreger des Parakeuchhustens wächst auf:

B. Fleisch-Pepton-Agar.

149. Färbemethoden zur Bestimmung des Erregers der Tuberkulose:

B. Ziehl-Neelsen.

150. Was ist der Grund für die Säureresistenz des Tuberkulose-Erregers:

B. Reich an Lipiden in der Zellwand.

151. Mit welchem ​​Test können wir eine Sensibilisierung eines Makroorganismus bei Tuberkulose nachweisen:

152. Art des Impfstoffs zur Vorbeugung von Tuberkulose:

Spirochäten

153. Zur Diagnose der primären Syphilis wird Folgendes verwendet:

B. Mikroskopie des untersuchten Materials.

154. Merkmale der Mikroskopie von Treponema pallidum:

B. Dunkelfeldmikroskopie des nativen Präparats.

155. Welche Tests sind am spezifischsten für die Diagnose von Syphilis:

B. Treponema-Immobilisierungsreaktion

156. Aus welcher Spirochätenkultur wird das Ultraschall-Treponema-Antigen gewonnen?

B. Aus Kaninchenhodengewebe gezüchtet

RICKETSIE

157. Provaceks Rickettsie beim Menschen wird verursacht durch:

B. Endemischer Typhus

158. Um die Morphologie der Rickettsien von Provacek zu untersuchen, wird die folgende Färbemethode verwendet:

G. Romanovsky-Giemsa

159. Die meisten effektive Methode Anbau von Provaceks Rickettsien:

D. In Hühnerembryonen

160. Zu den Virulenzfaktoren der Provachek-Rickettsie gehören:

B. Vorhandensein einer Mikrokapsel.

161. Welcher Impfstoff kann zur Vorbeugung von Typhus eingesetzt werden?

B. Chemisch

162. Zur Unterscheidung von epidemischem Typhus und Brill-Krankheit verwenden Sie

D. Bestimmung der Antikörperklasse im Patientenserum.

163. Die folgenden Methoden werden zur Diagnose von Q-Fieber verwendet:

A. Biologisch und serologisch

164. Der folgende Impfstoff wird zur Vorbeugung von Q-Fieber eingesetzt:

165. Zur Serodiagnose des Volyn-Fiebers werden folgende Reaktionen verwendet:

CHLAMYDIEN. MYCOPLASMA

166. Chlamydien befallen folgende Zellen:

B. Epithel.

167. Welche Methoden zur Diagnose von Chlamydien können verwendet werden:

B. Nachweis von Antikörpern im Blutserum von Patienten.

168. Mykoplasmenkolonien zeichnen sich aus durch:

B. Sie ähneln „Spiegeleiern“.

ANAEROBE INFEKTIONEN

169. Die Hauptvirulenzfaktoren der Erreger von Tetanus und Gasbrand sind:

B. Exotoxin.

170. Zur Behandlung von Patienten mit Tetanus und Gasbrand wird Folgendes verwendet:

D. Antitoxisches Serum.

171. Für die Labordiagnostik von Tetanus wird Folgendes verwendet:

B. Biologische Methode.

172. Der Virulenzfaktor von gramnegativem NAB ist das Vorhandensein von:

B. Endotoxin.

173. Eine nicht-clostridiale anaerobe Infektion (NAI) wird verursacht durch:

B. Bacteroides.

VIREN UND VIRALINFEKTIONEN

174. Viren unterscheiden sich von Bakterien durch:

B. Reproduktionsmethode .

175. Die Größe von Viren wird bestimmt durch:

D. Ultrazentrifugation.

176. Komplexe Viren haben eine zusätzliche äußere Hülle:

B. Superkapsid.

177. Viren werden kultiviert:

D. In Zellkulturen.

178. Simplast ist:

B. Riesige mehrkernige Zelle.

179. Ein Lichtmikroskop wird in virologischen Studien verwendet, um Folgendes zu beurteilen:

G. Zytopathische Wirkung.

180. Um eine Influenzaviruskultur zu isolieren, wird am häufigsten Folgendes verwendet:

D. Zellkultur aus menschlichen embryonalen Nieren.

181. Die Art des Hämagglutinins von Influenzaviren kann bestimmt werden durch:

182. Zur Vorbeugung von Influenza wird derzeit Folgendes angewendet:

A. Lebendimpfstoff.

B. Inaktivierter Ganzvirion-Impfstoff.

B. Immunglobulin.

D. Subvirion-Impfstoff.

D. Alles das oben Genannte

183. Erreger der Parainfluenza:

D. Hat hämaadsorbierende Eigenschaften.

184. Bei einer Parainfluenza-Infektion wird die Hämadsorptionsreaktion eingesetzt für:

D. Identifizierung von Parainfluenzaviren.

185. Das Masernvirus kann kultiviert werden:

B. In der Zellkultur.

186. Zur Seroprophylaxe von Masern verwenden Sie:

D. Spezifisches Immunglobulin.

187. Das Respiratory-Syncytial-Virus gehört zur Familie:

B. Paramyxoviren.

188. Die lokale antivirale Immunität während einer respiratorischen synzytialen Virusinfektion ist zurückzuführen auf:

189. Das Material zur Isolierung von Adenovirus-Kulturen ist:

B. Kot.

B. Nasopharyngealer Ausfluss.

D. Bindehautausfluss.

D. Alles das oben Genannte.

190. FürAdenovirentypisch:

B. Vorhandensein von DNA.

191. Eine Poliomyelitis-Infektion kann auftreten:

A. Durch Tröpfchen in der Luft.

192. Für die Labordiagnostik von Polio wird Folgendes verwendet:

D. Gewebeneutralisierungsreaktion.

193. Der Polio-Impfstoff ist vom folgenden Typ:

B. Lebendimpfstoffe.

194. Coxsackie-Viren:

A. Sie gehören zu den Picornaviren.

195. Das in der Frühphase der Coxsackie-Virus-Infektion untersuchte Material ist:

A. Erröten aus dem Hals.

196. Um ECHO-Viren mithilfe einer Gewebeneutralisationsreaktion zu identifizieren, müssen Sie über Folgendes verfügen:

D. Diagnoseseren gegen ECHO-Viren.

197. Der Hauptübertragungsmechanismus von Hepatitis A ist:

A. Fäkal-oral.

198. Zur Serodiagnose von Hepatitis A wird folgende Reaktion verwendet:.

199. Das Genom des Hepatitis-B-Virus wird repräsentiert durch:

B. Doppelsträngige zirkuläre DNA mit einem einzelsträngigen Abschnitt.

200. Im Blutserum eines Patienten mit Hepatitis B kann zu Beginn der Erkrankung Folgendes nachgewiesen werden:

B. HBs-Antigen.

201. Der Entdecker der durch Zecken übertragenen Enzephalitis ist:

B. Zilber L.A.

202. Bei der Tollwutdiagnose wird Folgendes verwendet:

D. Erkennung von Babes-Negri-Leichen.

203. Zur notfallspezifischen Tollwutprävention bei Bissen gefährlicher Lokalisation wird Folgendes verwendet:

B. Inaktivierter Kulturimpfstoff.

204. Eine der Übertragungswege der durch Zecken übertragenen Enzephalitis:

B. Ernährung.

205. Träger und Reservoir des durch Zecken übertragenen Enzephalitis-Virus können gleichzeitig sein:

206. Frühzeitige Labordiagnose der durch Zecken übertragenen Enzephalitis nutzt:

D. Bestimmung von Antikörpern der Klasse M im Serum des Patienten mittels ELISA.

207. Die folgenden Zellen reagieren am empfindlichsten auf HIV:

G. T-Helfer.

208. Das Oberflächenantigen des HIV-Virus ist ein Protein:

209. Die Fähigkeit zur Integration in das Zellgenom ist bei HIV verbunden mit:

D. Das Vorhandensein von Reverse Transkriptase.

210. Ein Merkmal von Herpesviren ist:

B. Die Fähigkeit, durchzuhalten.

211. Das Varizella-Zoster-Virus verursacht:

B. Herpes Zoster.

212. Um eine aktive Herpesinfektion zu bestätigen, wird Folgendes durchgeführt:

B. Suche nach Ig M mit ELISA.

213. Zur spezifischen Therapie einer Herpesinfektion werden verwendet:

Zu den Oberflächenstrukturen der Bakterienzelle gehören auch Zotten (Fimbrien, Pili) (Abb. 4, 6). Es gibt mehrere Einheiten bis mehrere Tausend pro Zelle. Diese Strukturen stehen in keinem Zusammenhang mit der Bewegung von Bakterien und kommen in beweglicher und unbeweglicher Form vor. Zotten bestehen aus einer Proteinart – Pilin – und sind gerade Proteinzylinder, die sich von der Zelloberfläche erstrecken. Sie sind in der Regel dünner als Flagellen (Durchmesser - 5-10 nm, Länge 0,2-2,0 µm) und liegen peritrichial oder polar. Die meisten Informationen liegen über die Zotten von E. coli vor. Dieses Bakterium hat einen allgemeinen Typ und reproduktive Zotten.

Zotten vom allgemeinen Typ verleihen Bakterien die Eigenschaft der Hydrophobie, sorgen für ihre Bindung an die Zellen von Pflanzen, Pilzen und anorganischen Partikeln und sind am Transport von Metaboliten beteiligt. Über die Zotten können Viren in die Zelle gelangen.

Am besten untersucht sind die Genitalzotten oder F-Pili, die am Sexualprozess der Bakterien beteiligt sind. F-Pili sind für die Spenderzelle notwendig, um den Kontakt zwischen ihr und dem Empfänger sicherzustellen und als Konjugationstunnel, durch den der DNA-Transfer erfolgt. Zotten können nicht als wesentliche Zellstruktur betrachtet werden, da Bakterien ohne sie gut wachsen und sich vermehren können.

Fimbrien (Pili) – fadenförmige Proteinorganellen, die die gesamte Oberfläche der Bakterienzelle bedecken – Kolonisierungsfaktor-Antigene. Diese dünnen Strukturen ermöglichen es dem Bakterium, sich an Epithelzellen anzuheften und verhindern, dass es von Neutrophilen eingefangen wird.

Fimbrien bestehen aus vielen identischen Proteinuntereinheiten. Diese Untereinheit wird Pilin genannt (Molekulargewicht 17.000–30.000). Pilin enthält konservative und variable Regionen. Chromosomenumlagerungen, die zur Expression eines der vielen inaktiven Pilin-Gene führen, gehen mit Veränderungen in der Antigenzusammensetzung der Fimbrien einher.

Unter dem Elektronenmikroskop erscheinen Fimbrien als haarartige Vorsprünge, die die äußere Membran durchdringen. Sie können an einem Ende der Zelle oder gleichmäßiger über die gesamte Oberfläche verteilt sein. Eine einzelne Zelle kann mehrere hundert Fimbrien haben, die verschiedene Funktionen erfüllen.

Einige Fimbrien (z. B. die Digalactosid-bindenden Fimbrien von Escherichia coli) verfügen am apikalen Ende über spezielle Proteine, die eine wichtige Rolle bei der Interaktion mit Zellrezeptoren spielen.

Es wird angenommen, dass die Hauptfunktion von Fimbrien darin besteht, die Fixierung von Bakterien im Gewebe sicherzustellen.